Компьютеры и периферийные устройства

Историческая личность

Культурология

История

История экономических учений

Военная кафедра

Теория государства и права

Конституционное (государственное) право зарубежных стран

Химия

Конституционное (государственное) право России

Менеджмент (Теория управления и организации)

Физика

Геодезия, геология

Литература, Лингвистика

Математика

История отечественного государства и права

Космонавтика

География, Экономическая география

Биология

Астрономия

Социология

Сельское хозяйство

Экономическая теория, политэкономия, макроэкономика

Религия

Римское право

История государства и права зарубежных стран

Педагогика

Микроэкономика, экономика предприятия, предпринимательство

Технология

Международные экономические и валютно-кредитные отношения

Музыка

Бухгалтерский учет

Искусство

Криминалистика и криминология

Банковское дело и кредитование

Философия

Страховое право

Гражданская оборона

Физкультура и Спорт

Экономика и Финансы

Государственное регулирование, Таможня, Налоги

Международное право

Пищевые продукты

Уголовное и уголовно-исполнительное право

Экскурсии и туризм

Маркетинг, товароведение, реклама

Медицина

Психология, Общение, Человек

Ценные бумаги

Транспорт

Политология, Политистория

Право

Охрана природы, Экология, Природопользование

Компьютеры, Программирование

Радиоэлектроника

Архитектура

Земельное право

Материаловедение

Здоровье

Административное право

Металлургия

Компьютерные сети

Экологическое право

Финансовое право

Техника

Уголовный процесс

Программное обеспечение

Экономико-математическое моделирование

Гражданское право

Биржевое дело

Теория систем управления

Программирование, Базы данных

Российское предпринимательское право

Нероссийское законодательство

Арбитражно-процессуальное право

Авиация

Геология

Трудовое право

Иностранные языки

Таможенное право

Уголовное право

Ветеринария

Налоговое право

Разное

Правоохранительные органы

Подобные работы

Синдром Патау

echo "Трисомия по 13-й хромосоме (синдром Патау) обнаруживается у новорожденных с частотой около 1:5000 - 1:7000 и связана с широким спектром пороков развития. Наиболее распространенные дефекты: микр

Синдром Мартина-Белли

echo "Впервые в 1934 г . J. Martin и J. Bell была описана семья, где умственная отсталость наследовалась по сцепленному с полом типу. В 2-х поколениях большой семьи из Англии насчитывалось 11 умственн

Хронический катаральный отит у детей

echo "Заболевание продолжительностью до 3 недель считается острым, от 3 до 8 недель – подострым и более 8 недель – хроническим катаральным отитом. При выздоровлении после однократно перенесенного остр

Мигрень

echo "Симптомы мигрени. 4 стр. 3. Описание мигрени в литературе. 5 стр. 4. Механизм мигрени - виноват «гормон радости». 7 стр. 5. Как избежать приступа? 8 стр. 6. Лечение. 10 стр. 7. Список используем

Ревматоидный артрит

echo "Ревматоидный артрит - это самое распространенное хроническое воспаление суставов. Женщины болеют в три раза чаще мужчин. Начинается заболевание чаще всего в 30-50 лет, а средний возраст пациен

Врач общей практики

echo "Зачастую в этом нет необходимости. Правда, в скором времени участковые терапевты могут практически исчезнуть. Их заменят семейные доктора или врачи общей практики. Но у участковых терапевтов ес

Гигиена

echo "Основные задачи гигиены - изучение влияния внешней среды на состояние здоровья и работоспособность людей; научное обоснование и разработка гигиенических норм, правил и мероприятий по оздоровлени

Пневмокониозы

echo "Пневмокониотические изменения находили еще в египетский мумиях, у каменотесов, горнорабочих древности были известны заболевания легких, которые обозначались как “чахотка углекопов”, “горная боле

Тесты по патологической анатомии (563 вопросов)

Тесты по патологической анатомии (563 вопросов)

Укажите факторы, имеющие значение в развитии гиалиново-капельной дистрофии: 3 4 2 2 1 2 - извращённый синтез белка; - слияние лизосом с пиноцитозными пузырьками, содержащими реабсорбируемый белок; - избыточный синтез; - поступление жидкости в клетку.

Укажите факторы, имеющие значение в патогенезе гидропической дистрофии: 4 8 2 4 1 2 3 4 - нарушение проницаемости мембран; - нарушение диффузионных и осмотических механизмов; - нарушение деятельности клеточных насосов; - поступление жидкости в клетку из внеклеточного простраанства; - разрыв лизосом; - расширение ЭПР; - фрагментация митохондрий; - образование псевдомиелиновых структур.

Назовите процессы, лежащие в основе роговой дистрофии: 5 4 2 2 1 2 - избыточное образование рогового вещества в клетках ороговевающего эпителия; - эктопическое образование рогового вещества; - уменьшение образования кератина; - диссоциация полисом на моносомы.

Назовите органы ,в которых чаще развиваются паренхиматозные диспротеинозы: 6 10 2 5 1 2 3 4 5 - почки; - печень; - сердце; - кожа; - ЦНС; - мочевой пузырь; - селезёнка; - лёгкие; - мышцы; - гипофиз.

Укажите факторы, имеющие значение в патогенезе жировой дистрофии печени: 7 10 2 5 1 2 3 4 5 - повышенная мобилизация свободных жирных кислот; - снижение утилизации триглицеридов; - уменьшение интенсивности окисления жиров; - усиление этерификации; - блок-экскреции липопротеидов; - низкая мобилизация свободных жирных кислот; - усиленная утилизация триглицеридов; - ослабление этерификации; - повышенная экскрекция; - повышение экскрекции липопротеидов.

Назовите морфологические виды жировой дистрофии печени при микроскопии: 8 4 2 2 1 2 - гусинная печень; - мускатная печень; - ложно-мускатная печень; - глазурная печень.

Назовите клетки ,в которых развивается гидропическая дистрофия: 9 10 2 5 1 2 3 4 5 - эпителий кожи; - эндотелий; - эпителий почечнных канальцев; - эпителий мочевого пузыря; - гепатоциты; - панкреациты; - нервные клетки; - нейроглия; - клетки коры надпочечников; - клетки щитовидной железы.

Назовите причины жировой дистрофии: 10 4 2 2 1 2 - малокровие; - эритроцитоз; - инфекционные процессы, интоксикация; - авитаминоз.

Назовите процессы, развивающиеся при слизистой дистрофии: 11 4 2 2 1 2 - усиление образования слизи; - уменьшение образования слизи; - изменение физико-химических свойств слизи; - уменьшение количества жидкости.

Укажите конкурирующие процессы характерные для некроза: 12 4 2 2 1 2 - ферментативное переваривание клетки с развитием влажного некроза (колликвационного); - гетеролизис; - денатурация белков с развитием сухого (коагуляционного) некроза; - аутолиз.

Назовите процессы, отражающие адаптацию клетки: 13 6 2 3 1 2 3 - мутное набухание; - гидропическая дистрофия; - атрофия; - дисплазия; - гипертрофия; - метаплазия.

Назовите исходы мукоидного набухания: 14 8 2 4 1 2 3 4 - обратимость; - фибриноидное набухание; - склероз и гиалиноз; - слизистая дистрофия; - казеозный некроз; - амилоидоз; - липофусциноз; - гиалиноз.

Назовите процессы, лежащие в основе фибриноидного набухания: 15 6 2 3 1 2 3 - деполимеризация гликозаминогликанов; - глубокое нарушение сосудистой проницаемости; - пропитывание стенки сосудов альбуминами, глобулинами и фибриногеном плазмы; - коагуляция белка; - денатурация глобулина; - понижение сосудистой проницаемости.

Укажите исходы фибриноидного набухания: 16 6 2 3 1 2 3 - фибриноидный некроз; - необратимый склероз; - гиалиноз поражённой ткани; - обратимость с восстановлением ткани; - амилоидоз; - восковидный некроз.

Назовите виды сосудистого гиалина: 17 6 2 3 1 2 3 - простой гиалин; - липогиалин; - сложный гиалин; - первичный; - вторичный; - смешанный.

Назовите основные заболевания, при которых наблюдается системный гиалиноз: 18 8 2 4 1 2 3 4 - гипертоническая болезнь; - диабет; - склеродермия; - СКВ; - атеросклероз; - туберкулёз; - злокачественные опухоли; - хронические воспалительные заболевания.

Укажите основные причины амилоидоза: 19 4 2 2 1 2 - генетический дефект в синтезе фибрилярного белка; - хронические инфекции; - несбалансированное питание; - эндокринные нарушения.

Укажите виды клеток, продуцирующих амилоид (амилоидобласты): 20 6 2 3 1 2 3 - кардиомиоциты; - гладкомышечные клетки сосудов; - кератиноциты; - фибробласты; - миелоциты; - ацинарные клетки поджелудочной железы.

Назовите виды тканей, поражаемых при первичном амилоидозе: 21 6 2 3 1 2 3 - сердечно-сосудистая система; - поперечно-полосатые мышцы; - печёночная ткань; - стенка вен; - костная ткань; - хрящевая ткань.

Укажите макроскопические изменения, наблюдающиеся в органах при амилоидозе: 22 6 2 3 1 2 3 - увеличение в размерах; - уплотнение; - ишемия; - уменьшение в размерах; - дряблый; - пёстрость.

Укажите основные локализации амилоида при микроскопии: 23 6 2 3 1 2 3 - по ходу ретикулярных и коллагеновых волокон стромы; - в интиме и адвентиции кровеносных и лимфатических сосудов; - в строме органов; - отложение амилоида в гепатоцитах; - отложение амилоида в эндотелии сосудов; - отложение амилоида в эпителии канальцев почки.

Назовите зоны отложения амилоида в селезёнке: 24 4 2 2 1 2 - в красной пульпе ('сальная селезёнка'); - в лимфатических фолликулах ('саговая селезёнка'); - в капсуле; - в синусах.

Укажите формы ожирения в зависимости от причины: 25 4 2 2 1 2 - обменно-алиментарная; - эндокринная; - иммунная; - сосудистая.

Укажите патологические процессы, наблюдаемые у тучных людей из-за накопления жировой клетчатки в области живота: 26 4 2 2 1 2 - недостаточное наполнение лёгких воздухом; - гипертонус артериол легких (рефлекс Ейлера); - эмфизема; - гипертрофия левого желудочка сердца.

Назовите заболевания, в развитии которых ожирение является фактором риска: 27 6 2 3 1 2 3 - гипертоническая болезнь; - ишемическая болезнь сердца; - остеоартриты; - ревматизм; - кардиомиопатия; - гепатит вирусный. В каких видах ткани возможно развитие слизистой дистрофии: 28 6 2 3 1 2 3 - соединительная ткань; - жировая ткань; - хрящ; - мышечная ткань; - эпителиальная ткань; - нервная ткань.

Укажите виды гемоглобиногенных пигментов, образующихся вне кровянного русла: 29 6 2 3 1 2 3 - гемосидерин; - гематоидин; - гематин; - гемомеланин; - билирубин; - гематопорфирин.

Назовите виды гемоглобиногенных пигментов, образующихся внутри кровянного русла: 30 6 2 3 1 2 3 - гематопорфирин; - желчные пигменты; - малярийный пигмент; - гематоидин; - гемосидерин; - гематин.

Укажитеорганы где наиболее часто откладывается гемосидерин: 31 6 2 3 1 2 3 - поджелудочная железа; - печень; - желудок; - головной мозг; - желудок; - кишечник. Какие патологические процессы развиваются при эритропоэтической форме порфирии: 32 4 2 2 1 2 - гемолитическая анемия; - поражение желудочно-кишечного тракта; - железодефицитная анемия; - поражение сердечно-сосудистой системы. В каких органах откладывается гемомеланин: 33 8 2 4 1 2 3 4 - селезенка; - печень; - костный мозг; - лимфатические узлы; - сердце; - желудок; - кишечник; - мочевой пузырь.

Укажите нарушения, лежащие в основе витилиго: 34 4 2 2 1 2 - вегетативные; - эндокринные; - иммунные; - воспалительные.

Укажите основные патологические процессы, обусловленные нарушением обмена нуклеиновых кислот: 35 6 2 3 1 2 3 - подагра; - мочекаменный диатез; - мочекислый инфаркт; - инкрустация; - оссификация; - петрификация.

Укажите характерные зоны выпадения солей: 36 8 2 4 1 2 3 4 - синовий и хрящи мелких суставов рук и ног; - голеностопные и коленные суставы; - сухожилия и суставные сумки; - хрящи ушных раковин; - миокард; - кишечник; - легкие; - сосуды.

Назовите болезни, сопровождающиеся повышенным синтезом пуринов: 37 6 2 3 1 2 3 - миелолейкоз; - гемолитическая анемия; - злокачественные опухоли; - ревматоидный артрит; - постгеморрагическая анемия; - доброкачественные опухоли. Какие факторы контролируют обмен кальция: 38 4 2 2 1 2 - паратгормон; - кальцитонин; - вит. 'С'; - ферменты поджелудочной железы.

Укажите виды некроза исходя из этиологических факторов: 39 4 2 2 1 2 - травматический; - токсический; - ферментативный; - иммунный.

Назовите виды некроза в зависимости от механизма действия: 40 4 2 2 1 2 - прямой; - непрямой; - иммунный; - неиммунный.

Назовите стадии в процессе развития некроза: 41 6 2 3 1 2 3 - стадия преднекроза; - стадия некроза; - стадия деструктивных изменений; - ишемия; - некробиоз; - патобиоз.

Укажите виды гипертрофии: 42 8 2 4 1 2 3 4 - физиологическая; - компенсаторная; - викарная; - нейрогуморальная; - атипическая; - нейротрофическая; - воспалительная; - адаптационная.

Назовите процессы, возникающие при гипетрофии миокарда: 43 8 2 4 1 2 3 4 - гипертрофия мышечных волокон; - разрастание аргирофильных волокон; - гиперплазия интрамуральных и сосудистых ветвей; - гипертрофия элементов нервного аппарата; - дисплазия кардиомиоцитов; - разрастание коллагеновых волокон; - утолщение эндокарда; - фиброз жира в эпикарде.

Укажите виды нейрогуморальных гипертрофий: 44 6 2 3 1 2 3 - акромегалия; - гинекомастия; - железистая гиперплазия эндометрия; - спленомегалия; - гепатомегалия; - гипертрофический тонзиллит.

Назовите органы и ткани где развивается слоновость: 45 6 2 3 1 2 3 - наружные половые органы; - конечности и лицо; - яичники; - лимфоузлы; - почки; - толстая кишка.

Назовите формы гипертрофий в зависимости от механизма: 46 4 2 2 1 2 - истинная; - ложная; - функциональная; - патологическая.

Назовите патологии не относящиеся к истинной гипертрофии: 47 6 2 3 1 2 3 - гигантизм; - болезнь Гиршпрунга; - ихтиоз; - гипертрофия миокарда при пороке сердца; - акромегалия; - гинекомастия.

Укажите виды атрофии в зависимости от причины: 48 6 2 3 1 2 3 - нейротическая; - дисфункциональная; - от недостаточности кровоснбжения; - нейрогуморальная; - алиментарная; - физиологическая.

Назовите основные пролиферативные процессы, имеющие значение в развитии опухолей: 49 6 2 3 1 2 3 - гиперплазия; - метаплазия; - дисплазия; - гранулематоз; - склероз; - фиброз.

Назовите органы где часто наблюдается дисплазия: 50 8 2 4 1 2 3 4 - шейка матки; - полость рта; - дыхательные пути; - мочевой пузырь; - эндометрий; - слизистая желудка; - желчный пузырь; - печень.

Назовите виды нарушения кровообращения, связанные с изменением кровенаполнения: 51 6 2 3 1 2 3 - артериальная гиперемия; - ишемия (малокровие); - венозная гиперемия; - тромбоз; - стаз; - эмболия.

Укажите нарушения кровообращения, связанные с повреждением сосудистой стенки и изменением её проницаемости: 52 6 2 3 1 2 3 - кровотечения и кровоизлияния; - диапедезные кровоизлияния; - плазморрагия; - стаз; - шок; - ДВС-синдром.

Назовите нарушения гемостаза и регуляции жидкого состояния крови: 53 6 2 3 1 2 3 - стаз; - ДВСсиндром; - тромбоз, эмболия; - ишемия; - венозная гиперемия; - шок.

Назовите условия для развития местной артериальной гиперемии: 54 4 2 2 1 2 - увеличение притока артериальной крови; - сохранение нормального оттока; - уменьшение оттока; - уменьшение притока.

Укажите виды местной артериальной гиперемии в зависимости от причин: 55 6 2 3 1 2 3 - ангионевротическая; - коллатеральная; - гиперемия после анемии; - викарная; - ангиоспастическая; - компенсаторная.

Укажите виды артериальной гиперемии, осложняющиеся возможным разрывом артерии: 56 6 2 3 1 2 3 - гиперемия после анемии; - коллатеральная; - вакатная; - ангионевротическая; - воспалительная; - ангиоспастическая.

Назовите условия для развития местной венозной гиперемии: 57 4 2 2 1 2 - затруднение оттока от органа или части тела; - нормальный или уменьшенный приток венозной крови; - увеличение притока крови; - увеличение оттока крови из органа.

Назовите причины общего нарушения кровообращения: 58 6 2 3 1 2 3 - сердечно-сосудистая недостаточность; - шок, нарушение реологических свойств крови; - легочные заболевания; - заболевания печени; - острые инфекционные заболевания; - патология гипофиза.

Назовите проявления общего нарушения кровообращения: 59 4 2 2 1 2 - изменение минутного объёма крови; - изменение объёма циркулирующей крови; - повышение систолического давления; - повышение диастолического давления.

Назовите причины сосудистой недостаточности: 60 6 2 3 1 2 3 - нарушение вазомоторики; - тромбоз, эмболия; - артериосклероз, атеросклероз; - внутрисосудистый гемолиз; - ишемия; - шок.

Назовите структурные изменения в мускатной печени: 61 4 2 2 1 2 - хронический венозный застой, гипоксия; - кровоизлияние, некроз гепатоцитов в центре долек; - ишемия; - гемолиз эритроцитов в сосудах.

Назовите клинико-морфологические признаки бурой индурации лёгких: 62 10 2 5 1 2 3 4 5 - хронический венозный застой, гипоксия, легочная гипертензия; - адаптивная перестройка легочных сосудов; - застой лимфы, плазморрагия; - диапедезные кровоизлияния, гемосидероз; - склероз сосудов, пневмосклероз; - коллапс; - ателектаз; - ишемия лёгких; - плеврит; - бронхит.

Укажите макрои микроскопические изменения лёгких при хроническом венозном полнокровии: 63 8 2 4 1 2 3 4 - увеличение в объёме, уплотнение; - бурая окраска; - скопление сидеробластов в альвеолах и межальвеолярных перегородках; - склероз межальвеолярных перегородок; - ателектаз; - повышенная возушность; - дряблое; - ишемия.

Укажите макрои микроскопические признаки мускатной печени: 64 8 2 4 1 2 3 4 - увеличение в объёме, уплотнение; - круглые края; - пестрота на разрезе; - полнокровие, кровоизлияние, некроз гепатоцитов в центре долек; - уменьшение в объёме; - дряблость; - бледно-жёлтая окраска; - ишемия.

Назовите виды гипоксии: 65 8 2 4 1 2 3 4 - застойная; - гипоксемическая; - анемическая; - тканевая; - воспалительная; - токсическая; - ангиоспастическая; - компенсаторная.

Укажите виды внутренних кровоизлияний: 66 8 2 4 1 2 3 4 - гемоторакс; - гемоперикардиум; - гемоперитонеум; - гемартроз; - гемоптоэ; - мелена; - гематомезис; - эпистаксис.

Укажите основные разновидности кровоизлияний: 67 6 2 3 1 2 3 - гематома, геморрагическая инфильтрация; - кровоподтёк; - экхимозы и петехии; - мелена; - гематоракс; - гемоптоэ.

Назовите болезни, протекающие с геморрагическим диатезом: 68 8 2 4 1 2 3 4 - гемофилия; - эссенциальная тромбоцитопения; - геморрагическая болезнь новорождённых; - скорбут; - сахарный диабет; - ревматизм; - туберкулёз; - дифтерия.

Назовите патологические процессы, при которых наблюдается плазморрагия: 69 6 2 3 1 2 3 - гипертоническая болезнь; - сахарный диабет; - некоторые инфекции, аллергические реакции; - некоторые авитаминозы; - кардиомиопатия; - цирроз печени.

Укажите характерные особенности крови при истинном стазе: 70 6 2 3 1 2 3 - утрата зернистой структуры, сгущение и однородность крови; - гемолиз эритроцитов; - выход плазмы за пределы сосуда, свёртывание крови; - краевое стояние лейкоцитов; - лейкодиапедез; - гиалиноз стенки сосудов.

Назовите осложнения связанные с тромбозом: 71 6 2 3 1 2 3 - тромбобактериальная эмболия; - инфаркт; - гангрена; - разрыв сосуда; - стаз; - аневризма.

Укажите основные морфологические признаки тромба: 72 6 2 3 1 2 3 - плотность и сухость; - тусклая и шероховатая поверхность; - плотное прикрепление к стенке сосудов; - эластичность; - блестящая гладкая поверхность; - свободно лежит в просвете сосуда.

Укажите благоприятные исходы тромбоза: 73 4 2 2 1 2 - организация, васкуляризация, петрификация; - асептический аутолиз; - септический аутолиз; - тромбоэмболия.

Назовите причины воздушной эмболии: 74 10 2 5 1 2 3 4 5 - ранение вен шеи; - зияние вен матки после родов; - повреждение склерозированного лёгкого; - наложение пневмоторакса; - открытые операции на сердце; - ранение вен малого таза; - ранение вен нижних коннечностей; - ранение вен верхних конечностей; - наложение сосудистой лигатуры; - повреждение сердца.

Назовите признаки кессонной болезни: 75 6 2 3 1 2 3 - тромбоз сосудов; - кровоизлияния; - общая вакатная гиперемия; - шок; - венозная гиперемия; - артериальная коллатеральная гиперемия.

Укажите наиболее опасные последствия тромбоэмболии артерии: 76 6 2 3 1 2 3 - инсульт, инфаркт, гангрена; - метастазы опухоли; - гнойные метастазы; - склероз паренхимы органов; - шок; - ДВС-синдром.

Укажите общие морфологические признаки ДВС-синдрома: 77 6 2 3 1 2 3 - гемолиз эритроцитов и фибриновые тромбы в микроциркулятроном русле; - ишемия ткани, микроинфаркты; - геморрагический диатез, кровотечения; - венозная гиперемия; - стазы, лейкоцитарные тромбы; - лимфоррагия.

Укажите причины кардиогенного шока: 78 8 2 4 1 2 3 4 - инфаркт миокарда, аритмия; - тампонада сердца; - эмболия легочной артерии; - гемоторакс; - массивная кровопотеря; - ожоги; - диарея; - краш-синдром.

Назовите основные патологоанатомические признаки шока: 79 6 2 3 1 2 3 - жидкое состояние крови в сосудах; - тромбгеморрагический синдром; - циркуляторно-гипоксическое повреждение органов; - пустые сосуды; - атрофия паренхимы органов; - гиалиноз сосудов.

Укажите особенности морфологии анафилактического шока: 80 4 2 2 1 2 - преимущественное поражение лёгких с кровоизлияниями, интерстициальным и альвеолярным отёком; - отёк слизистой гортани; - преимущественное поражение сердца с отёком интерстиция; - отёк и кровоизлияния в голвоном мозге.

Укажите основные феномены острого воспаления: 81 8 2 4 1 2 3 4 - сосудистый; - экссудация; - хемотаксис; - образование медиаторов; - образование кист; - фагоцитоз; - макрофагальная реакция; - инфильтрация лимфоцитами.

Укажите медиаторы, вызывающие расширение сосудов: 82 6 2 3 1 2 3 - гистамин; - брадикинин; - простагландин; - адреналин; - серотонин; - лейкотриен.

Назовите медиаторы инициирующие боль: 83 4 2 2 1 2 - брадикинин; - простагландин; - лейкотриен; - лимфокин.

Укажите вазоактивные дилататоры, играющие роль в расширении сосудов: 84 6 2 3 1 2 3 - гистамин; - брадикинин; - простагландин; - серотонин; - лифмокины; - лейкотриен.

Укажите последовательность выходы клеток из просвета сосуда при остром воспалении: 85 4 2 2 1 2 - нейтрофилы; - моноциты; - эритроциты; - эозинофилы.

Укажите особенности серозного экссудата: 86 6 2 3 1 2 3 - содержит 3-8 ед. белка; - единичные лейкоциты; - слущенные клетки серозных оболочек; - несодержит белок; - единичные лимфоциты; - размноженные клетки.

Укажите локализации серозного воспаления: 87 6 2 3 1 2 3 - мозговые оболочки (менингит); - серозные оболочки (артрит, плеврит, перикардит, перитонит); - кожа; - костная ткань; - мышечная ткань; - подкожная клетчатка.

Назовите виды катара в зависимости от состава экссудата: 88 6 2 3 1 2 3 - серозный; - слизистый; - гнойный; - грануляционный; - геморрагический; - гнилостный.

Укажите наиболее характерные локализации флегмоны - диффузного гнойного воспаления: 89 6 2 3 1 2 3 - по ходу фасций и сухожилий; - в подкожной клетчатке; - в межмышечных прослойках; - в паренхиме органов; - по ходу Гаверсовых каналов; - в слизистых оболочках.

Назовите болезни при которых наблюдается геморрагическое воспаление: 90 6 2 3 1 2 3 - чума; - сибирская язва; - токсический грипп; - брюшной тиф; - амёбиаз; - крупозная пневмония.

Укажите наиболее характерные группы заболеваний, сопровождающиеся периваскулярным интерстициальным воспалением: 91 8 2 4 1 2 3 4 - сифилис; - риккетсиозы; - вирусные инфекции; - брюшной тиф; - язвенный колит; - сальмонеллёз; - кандидоз; - холера.

Укажите виды клеток, составляющие воспалительные инфильтраты при интерстициальном и периваскулярном воспалении: 92 6 2 3 1 2 3 - лимфоциты; - макрофаги; - плазмоциты; - нейтрофилы; - эозинофилы; - базофилы.

Укажите болезни для которых характерно гранулематозное воспаление: 93 10 2 5 1 2 3 4 5 - туберкулёз; - саркоидоз; - лепра; - сифилис; - бруцеллёз; - холера; - фурункулёз; - сальмонеллёз; - танзиллит; - лейкоз.

Укажите патологические процессы при которых встречаются специфические неинфекционные гранулёмы: 94 6 2 3 1 2 3 - асбестоз; - силикоз; - вокруг инородных тел; - туберкулёз; - лейкоз; - лепра.

Укажите признаки гранулёмы при саркоидозе: 95 6 2 3 1 2 3 - отсутствует центральный некроз; - преобладают эпителиоидные и гигантские многоядерные клетки; - наклонность к гиалинозу; - наличие центрального некроза; - преобладают нейтрофилы и плазмоциты; - наклонность к кальцинозу.

Укажите признаки гранулёмы-узелка: 96 8 2 4 1 2 3 4 - клеточное скопление мононуклеаров; - макрофаги, трансформирующиеся в эпителиоидные клетки; - расположение клеток в виде вала или частокола; - наличие гигантских клеток; - клеточные скопления мононуклеаров и нейтрофилов; - клеточная дисплазия; - хаотичное расположение клеток; - наличие эозинофилов.

Назовите этапы механизма красноты и повышения температуры при воспалении: 97 6 2 3 1 2 3 - расширение капилляров, артериол, венул; - ускорение кровотока; - гиперемия; - дилатация артерий; - замедление кровотока; - венозная гиперемия.

Укажите этапы механизма припухлости при воспалении: 98 8 2 4 1 2 3 4 - повышение сосудистой проницаемости с плазморрагией; - эммиграция клеток крови; - образование экссудата; - образование инфильтрата; - понижение сосудистой проницаемости; - образование тромбов; - некроз паренхимы; - фиброз.

Укажите основные функции HLA (главный комплекс гистосовместимости): 99 8 2 4 1 2 3 4 - контролирует реакцию отторжения; - способствует взаимодействию лимфоцитов и макрофагов между собой; - обеспечивает антивирусный цитотоксический эффект Т-киллеров; - регулирует интенсивность иммунного ответа; - не связан с реакцией отторжения; - препятствует взаимодействию лимфоцитов и макрофагов между собой; - не влияет на цитотоксический эффект Т-киллеров; - не влияет на интенсивность иммунного ответа.

Назовите группы гомологичных антигенов: 100 6 2 3 1 2 3 - кровь; - ткани; - органы; - опухолевые клетки; - эмбриональная ткань; - клетки инфицированные бактериями, вирусами.

Укажите морфологические проявления начальной фазы анафилаксии (5-30 мин): 101 6 2 3 1 2 3 - дегрануляция тучных клеток; - спазм гладкой мускулатуры; - вазодилатация; - секреция биологически активных веществ; - релаксация; - вазоконстрикция.

Назовите морфологические проявления поздней стадии анафилаксии (через 2-8 ч.): 102 4 2 2 1 2 - массивная инфильтрация тканей лейкоцитами; - повреждение эпителия слизистых оболочек; - инфильтрация гистиоцитами; - повреждение стромы.

Укажите варианты механизма развития реакции гиперчувствительности II типа: 103 6 2 3 1 2 3 - цитотоксичность, опосредованная комплементом; - цитотоксичность, опосредованная антителами; - дисфункция клеток, опосредованная антителами; - образование иммунных комплексов; - отложение иммунного комплекса в тканях; - воспаление, индуцированное иммунным комплексом.

Назовите этапы патогенеза системной иммунокомплексной болезни: 104 6 2 3 1 2 3 - образование в циркулирующей крови иммунного комплекса; - отложение иммунного комплекса в тканях; - воспаление, индуцированно иммунным комплексом; - цитотоксичность, опосредованная комплементом; - цитотоксичность, опосредованная антителами; - дисфункция клеток, опосредованная антителами.

Укажите варианты реакции гиперчувствительности IV типа, в зависимости от механизма: 105 4 2 2 1 2 - с участием CD4+ Т-лимфоцитов; - с участием CD8+ Т-лимфоцитов; - без участия CD4+ Т-лимфоцитов; - без участия CD8+ Т-лимфоцитов.

Назовите последовательность морфологических изменений в сосудах пересаженного органа при реакции сверхострого отторжения: 106 6 2 3 1 2 3 - артериолит; - артериит; - тромбоз; - стаз; - гиалиноз стенки сосуда; - эмболия.

Укажите характерные морфологические признаки острого отторжения трансплантанта: 107 4 2 2 1 2 - интерстициальная мононуклеарная инфильтрация ткани; - васкулит; - интерстициальная нейтрофильная инфильтрация ткани; - тромбоз.

Назовите виды возможных иммунных заболеваний с изолированным поражением органов: 108 8 2 4 1 2 3 4 - хронический активный гепатит; - первичный билиарный цирроз; - язвенный колит; - мембранозный гломерулонефрит; - атрофический аутоиммунный гастрит; - аутоиммунная гемолитическая анемия; - миастения; - синдром Гудпасчера.

Укажите виды возможных системных аутоиммунных болезней: 109 8 2 4 1 2 3 4 - дерматомиозит; - склеродермия; - узелковый периартериит; - ревматизм; - синдром Шегрена; - СКВ; - синдром Рейно; - ревматоидный артрит.

Назовите факторы, играющие важную роль в патогенезе СКВ: 110 10 2 5 1 2 3 4 5 - эстрогены, некоторые лекарственные препараты; - высокий титр циркулирующих антивирусных антител иммунных комплексов; - гиперреактивность В-клеток; - генетические дефекты Т-хелперов; - низкая активность Т-супрессоров; - АКТГ гипофиза; - низкий титр иммунных комплексов; - низкая активность В-клеток; - генетические дефекты Т-киллеров; - высокая активность Т-супрессоров.

Укажите основные патологические процессы в сердце при СКВ: 111 6 2 3 1 2 3 - бородавчатый эндокардит Либмана-Сакса; - диффузные очаговые васкулиты в миокарде; - диффузные депозиты фибриноида в миокарде; - отложение фибриноида в эндокарде межжелудочковой перегородки; - гиалиноз стенки сосудов миокарда; - диффузный склероз миокарда.

Назовите типы морфологических изменений в суставах при ревматоидном артрите: 112 10 2 5 1 2 3 4 5 - пролиферация синовиоцитов с образованием палисадных структур; - гипертрофия ворсинчатое разрастание синовиальной оболочки; - инфильтрация окружающей ткани лимфоцитами плазмоцитами с образованием периваскулярных муфт и лимфоидных фолликул; - очаговые некрозы; - локальное отложение фибриноида; - диффузный склероз; - диффузное отложение фибриноида; - инфильтрация нейтрофилами окружающей ткани; - атрофия синовиальной оболочки; - жировая дистрофия синовиоцитов.

Укажите органы-мишени поражаемые при склеродермии: 113 10 2 5 1 2 3 4 5 - почки; - сердце; - кожа; - желудочно-кишечный тракт; - костно-мышечный аппарат; - надпочечники; - головной мозг; - селезёнка; - печень; - поджелудочная железа.

Назовите наиболее частые исходы узелкового периартериита: 114 6 2 3 1 2 3 - фиброз стенки сосуда; - ишемический инфаркт в органе; - аневризма в пораженном участке артерии; - некроз стенки сосуда; - кровоизлияния; - тромбоз.

Укажите характерные морфологические изменения при болезни Вегенера: 115 6 2 3 1 2 3 - некротические васкулиты мелких сосудов в органах, часто в лёгких; - гранулематозный и некротизирующий процессы в дыхательных путях; - очаговый некротизирующий или диффузный пролиферативный гломерулонефрит; - склероз сосудов лёгких; - метаплазия слизистой верхних дыхательных путей; - пиелонефрит.

Назовите морфологические признаки синдрома Ди-Джорджи: 116 8 2 4 1 2 3 4 - аплазия тимуса; - аплазия паращитовидной железы; - пороки развития лица, ушей; - пороки развития сердца, аорты; - гиперплазия тимуса; - гиперплазия паращитовидной железы; - микроцефалия; - пороки развития лёгких.

Укажите признаки синдрома Вискотта-Олдрича: 117 8 2 4 1 2 3 4 - экзема; - тромбоцитопения; - развитие рецидивирующих батериальных инфекций и опухолей; - выраженная лимфопения; - склеродермия; - тромбоцитоз; - лимфоцитоз; - повышение уровня иммуноглобулинов в сыворотке крови.

Назовите причины гипогаммаглобулинемии при гетерогенных иммунодефицитных состояниях: 118 6 2 3 1 2 3 - неспособность В-лимфоцитов дифференцироваться в плазмоциты; - отсутствие Т-хелперов; - избыток Т-супрессоров; - уменьшение количества Т-супрессоров; - увеличение количесвта Т-хелперов; - уменьшение количества В-лимфоцитов.

Укажите структуры неспособные к делению: 119 4 2 2 1 2 - нейроны; - кардиомиоциты; - подоциты; - гепатоциты.

Назовите основные виды регенерации: 120 6 2 3 1 2 3 - патологическая; - репаративная; - физиологическая; - органная; - смешанная; - клеточная.

Назовите основные виды тканей в которых локализуется коллаген 1 типа: 121 6 2 3 1 2 3 - кожа; - связки и сухожилия; - роговая оболочка глаза; - эндокринные железы; - глия; - миокард.

Назовите пути регенерации сосудов: 122 4 2 2 1 2 - почкование; - аутогенный; - имплантационный; - атипический.

Укажите виды патологической регенерации: 123 6 2 3 1 2 3 - замедленная; - избыточная; - атипическая; - стабильная; - лабильная; - смешанная.

Назовите пути по которым распространяются инфекции из первичного очага: 124 10 2 5 1 2 3 4 5 - лимфогенный; - гематогенный; - интраканаликулярный; - периневральный; - контактный; - периретикулярный; - периколлагеновый; - перикапсулярный; - по слизистым оболочкам; - невральный.

Укажите основых возбудителей инфекции: 125 6 2 3 1 2 3 - бактерии и вирусы; - рикетсии и спирохеты; - микоплазмы и грибы; - иммунные комплексы и вирусы; - реагины и микоплазмы; - бактерии и антигены.

Укажите области тела человека где локализуются бактерии: 126 10 2 5 1 2 3 4 5 - кожа; - полость рта; - бронхиальное дерево; - кишечник; - мочеполовые пути; - печень; - почка; - лёгкое; - костный мозг; - селезёнка.

Укажите механизмы повреждения клетки вирусами: 127 4 2 2 1 2 - проникновение вируса в клетку хозяина; - репликация; - репродукция; - антигеном вируса.

Укажите основные типы возбудителя гриппа: 128 6 2 3 1 2 3 - А; - В; - С; - Д; - F; - Е. Назовите изменения, происходящие в верхних дыхательных путях при гриппе: 129 4 2 2 1 2 - десквамация клеток; - некроз клеток; - гиперплазия клеток; - митоз клеток.

Укажите патологические процессы, возникающие в сердце при гриппе: 130 6 2 3 1 2 3 - эндокардит; - паренхиматозный миокардит; - фибринозно-гнойный перикардит; - ожирение эпикарда; - пороки клапанов; - гипертрофия миокарда.

Назовите причины смерти при гриппе: 131 6 2 3 1 2 3 - интоксикация; - острое набухание головного мозга; - легочные осложнения; - инфаркт миокарда; - лейкоз; - гиповолемический шок.

Укажите органы, вовлекающиеся в процесс при аденовирусной инфекции: 132 6 2 3 1 2 3 - дыхательные пути; - конъюнктива глаз; - лимфоидная ткань зева и гортани; - желудочно-кишечный тракт; - печень и желчные пути; - лимфоидная ткань селезёнки и кишечника.

Укажите осложнения аденовирусной инфекции: 133 8 2 4 1 2 3 4 - отиты; - синуситы; - ангины; - пневмонии; - гепатиты; - колит; - энтерит; - пиелит.

Укажите характерные структурные изменения при кори: 134 6 2 3 1 2 3 - метаплазия эпителия слизистой в многослойный плоский; - энантема; - экзантема; - дисплазия эпителия слизистой бронхов; - акантоз слизистой рта; - гиперкератоз кожи.

Укажите источники заражения дифтерией: 135 4 2 2 1 2 - больной человек; - бациллоноситель; - больные домашние животные; - водоёмы.

Укажите виды воспаления при дифтерии: 136 4 2 2 1 2 - крупозное; - дифтеритическое; - гнойно-фибринозная; - геморрагическая.

Назовите локализацию развития дифтеритического воспаления: 137 8 2 4 1 2 3 4 - зев и нёбные миндалины; - голосовые связки и задняя поверхность надгортанника; - кожа; - влагалище; - трахея; - бронхи; - альвеолы; - мозговые оболочки.

Укажите наиболее частые причины смерти при дифтерии: 138 8 2 4 1 2 3 4 - ранний паралич сердца; - поздний паралич сердца; - паралич диафрагмы - остановка дыхания; - истинный круп (асфиксия); - отёк лёгких; - кровотечение из гортани; - разрыв сердца; - сепсис.

Укажите стадии дифтерийного крупа: 139 6 2 3 1 2 3 - дисфоническая; - стенотическая; - асфиктическая; - дистоническая; - дистрофическая; - стенозирующая.

Укажите пути проникновения возбудителя скарлатины в организм: 140 4 2 2 1 2 - воздушно-капельный; - контактный; - парентеральный; - алиментарный.

Укажите основные ткани где развивается первичный скарлатинозный аффект: 141 6 2 3 1 2 3 - нёбные миндалины; - кожа; - лёгкие; - слизистая носа; - лимфоузлы; - кишечник.

Укажите пути передачи возбудителя брюшного тифа в организм: 142 6 2 3 1 2 3 - контактный; - водный; - пищевой; - парентеральный; - воздушно-капельный; - транспланцентарный.

Укажите стадии изменений в лимфотическом аппарате кишечника при брюшном тифе: 143 10 2 5 1 2 3 4 5 - мозговидного набухания; - некроза; - образования язв; - чистые язвы; - заживление язв; - фибриноидное набухание; - фибриноидный некроз; - гранулематоз; - перфорация; - полипоз.

Укажите клетки составляющие брюшнотифозную гранулёму: 144 8 2 4 1 2 3 4 - макрофаги; - моноциты; - гистиоциты; - ретикулярные клетки; - лимфобласты; - лимфоциты; - плазматические клетки; - эпителиоидные клетки.

Назовите клинико-анатомические формы сальмонелёза: 145 6 2 3 1 2 3 - гастроинтестинальная; - генерализованная; - бактерионосительство; - гастритическая; - энтероколитическая; - тифоидная.

Укажите возможных возбудителей дизентерии: 146 10 2 5 1 2 3 4 5 - бактерии рода Шигелла; - паратифозная бацилла; - синегнойная палочка; - гемолитический стрептококк; - стаффилококк; - вирусы; - гельминты; - амёба; - микобактерии; - микоплазмы.

Назовите отделы желудочно-кишечного тракта чаще страдающие при дизентерии: 147 8 2 4 1 2 3 4 - прямая кишка; - сигмовидная кишка; - нисходящая кишка; - поперечно-ободочная кишка; - желудок; - 12-перстная кишка; - тощая кишка; - тонкая кишка.

Укажите возможные осложнения дизентерии: 148 8 2 4 1 2 3 4 - перитонит; - инвагинация кишечника; - пиелонефрит; - токсический гепатит; - асцит; - плеврит; - миокардит; - перикардит.

Укажите микроскопические изменения тонкого кишечника при холерном алгиде: 149 8 2 4 1 2 3 4 - вакуольная дистрофия энтероцитов; - инфильтрация слизистой мононуклеарами; - потеря микроворсинок; - десквамация энтероцитов; - гиперплазия энтероцитов; - метаплазия энтероцитов; - дисплазия энтероцитов; - лимфоидная гиперплазия.

Укажите виды специфических осложнений холеры: 150 4 2 2 1 2 - холерный тифоид; - постхолерная уремия; - пневмонии; - абсцессы и флегмоны.

Укажите возможные причины смерти при холере: 151 8 2 4 1 2 3 4 - обезвоживание; - кома; - уремия; - интоксикация; - анафилактический шок; - анемия; - печёночная недостаточность; - сепсис.

Укажите группы носителей чумы: 152 6 2 3 1 2 3 - грызуны; - верблюды; - кошки; - овцы; - коровы; - свиньи.

Укажите пути заражения чумой: 153 8 2 4 1 2 3 4 - трансмиссивный; - контактный; - алиментарный; - аспирационный; - парентеральнай; - трансплацентарный; - периневральный; - интраканаликулярный.

Укажите источники заражения сибирской язвы: 154 4 2 2 1 2 - домашний скот; - дикие копытные животные; - птицы; - грызуны.

Укажите формы туберкулёза: 155 6 2 3 1 2 3 - первичный; - гематогенный; - вторичный; - повторный; - лимфогенный; - латентный.

Назовите клетки учавствующие в построении туберкулёзной гранулёмы: 156 6 2 3 1 2 3 - эпителиоидные; - гигантские многоядерные; - лимфоидные; - ретикулярные; - моноциты; - сегментоядерные лейкоциты.

Укажите компоненты первичного туберкулёзного комплекса: 157 6 2 3 1 2 3 - первичный аффект; - специфический лимфангит; - специфический лимфаденит; - первичная каверна; - перифокальное воспаление; - гнойный лимфаденит.

Укажите легочные осложнения вторичного туберкулёза: 158 4 2 2 1 2 - кровотечение из каверны; - разрыв каверны; - эмпиема плевры; - казеозная пневмония.

Назовите периоды развития сифилиса: 159 6 2 3 1 2 3 - первичный; - вторичный; - третичный; - латентный; - септический; - повторный.

Укажите компоненты первичного сифилитического комплекса: 160 4 2 2 1 2 - твёрдый шанкр; - лимфаденит регионарных лимфоузлов; - перифокальный дерматит; - мягкий шанкр.

Укажите структурные особенности сифилид: 161 8 2 4 1 2 3 4 - отёк и рыхлость эпидермиса; - гиперемия тканей; - лимфоидноплазматическая инфильтрация; - наличие трепонем; - казеозный некроз; - ретикулярная инфильтрация; - ишемия ткани; - гиперкератоз.

Укажите места локализации при кандидозе: 162 8 2 4 1 2 3 4 - кожа; - пищеварительный тракт; - респираторная система; - мочеполовая система; - сердечно-сосудистая система; - система кроветворения; - костно-мышечная система; - нервная система.

Укажите компоненты типичные для плёнчатых наложений в гортани при кандидозе: 163 8 2 4 1 2 3 4 - преплетающиеся нити псевдомицелия; - дрожжеподобные клетки; - слущенный эпителий; - нейтрофилы; - фибриновый налёт; - споры; - метаплазия эпителия; - плазмоциты.

Укажите характерные изменения в кишечнике при кандидозе: 164 6 2 3 1 2 3 - геморрагически-некротический энтерит или энтероколит; - перфорация стенки; - кандидозный перитонит; - перигастрит; - флегомна желудка; - язвенный гастрит.

Укажите осложнения актиномикоза: 165 8 2 4 1 2 3 4 - рубцовая деформация поражённого органа; - амилоидоз внутренних органов; - развитие опухоли в очаге поражения; - образование свищей; - гнойное расплавление; - кровотечения; - лимфостаз; - слоновость.

Назовите клинико-морфологические особенности актиномикоза: 166 6 2 3 1 2 3 - поражение всех органов; - образование гранулём; -распространение актиномикотических инфильтратов по жировой клетчатке и соединительнотканным прослойкам; - избирательное поражение кожи; - интерстициальное воспаление; - распространение по лимфои кровососудам.

Укажите типы легочного аспергеллёза: 167 6 2 3 1 2 3 - негнойный; - гнойный; - мицетома; - фибринозный; - интерстициальный; - геморрагический.

Укажите процессы, паралельно возникающие, вследствии разрушения эритроцитов при малярии: 168 4 2 2 1 2 - прогрессирующая анемия; - меланемия с меланозом; - желтуха; - порфирия.

Укажите органы наиболее часто поражаемые при малярии: 169 6 2 3 1 2 3 - селезёнка; - печень; - костный мозг; - сердце; - сосуды; - желудок.

Назовите основные структурные изменения в селезёнке при малярии: 170 8 2 4 1 2 3 4 - острое и сильное кровонаполнение с возможным надрывом или разрывом органа; - инфаркт; - разрастание фиброретикулярной ткани; - меланоз; - абсцедирование; - гранулематоз; - аплазия лимфоузлов; - ишемия синусов.

Укажите основные структурные изменения в печени при малярии: 171 8 2 4 1 2 3 4 - дистрофия и некробиоз гепатоцитов; - полнокровие; - гиперплазия клеток Купфера; - гепатомегалия; - гиперплазия гепатоцитов; - ишемия синусов; - сморщивание органов; - гиперплазия желчных протоков.

Назовите наиболее характерные изменения в головном мозге при тропической малярии: 172 8 2 4 1 2 3 4 - дымчатая окраска ткани; - набухание вещества, сглаженность и уплощение извилин; - мелкие кровоизлияния, паразитарные стазы; - гранулема Дюрка; - розовая окраска ткани; - склероз оболочки; - гиалиновые тромбы в МЦР; - микроабсцессы.

Укажите характерные клинико-анатомические изменения при амёбиазе: 173 6 2 3 1 2 3 - преимущественная локализацция процесса в области слепой кишки; - гноящиеся амёбные язвы; - гангренозные изменения в стенке кишки; - локализацция в прямой кишшке; - гранулематозный колит с исходом в склероз; - серозно-геморрагический колит.

Укажите осложнения висцерального лейшманиоза: 174 8 2 4 1 2 3 4 - пиодермия; - бронхопневмония; - ангина; - энтерит, энтероколит; - реактивный гепатит; - пиелонефрти; - миокардит; - перикардит.

Назовите характерные особенности сепсиса: 175 8 2 4 1 2 3 4 - полиэтиологическое заболевание; - не является заразной болезнью; - не вызывает специфических общих и местных изменений; - не вырабатывается иммунитет и преобладает гиперергическая реакция; - вызывается определённым инфектом; - острозаразная болезнь; - характерны специффические местные изменения; - вырабатывается иммунитет.

Укажите процессы связанные с распространением инфекции при сепсисе: 176 4 2 2 1 2 - лифангит; - лимфаденит; - иммунодефицит; - лихорадка.

Назовите макрои микроскопические изменения при септицемии: 177 8 2 4 1 2 3 4 - отсутствие септического очага; - геморрагический синдром, желтушность склер и кожи; - интерстициально воспаление в паренхиматозных органах; - аллергические васкулиты; - наличие гнойного очага; - ишемия; - гранулематоз; - метастатические гнойнички.

Укажите характерные морфологические изменения в органах при сепсисе: 178 8 2 4 1 2 3 4 - жидкая кровь, ранний гемолиз и имбибиция интимы сосуда; - селезёнка увеличена, дряблая с обильным соскобом; - дистрофические и воспалительные процессы в паренхиматозных органах; - надпочечники - набухание коркового слоя, серая окраска его, кровоизлияния в мозговое вещество; - густая тёмная кровь; - сморщивание селезёнки; - метапластические изменения в слизистых оболчках; - гипоплазия надпочечников с кровоизлияними.

Назовите основные полигенные болезни: 179 10 2 5 1 2 3 4 5 - диабет; - гипертензия; - подагра; - шизофрения; - маниакально-депрессивный синдром; - несахарное мочеизнуриение; - гипотензия; - ревматоидный артрит; - болезнь Альцгеймера; - белая горячка.

Указать основные механизмы ферментопатии: 180 6 2 3 1 2 3 - полное отсутствие синтеза фермента; - нарушение последовательности аминокислот в молекуле фермента; - отсутствие или неправильный синтез кофермента соответствующего фермента; - избыточный синтез фермента; - выпадение аминокислот в молекуле фермента; - избыточный синтез кофермента.

Назовите наиболее часто всречающиеся болезни с аутосомно-доминантным типом наследования: 181 6 2 3 1 2 3 - болезнь Марфана; - семейная гиперхолестеринемия; - нейрофиброматоз (болезнь Реклингхаузена); - болезнь Пика; - семейный папилломатоз; - язвенный колит.

Укажите патогномоничные признаки болезни Марфана: 182 6 2 3 1 2 3 - поражение скелета; - поражение глаз; - поражение сердечно-сосудистой системы; - поражение мышц; - поражение внутреннего уха; - поражение ЖКТ. Назовите основные патогенетические факторы развития семейной гиперхолестеринемии: 183 8 2 4 1 2 3 4 - генетически детерминированное отсутствие медиаторов-рецепторов, связывающих липопротеиды низкой плотности (ЛНП); - снижение переноса ЛНП в клетки; - снижение катаболизма ЛНП с накоплением их в плазме; - повышение синтеза ЛНП; - избыточное образование медиаторов рецепторов; - усиление переноса ЛНП в клетки; - усиление катаболизма ЛНП с уменьшением их в плазме крови; - снижение синтеза ЛПН. Назовите формы нейрофиброматоза в зависимости от локализации процесса: 184 6 2 3 1 2 3 - очаговая; - центральная; - периферическая; - диффузная; - узловая; - проксимальная.

Укажите наиболее часто встречающиеся болезни с аутосомно-рецессивным типом наследования: 185 10 2 5 1 2 3 4 5 - кистозный фиброз; - фенилкетонурия; - галактоземия; - альбинизм; - болезнь Вильсона; - болезнь Марфана; - болезнь Шерешевского-Тернера; - семейная гиперхолестеринемия; - множественный нейрофиброматоз; - болезнь Гоше. Какие основные морфологические признаки муковисцедоза: 186 8 2 4 1 2 3 4 - секреция и накопление вязкой слизи; - расширение протоков; - образование кист; - атрофия ткани железы; - стеноз протоков; - снижение секреции слизи; - формирование очаговых пролифератов; - гипертрофия железистых канальцев.

Укажите клинические признаки фенилкетонурии: 187 10 2 5 1 2 3 4 5 - высокий уровень фенилаланина - до 15-20 мг/100м (в норме - 5 мг/100 м. )крови; - тяжёлое слабоумие (имбецильность или идиотия); - отставание в физическом развитии; - гиперрефлексия; - непроизвольные движения; - низкий уровень фенилаланина; - шизофрения; - нормальное физическое развитие; - гипорефлексия; - ригидность движений.

Назовите морфологические признаки фенилкетонурии: 188 10 2 5 1 2 3 4 5 - уменьшение массы мозга; - образование очагов демиелинизации; - незначительный глиоз; - снижение количества меланоцитов в коже; - экзематозные изменения кожи; - увеличение массы мозга; - отсутствие демиелинизации; - выраженный глиоз; - увеличение количества меланоцитов в коже; - пигментация кожи.

Укажите основные клинико-анатомические признаки галактоземии, возникающей вследствие дефицита ферментов расщепляющих галактозу: 189 8 2 4 1 2 3 4 - прогрессирующая гепатомегалия; - цирроз печени с асцитом; - катаракта; - задержка психомоторного развития; - прогрессирующая атрофия; - жировой гепатоз печени; - ретинопатия; - задержка физического развития. Какие основные микроскопические признаки существуют при галактоземии: 190 6 2 3 1 2 3 - чрезмерная гидратация и нарушение баланса электролитов в хрусталике; - уменьшение числа нейронов, отёк и глиоз в центральной нервной системе; - жировая дистрофия печени с переходом в цирроз; - чрезмерная дегидратация хрусталика; - увеличение числа нейронов и отсутствие глиоза; - баллонная дистрофия печени.

Указать основные макрои микроскопические изменения в печени при болезни Вильсона: 191 10 2 5 1 2 3 4 5 - жировая дистрофия печеночных клеток; - накопление гликогена в ядрах; - некроз гепатоцитов; - накопление меди в лизосомах клеток печени; - атрофический цирроз; - баллонная дистрофия печеночных клеток; - исчезновение гликогена из ядер; - увеличение числа двуядерных клеток; - исчезновение меди из лизосом; - крупноузловой цирроз.

Назовите основные ангиотоксические изменения в головном мозге при болезни Вильсона: 192 8 2 4 1 2 3 4 - атония мелких сосудов; - стазы; - распространённый периваскулярный отёк; - геморрагии; - гипертонус мелких сосудов; - тромбоз; - перинейрональный оток; - диапедезные крововизляния.

Укажите структурные особенности клеток Гоше, образующихся из фагоцитирующих мононуклеаров при накоплении в них глюкоцереброзидов: 193 10 2 5 1 2 3 4 5 - крупные размеры; - округлая форма; - светло-серый цвет объёмной цитоплазмы; - характерная фириллярная исчерченность в цитоплазме; - интенсивное окрашивание цитоплазмы клеток реактивом Шиффа; - мелкие размеры; - полигональная форма; - тёмно-синий цвет цитоплазмы; - глыбчатость цитоплазмы; - отрицательная Шикреакция цитоплазмы.

Укажите основные органы, в которых наблюдается скопление клеток Гоше: 194 10 2 5 1 2 3 4 5 - селезёнка; - печень; - костный мозг; - надпочечники; - лёгкие; - лимфоузлы; - почки; - миокард; - щитовидная железа; - желудок.

Назовите основные анатомические признаки поражения селезёнки при болезни Гоше: 195 8 2 4 1 2 3 4 - увеличение селезёнки; - бугристая поверхность; - ангиокавернозные очаги на разрезе; - кирпичный или шоколадный цвет селезёнки; - уменьшение селезёнки; - гладкая поверхность; - на разрезе очаги слизистой ткани; - серый цвет селезёнки.

Назовите синдромы, связанные с белковой недостаточностью: 196 4 2 2 1 2 - квашиоркор; - маразм; - рахит; - бери-бери.

Укажите клинико-анатомические признаки квашиоркора: 197 8 2 4 1 2 3 4 - желудочно-кишечные растройства; - увеличение живота и гепатомегалия; - анемия; - лимфопения; - лимфоцитоз; - гепатаргия; - спленомегалия; - уремия.

Назовите клинико-анатомические проявления маразма у детей: 198 6 2 3 1 2 3 - задержка роста и развития; - анемия; - атрофия органов и тканей; - гиперплазия тимуса; - ожирение; - гиперплазия лимфоузлов.

Укажите причины эндогенной витаминной недостаточности: 199 8 2 4 1 2 3 4 - глистные инвазии; - злокачественные опухоли; - эндокринные нарушения; - лейкозы; - вирусные инфекции; - тимомегалия; - патология ЦНС; - патология ВНС. Назовите клинико-анатомические признаки гиповитаминоза А: 200 8 2 4 1 2 3 4 - куриная слепота; - ксерофтальмия; - метаплазия эпителия слизистых оболочек; - фолликулярный гиперкератоз кожи; - гепатомегалия; - нарушение функции печени; - ожирение; - уменьшение содержания фосфатов в организме.

Назовите характерные признаки цинги: 201 6 2 3 1 2 3 - слабость стенки сосудов; - нарушение синтеза остеоида; - медленное заживление ран; - образование камней в мочевыводящих путях; - перегрузка организма железом; - остеомаляция.

Назовите основные синдромы вибрационой болезни: 202 8 2 4 1 2 3 4 - ангиоспастический; - гипоталамический; - ангиодистонический; - вестибулярный; - гипофизарный; - периферический; - центральный; - вегетативный.

Укажите клинико-анатомические изменения при кессонной болезни: 203 8 2 4 1 2 3 4 - крепитация кожи и внутренних органов; - жидкая кровь; - мраморная кожа; - выраженное трупное окоченение; - густая тёмная кровь; - акроцианоз; - язвенно-некротические изменения ЖКТ; - гиперемия органов.

Укажите патологические процессы, развивающиеся при лучевой болезни: 204 6 2 3 1 2 3 - эритема; - отек; - плоскоклеточный рак; - гиперкератоз; - ишемия; - цианоз.

Назовите отдалённые патологические процессы, развивающиеся в половых органах при лучевой болезни: 205 6 2 3 1 2 3 - семинома; - дисгерминома; - гранулёзно-клеточный рак; - атрофия; - гиперплазия; - поликистоз.

Назовите характерные особенности опухолей: 206 4 2 2 1 2 - патологическое и избыточное разрастание тканей, некоординируемое организмом; - безграничное размножение качественно изменившихся клеток; - размножение клеток для восстановления повреждённой ткани; - гиперплазия клеток связанная с воздействием гормонов. Какие из нижеуказанных патологических процессов, относятся к предопухолевым: 207 8 2 4 1 2 3 4 - персистирующая пролиферация клеток при патологической регенерации; - гиперпластическая и диспластическая пролиферация; - хронический атрофический гастрит; - хронический язвенный колит; - хронический гипертрофический гастрит; - истинная эрозия шейки матки; - леймиома матки; - кистозная гиперплазия эндометрия.

Укажите факторы, имеющие значение в радиационном канцерогенезе: 208 4 2 2 1 2 - солнечные лучи; - рентгеновские лучи; - химические вещества; - электроэнергия.

Назовите основные виды опухолей человека вызываемых РНК - вирусами: 209 8 2 4 1 2 3 4 - Т-клеточные лейкозы; - рак молочной железы; - лейкемия; - лимфомы; - рак шейки матки; - рак кожи; - глиобластома; - невринома.

Назовите клинико-анатомические особенности доброкачественных опухолей: 210 6 2 3 1 2 3 - тканевой атипизм; - медленный и экспансивный рост; - инкапсуляция; - метастазирование; - рецидивы; - имплантация клеток.

Укажите клинико-анатомические особенности злокачественных опухолей: 211 6 2 3 1 2 3 - тканевой и клеточный атипизм; - незрелость и недифференцированность опухолевых клеток; - инфильтрирующий рост с деструкцией окружающей ткани; - отсутствие клеток с атипизмом; - отсутствие патологических митозов в клетках; - отсутствие токсического влияния на организм. Какие клинико-анатомические особенности промежуточных опухолей существуют: 212 4 2 2 1 2 - не дают метастазов; - обладают местным деструирующим ростом; - способны к гематогенному метастазироваанию; - способны к имплантации.

Назовите структурные особенности недифференцированных (анапластических) клеток: 213 8 2 4 1 2 3 4 - полиморфизм; - гиперхромия и вариабельность ядер по форме и величине; - крупные размеры ядрышек; - большое число митозов, в том числе и атипичных; - гипохромия ядер; - мономорфность; - отсутствие ядрышка; - отсутствие митозов.

Назовите субмикроскопические признаки недиффиренцированных опухолевых клеток: 214 8 2 4 1 2 3 4 - концентрация глыбок хроматина под ядерной оболочкой; - упрощение строения шероховатого эндоплазматического ретикулума; - увеличение числа свободных рибосом; - полиморфизм митохондрий; - образование псевдомиелиновых структур; - гиперплазия митохондрий; - гипертрофия комплекса Гольджи; - появление секреторных гранул.

Укажите наиболее частые локализации лейомиомы: 215 8 2 4 1 2 3 4 - матка; - кожа; - органы желудочно-кишечного тракта; - забрюшинная клетчатка; - легкие; - печень; - селезёнка; - щитовидная железа. Какие макрои микроскопические признаки рабдомиомы существуют: 216 6 2 3 1 2 3 - имеет вид узелка с максимальным диаметром до 10 см; - отличается серовато-белым цветом; - состоит из полиморфных клеток, имеющих форму или мышечного волокна или крупных веретенообразных клеток с одним светлым ядром (миобласты); - имеет вид цветной капусты; - состоит из мономорфных клеток; - отличается пёстрым видом.

Назовите макрои микроскопические признаки рабдомиосаркомы: 217 6 2 3 1 2 3 - имеет вид узла до 20 см. в диаметре; - консистенция мягкая; - на разрезе определяются очаги кровоизлияний, некрозы; - имеет вид полипа; - консистенция плотная; - отсутствуют очаги некроза и кровоизлияний.

Укажите структурные особенности капиллярной гемангиомы: 218 8 2 4 1 2 3 4 - клубок плотно расположенных капилляров с циркулирующей кровью; - скудная строма; - имеет вид узла с гладкой или бугристой поверхностью; - размеры опухоли от нескольких мм. до нескольких см.; - единичные капилляры; - строма выражена плотно; - имеет вид полипа; - поверхность напоминает цветную капусту.

Назовите структурные особенности гломус-ангиомы, опухоли возникающей из изменненых гладкомышечных клеток (нервно-сосудистых гломусов): 219 6 2 3 1 2 3 - имеет вид узелка красновато-голубого цвета до 5 мм. в диаметре; - располагается в глубине дермы; - имеет округлую форму и плотную консистенцию; - располагается на поверхности слизистых оболочек; - имеет мягкую консистенцию; - клетки содержат меланин.

Назовите основные процессы в саркоме Капоши, определяемые микроскопически: 220 8 2 4 1 2 3 4 - пролиферация эндотелиальных клеток в виде клеточных пластов или в виде формирования новых сосудов; - экстраваскулярные геморрагии с отложением гемосидерина; - анапластическая пролиферация фибробластов; - воспалительная реакция, напоминающая гранулёму; - лимфогистиоцитарные инфильтраты; - некротические васкулиты; - стаз; - тромбоз.

Укажите основные виды опухолей из хрящевой ткани: 221 6 2 3 1 2 3 - остеохондрома; - энхондрома; - хондросаркома; - фиброзная дисплазия; - агрессивный фиброматоз; - периостальная саркома. Какие клинические признаки хондросаркомы отличают ее от остеосаркомы: 222 10 2 5 1 2 3 4 5 - встречается в более позднем возрасте; - отличается относительно медленным ростом; - прогноз более благоприятный; - чаще поражаются кости таза затем бедренные кости, рёбра; - образование кости наблюдается в пределах хряща, в результате оссификации энхондромы; - встречается в молодом возрасте; - характеризуется быстрым ростом; - прогноз неблагоприятный; - чаще поражаются кости черепа; - выходит за пределы хряща.

Укажите структурные особенности хондросаркомы: 223 10 2 5 1 2 3 4 5 - имеет форму нечетко ограниченного узла; - консистенция плотноэластическая или костной плотности; - на разрезе имеет вид голубовато-белой полупрозрачной массы с жёлтыми очагами некрозов, пестрыми участками кровоизлияний и зонами обызствления; - выраженный полиморфизм клеток; - атипичные метозы; - не имеет чётких границ; - мягкая консистенция; - на разрезе белая окраска; - клетки мономорфны; - патологические митозы отсутствуют.

Укажите структурные особенности галоневуса (болезнь Саттона): 224 8 2 4 1 2 3 4 - имеет вид узелка красно-коричневого цвета; - округлой или овальной формы диаметром до 4-5 см.; - слегка возвышается над кожей; - узелок окружен ободком светлой депигментированной кожи; - белого цвета; - удлинённой формы диаметром до 1 см.; - не возвышается над кожей; - узелок окружён ободком гиперпигментированной кожи.

Укажите структруные особенности голубого невуса: 225 10 2 5 1 2 3 4 5 - не возвышается над кожей; - имеет гладкую поверхность и четкие границы; - диаметр от 4 мм. до 2-х см.; - цвет варьирует от голубовато-серого до темно-синего; - невусные клетки отличаются веретенообразной формы и располагаются глубоко в дерме; - возвышается над кожей; - имеет мелкозернистую поверхность и нечёткие контуры; - диаметр до 0,5 см.; - цвет варьирует от розового до красного; - невусные клекти отличаются округлой формой и располагаются внутридермально.

Укажите структурные особенности диспластического невуса: 226 8 2 4 1 2 3 4 - по внешнему виду напоминает меланому; - цветот розового до темно-коричневого; - появление митозов в клетках; - увеличение в невусных клетках содержания меланина; - напоминает простой невус; - цвет от белого до серого; - отсутствие митозов в клетке; - снижение в невусных клетках содержания меланина.

Укажите характерные изменения при острой постгеморрагической анемии: 227 6 2 3 1 2 3 - повышение активности костного мозга; - превращение жёлтого костного мозга эпифизов трубчатых костей в красный; - появление очагов экстрамедуллярного и кроветворения в селезёнке, лимфоузлах, в слизистых и серозных оболочках; - уменьшение селезёнки в размерах; - превращение жёлтого костного мозга в пиоидный; - снижение активности костного мозга.

Назовите характерные особенности гемолитической анемии: 228 8 2 4 1 2 3 4 - увеличение скорости деструкции эритроцитов; - усиленный эритропоэз в костном мозге; - появление экстрамедуллярного гемопоэза в печени и селезёнке; - накопление в организме продуктов распада эритроцитов; - отсутствие экстрамедуллярных очагов гемопоэза; - низкая активность эритроцитов; - высокая утилизация продуктов распада эритроццитов; - низкая скорость деструкции эритроцитов.

Укажите основыне причины интраваскулярного гемолиза: 229 6 2 3 1 2 3 - механическая травма эритроцитов; - переливание несовместимой крови; - пароксизмальная ночная гемоглобинурия; - интоксикая; - переливание кровезаменителей; - билирубинемия.

Назовите основные признаки экстраваскулярного гемолиза: 230 10 2 5 1 2 3 4 5 - фагоцитоз эритроцитов макрофагами; - спленомегалия; - избыточное накопление железа в тканях; - развитие местного и общего гемосидероза; - развитие желтухи вследствии образования желчных камней; - низкая концентрация билирубина; - отсутствие гемосидероза; - не усваяемость железа в тканях; - атрофия селезёнки; - механическая травма эритроцитов.

Укажите виды гемолитической анемии иммунной природы: 231 6 2 3 1 2 3 - изоиммунная: пострансфузионная гемолитическая болезнь новорожденных; - аутоиммунная: идиопатическая анемия; - анемия, обусловленная лекарственными препаратами; - сфероцитоз; - серповидноклеточная; - талассемия.

Назовите основыне структурные изменения при отёчной форме гемолитической болезни новорождённых (ГБН): 232 10 2 5 1 2 3 4 5 - значительные отёки; - мацерация кожи с петехиальными кровоизлияниями; - увеличение в размерах сердца, печени селезёнки; - эмбриональная дольчатость почек; - атрофия вилочковой железы; - гиперплазия тимуса; - кистоз почек; - атрофия сердца, печени селезёнки; - экзема; - незначительная пастозность.

Укажите основные виды наследственных гемолитических анемий: 233 6 2 3 1 2 3 - наследственный сфероцитоз; - серповидно-клеточная анемия; - талассемия; - чистая аплазия эритроцитов; - дефекты в синтезе гемоглобина; - апластическая анемия.

Назовите характерные морфоизменения при серповидноклеточной анемии: 234 8 2 4 1 2 3 4 - гипоксемическая жировая дистрофия сердца, печени извитых канальцев почек; - гиперплзаия клеток костного мозга с резорбцией кости; - тромбозы сосудов во всех органах с развитием инфарктов; - легочное сердце; - гипертрофия левого желудочка; - венозная гиперемия в органах; - дисплазия костного мозга и костей; - зернистая дистрофия печени , почек, сердца.

Укажите формы анемии связанной с нарушением пролиферации и созревания эритроцитов: 235 6 2 3 1 2 3 - дефект в синтезе ДНК, дефицит или снижение утилизации вит. В12 и фолиевой к-ты; - дефекты в синтезе гемоглобина; - анемия неизвестного происхождения; - анемия при почечной недостаточности; - чистая аплазия эритроцитов; - апластическая анемия.

Назовите причины эндогенной недостаточности железа: 236 6 2 3 1 2 3 - повышенный расход железа в период роста в организме; - повышенная потребность организма в железе; - нарушение всасывания железа в желудочно-кишечном тракте; - снижение сождержания циркулирующего железа в крови; - уменьшение запасов железа; - снижение гемоглобинизации эритроцитов.

Укажите основные изменения в организме при железодефицитной анемии: 237 6 2 3 1 2 3 - преобладание нормобластов в костном мозге; - анемическая гипоксия; - атрофический гастрит в сочетании с атрофическим глоситом, гингивитом; - гиперпластический гастрит; - ишемическая гипоксия; - дефицит нормобластов в костном мозге.

Назовите основные клинические проявления железодефицитной анемии: 238 10 2 5 1 2 3 4 5 - бледность кожи и слизистых оболочек; - слабость и повышенная утомляемость; - дисфагия пищевода при синдроме Пламмера-Винсона; - микроцитоз; - низкий уровень железа в плазме; - высокий уровень железа в плазме; - макроцитоз; - стеноз пищевода; - неврастения; - цианоз лица.

Укажите основные признаки мегалобластической анемии: 239 6 2 3 1 2 3 - появление в костном мозге мегалобластов; - появление крупных эритроцитов в периферической крови; - поражение всех трёх ростков кроветворения; - увеличение количества промиелоцитов в крови; - увеличение ретикулоцитов в крови; - поражение в большей степени тромбоцитопоэза.

Назовите патологические процессы, развивающиеся при пернициозной анемии: 240 8 2 4 1 2 3 4 - появление в крови макроцитов и гиперсегментированных гранулоцитов; - атрофический глоссит и гастрит; - демиелинизаация задних и боковых столбов спинного мозга и периферических нервов; - гемолиз гемосидероз в печени селезёнке костном мозге; - появление в крови большого количества мегакариобластов и палочкоядерных нейтрофилов; - некротическая ангина; - пролиферация нейроглии; - бурая индурация печени.

Укажите основные отличительные особенности нодулярной лимфомы: 241 6 2 3 1 2 3 - развивается в более старшем возрасте; - в одинаковой степени поражает мужчин и женщин; - имеет более благоприятный прогноз; - развивается в детском возрасте; - преимущественно у мужчин; - наиболее агрессивный.

Назовите особенности хорошо дифференцированной лимфоцитарной лимфомы: 242 6 2 3 1 2 3 - возникает в результате опухолевой трансформации Вклеток; - опухолевые лимфоциты по строению не отличаются от обычных; - редко поражается лимфоидная ткань, располагающаяся вне лимфатических узлов; - опухолевая трансформация Т-клеток; - полиморфизм лимфоцитов; - обязательное поражение лимфоидной ткани внутренних органов.

Укажите отличительные черты гистиоцитарной лимфомы: 243 6 2 3 1 2 3 - возникает из Вклеток и из Тклеток (15%; 60%); - относится к числу агрессивных опухолей; - возникает вне лимфатических узлов; - возникает только из В-клеток; - только в лимфоузлах; - умеренно злокачественный.

Назовите отличительные особенности лимфомы Беркитта: 244 8 2 4 1 2 3 4 - носит эндемический характер; - поражает главным образом детей и юношей; - возникает чаще из Вклеток, реже из Тклеток; - характерны: высокий митотический индекс, некрозы клеток; - повсеместное распространение; - возникает в любом возрасте; - возникает чаще из Т-клеток; - выражен клеточный полиморфизм, мало митозов.

Укажите клинические признаки болезни Ходжкина, отличающие ее от лимфомы: 245 6 2 3 1 2 3 - изолированное поражение лимфатического узла; - редкое вовлечение в процесс лимфоидной ткани, расположенной вне лимфатического узла; - необъяснимая потеря веса; - диффузное поражение лимфоузлов; - полицитемия; - увеличение веса.

Назовите характерные клинико-анатомические признаки острых лейкозов: 246 6 2 3 1 2 3 - отличаются отсутствием зрелых клеток и накоплением прекурсоров лейкоцитов; - характеризуются нарушением дифференцировки прекурсоров лейкоцитов в зрелые функционально полноценные гранулоциты; - клиника острых лейкозов характеризуется анемией, агранулоцитозом и тромбоцитопенией; - пролиферирует все формы лейкоцитов; - дифференцировка прекурсоров не нарушена; - анемия, тромбоцитоз.

Укажите характерные признаки острых лейкозов: 247 8 2 4 1 2 3 4 - кровотечения, связанные с тромбоцитопенией; - гепатоспленомегалия и лимфаденопатия; - развитие ДВС -синдрома; - увеличение в периферической крови числа белых кровянных телец как зрелых, так и незрелых (от 10,0 до 100,0 х 109/л); - полицитемия; - жировое замещение лимфоузлов; - фиброз селезёнки и печени; - в периферической крови увеличение незрелых клеток.

Назовите отличительные особенности хронического миелоидного лейкоза: 248 8 2 4 1 2 3 4 - наличие в лейкозных клетках филадельфийской хромосомы; - наличие зрелых клеток в периферической крови; - полное отсутствие щелочной фосфатазы в гранулоцитах; - увеличение базофилов в крови (до 100,0 . 109/л ); - источник развития В-клетки; - отсутствие зрелых клеток в крови; - наличие щелочной фосфатазы; - уменьшение базофилов в крови.

Укажите основные структурные изменения в костном мозге при лейкозах: 249 6 2 3 1 2 3 - вариабельность цвета от красно-бурого до серо-белого (гноевидный, пиоидный костный мозг); - появление лейкозной инфильтрации и в надкостнице; - рассасывание костной ткани по типу гладкой резорбции; - окраска костного мозга постоянно ярко-красная; - блестящий, лакированный; - остеофиброз.

Назовите основные вторичные изменения при лейкозах: 250 6 2 3 1 2 3 - панцитопения и геморрагический диатез; - некротический гингивит и гангренозный тонзилит; - развитие оппортунистических инфекций; - панцитопения; - гиперплазия паренхиматозных клеток и внутренних органов; - развитие специфических инфекций.

Укажите характерные изменения при полицитемии: 251 8 2 4 1 2 3 4 - выраженное полнокровие органов и тканей; - сосудистые осложнения (инфаркты, тромбозы); - кровотечения, чаще возникающие в желудочно-кишечном тракте; - интенсивная пролиферация всех элементов эритроидного ряда; - ишемия органов и тканей; - атрофия паренхиматозных органов и лимфоузлов; - кровоизлияния в коже; - пролиферация клеток всех ростков крови.

Назовите характерные особенности множественной миеломы: 252 6 2 3 1 2 3 - возникает в результате пролиферации клона опухолевых плазматических клеток в костном мозге; - развитие множественных очагов лизиса в костях скелета и черепа (пазушное рассасывание); - появление в крови иммуноглобулина G (60%) и А (25%); - пролифферация клеток миелоидного ряда; - 'лейкемический провал' в крови; - в крови преимущественно иммуноглобулины M и G. Укажите основные клинические признаки миеломной болезни: 253 10 2 5 1 2 3 4 5 - появление болей в костях; - анемия в связи с замещением костного мозга плазмоцитомой; - предрасположенность к инфекциям; - почечная недостаточность (миеломный нефроз); - амилоидоз; - мышечно-суставные боли; - лейкоцитоз; - развитие специфической инфекции; - надпочечниковая недостаточность; - остеофиброз.

Назовите характерные признаки геморрагий, связанных с повышенной хрупкостью сосудов: 254 6 2 3 1 2 3 - нормальное число тромбоцитов; - нормальное время кровотечения; - нормальное время свёртывания; - тромбоцитопения; - пролонгированное время кровотечения; - удлинённое время свёртывания.

Укажите характерные особенности инфекционного мононуклеоза: 255 8 2 4 1 2 3 4 - причина заболевания лимфотропный вирус Эпштейна -Барра; - поражает подростков и молодых людей; - имеет доброкачественное течение; - в периферической крови абсолютный лимфоцитоз; - причина заболевания - вирус герпеса; - развивается исключительно у взрослых; - имеет злокачественное течение; - в крови лимфоцитопения.

Назовите отличительные признаки эозинофильной гранулемы: 256 6 2 3 1 2 3 - скопление клеток Лангерганса в полости костного мозга; - наиболее частое поражение костей черепа, ребер, позвоночника; - появление в составе гранулемы лимфоцитов, плазмоцитов, нейтрофилов; - злокачественное течение у взрослых; - наиболее часто поражаются внутренние органы; - в составе гранулемы - эпителиоидные и гигантские многоядерные клетки, клетки Лангерганса.

Укажите характерные особенности атеросклероза: 257 10 2 5 1 2 3 4 0 хроническое заболевание; - проявляется клинически во второй половине жизни человека; - нарушение гемодинамики; - липидная инфильтрация интимы артерий; - образование атеросклеротических бляшек в стенке сосуда; - развивается остро; - проявляется у молодых людей; - диапедез; - отложение гликогена в интиме артерий; - образование аневризмы.

Назовите наиболее важные факторы риска в механизме развития атеросклероза: 258 8 2 4 1 2 3 4 - гиперхолестеринемия; - гипертензия; - курение; - сахарный диабет; - гипергликемия; - ишемия; - ожирение; - несахарный диабет.

Укажите звенья в механизме повреждающего действия ЛПН (липопротеиды низкой плотности) при развитии атеросклероза: 259 8 2 4 1 2 3 4 - ЛНП подвергаются действию свободных радикалов (т.е. перекисное окисление) при контакте моноцитов и эндотелия; - ЛНП подвергнутые перекисному окислению токсичные для эндотелия и повреждают его; - окисленные ЛНП способствуют хемотаксису моноцитов в зону повреждения эндотелия, иммобилизации макрофагов; - окисленные ЛНП быстрее других липидов поглощаются макрофагами и гладкомышечными клетками; - перекисное окисление ЛПН без участия моноцитов и эндотелия; - альфа-протеиды при перекисном окислении повреждают эндотелий; - окисленные альфа протеиды способствуют иммболизации макрофагов; - альфа-протеиды быстро усваиваются гладкомышечными клетками.

Назовите макроскопические признаки классической атеросклеротической бляшки: 260 8 2 4 1 2 3 4 - плотное образование овальной или неправильной формы, располагающееся в интиме сосуда; - цвет белый или беловато-желтый; - снижает эластичность средней оболочки сосуда; - придает бугристый вид поверхности сосуда и суживает его просвет; - располагается в адвентиции сосуда; - цвет серый; - повышается эластичность сосуда; - расширяет просвет сосуда.

Укажите микроскопические компоненты атеросклеротических бляшек: 261 6 2 3 1 2 3 - клеточный компонент; - соединительно-тканный компонент; - липидный компонент; - гиалиноз; - артериит; - фибриноидный некроз.

Назовите группы клинико-морфологических проявлений атеросклероза сосудов: 262 6 2 3 1 2 3 - тромбоз-тромбоэмболия; - ишемическое повреждение внутренних органов при окклюзии сосудов; - аневризмы сосудов; - артериит; - абсцесс; - флегмона.

Укажите вероятные исходы атеросклероза: 263 6 2 3 1 2 3 - тромбоэмболия; - ишемическое повреждение органа с развитием инфаркта; - образование атеросклеротической аневризмы сосуда; - фибриноидный некроз; - геморрагия; - гангрена.

Назовите виды артериальной гипертензии в зависимости от течения болезни: 264 4 2 2 1 2 - доброкачественная; - злокачественная (5%); - склеротическая; - некротическая.

Укажите наиболее частые осложнения злокачественной гипертензии: 265 6 2 3 1 2 3 - гипертоническая энцефалопатия; - сердечная недостаточность; - почечная недостаточность; - легочная недостаточность; - печёночная недостаточность; - спленомегалия.

Назовите основные факторы определяющие высоту артериального давления: 266 4 2 2 1 2 - сердечный выброс (объем крови, поступающий в единицу времени в сосуды); - степень вазоконстрикции (сопротивление периферических сосудов); - аритмия; - стаз.

Укажите составляющие почечного экскреторного механизма: 267 6 2 3 1 2 3 - система ренин-ангиотензин; - гомеостаз натрия; - депрессорная система почек; - система ангиотензин-альдостерон; - гомеостаз Ca+; - усиление скорости клубочковой фильтрации.

Назовите факторы, способствующие реализации генетических аномалий на фоне наследст венной предрасположенности к гипертензии: 268 10 2 5 1 2 3 4 5 - эмоциональные стрессы; - ожирение; - курение; - низкая физическая активность; - повышение потребления поваренной соли; - апатия; - потеря веса; - наркомания; - бег; - бессолевая диета.

Укажите группы причин симптоматической гипертензии: 269 6 2 3 1 2 3 - органические поражения головного мозга (энцефалит, опухоли, травмы); - гломерулонефрит, пиелонефрит, сужение просвета почечной артерии тероматозной бляшкой, аномалии почечных артерий; - опухоли надпочечников (феохромоцитома, альдостерома, кортикостерома); - инфаркты; - некрозы; - венозный застой.

Укажите морфологические признаки гипертонического криза при злокачественной гипертензии: 270 8 2 4 1 2 3 4 - гофрированность и деструкция базальной мембраны эндотелия; - расположение эндотелия в виде частокола; - плазматическое пропитывание; - фибриноидный некроз стенок артериол; - гиалиноз стенки сосуда; - склероз сосуда ; - липидоз; - изъязвления.

Назовите клинические формы гипертонической болезни: 271 6 2 3 1 2 3 - сердечная; - церебральная; - почечная; - латентная; - функциональная; - склеротическая.

Укажите клинические признаки криза первого типа: 272 8 2 4 1 2 3 4 - повышение артериального давления; - дрожь; - сердцебиение; - продолжительность от нескольких минут до нескольких часов; - рвота; - нарушение зрения; - сильная головная боль; - продолжительность от нескольких часов до нескольких суток.

Назовите основные группы васкулитов по клинико-анатомическим особенностям: 273 6 2 3 1 2 3 - группа узелковых полиартериитов; - васкулиты, обусловленные реакцией гиперчувствительности; - гранулематозные артерииты (гигантоклеточные); - аллергический гранулематоз; - инфантильный полиартериит; - смешанный узелковый полиартериит.

Укажите морфологические изменения при узелковом артериите: 274 8 2 4 1 2 3 4 - фибриноидный некроз сосудистой стенки; - инфильтрация нейтрофилами и эозинофилами; - фиброз; - тромбоз просвета; - плазматизация стенки сосуда; - инфильтрация эпителиодными клетками; - гиалиноз; - стаз.

Назовите этапы механизма развития болезни Кавасаки: 275 6 2 3 1 2 3 - активация иммунной системы; - формирование высокого уровня интерлейкина -I, интерферона и TNF; - образование антител токсичных для эндотелиальных клеток; - ингибирование иммунной системы; - низкий уровень интерлейкина, интерферона и TNF; - образование антител токсичных для адвентициальных клеток.

Укажите особенности васкулита при гранулематозе Вегенера: 276 6 2 3 1 2 3 - некротизирующий гранулематоз верхних дыхательных путей; - некротизирующий васкулит мелких артерий и вен; - некротизирующий гломерулонефрит; - ринит; - склероз; - гиалиноз мелких артерий, артериол почки.

Назовите морфологические изменения характерные для васкулитов, обусловленных реакцией гиперчувствительности: 277 6 2 3 1 2 3 - нейтрофильная инфильтрация сосудистой стенки; - фибриноидный некроз; - экстравазаты эритроцитов; - эозинофильная инфильтрация стенки сосуда; - гиалиноз; - экстравазаты белка.

Укажите специфические симптомы краниального артериита: 278 8 2 4 1 2 3 4 - головная боль с иррадиацией в плечо, в шею, лицо, челюсти, язык; - диплопия; - анемия; - полимиалгия; - головная боль с иррадиацией за грудину; - анизокория; - лейкоцитоз; - паралич мышц спины.

Назовите причины, приводящие к идиопатическому некрозу средней оболочки аорты: 279 8 2 4 1 2 3 4 - врожденный метаболический деффект в синтезе соединительно-тканных волокон; - наследственные поражения соединительной ткани (синдром Марфана); - избыток эстрогенов; - гемодинамическая травма при гипертензии; - врождённая ферментопатия; - воспалительные процессы в соединительной ткани; - избыток глюкокортикоидов; - механическая травма.

Назовите причины более частого варикоза вен н/конечностей: 280 8 2 4 1 2 3 4 - высокое венозное давление; - окружающая клетчатка не оказывает сопротивления; - дистрофия венозной сети; - потеря тонуса и атрофия мышц; - низкое венозное давление; - сопротивление окружающей клетчатки; - гипертрофия стенки вены из-за разрастания соединительной ткани; - гипертрофия мышц вен.

Укажите факторы риска варикоза вен нижних конечностей: 281 10 2 5 1 2 3 4 5 - возраст старше 50 лет; - чаще женщины; - венозный стаз при беременности; - сдавление вен опухолью; - обструкция вен тромбом, эмболом; - молодой возраст; - чаще у мужчин; - частое поднятие тяжести; - сдавление вен аневризмой; - низкое венозное давление.

Назовите макроскопические признаки варикоза вен: 282 8 2 4 1 2 3 4 - истончение сосудистой стенки в зоне расширения; - компенсаторная гипертрофия средней оболочки в других сегментах; - фиброз; - деформация клапанов (утолщение, скручивание, укорочение); - атрофия эндотелия в зоне расширения; - увеличение коллагеновых волокон; - эластоз; - пролиферация эндотелия клапанов.

Укажите осложнения варикоза вен нижних конечностей: 283 8 2 4 1 2 3 4 - атрофия, сухость, пигментация кожи; - дерматит; - хронические язвы; - флеботромбоз, редко - тромбоэмболия легких; - тромбофлебит; - кровотечение; - флегмона; - гангрена.

Назовите факторы, имеющие большое значение в развитии геморроя: 284 10 2 5 1 2 3 4 5 - повышение давления в малом тазу при повторных беременностях; - сидячий образ жизни; - запоры; - частое поднятие тяжестей; - портальная гипертензия, обусловленная циррозом печени; - понижение давления в венах малого таза; - стоячая работа; - колит; - бег; - понижение давления в портальной системе печени.

Назовите микроскопические признаки эндотромбофлебита: 285 6 2 3 1 2 3 - гиперемия; - отек; - инфильтрация полиморфно-ядерными лейкоцитами; - стаз; - гиалиноз; - инфильтрация лимфоцитами.

Укажите клинико-морфологические проявления синдрома верхней полой вены: 286 6 2 3 1 2 3 - темный цианоз; - резкое расширение вен головы, шеи, рук; - респираторный дистресс синдром (ОДН); - гиперемия; - расширение вен грудной клетки; - ДВС синдром.

Назовите характерные особенности синдрома нижней полой вены: 287 6 2 3 1 2 3 - обструкция нижней полой вены при сдавлении ее опухолью; - закупорка просвета вены опухолевыми клетками; - тромбоз выше расположения бедренной и подвздошной вен; - аневризма брюшной аорты; - бактериальная эмболия; - тромбоз ниже отхождения бедренной артерии.

Укажите виды ишемической болезни сердца: 288 8 2 4 1 2 3 4 - стенокардия; - внезапная сердечная смерть; - инфаркт миокарда; - хроническая ишемическая болезнь сердца; - атеросклероз; - кардиомиопатия; - миокардит; - панкардит.

Назовите основные причины ИБС: 289 10 2 5 1 2 3 4 5 - атеросклероз коронарных артерий; - спазм венечных (коронарных) артерий; - агрегация тромбоцитов; - тромбоз коронарных артерий; - эмболия венечных сосудов; - атеросклероз почечных сосудов; - спазм бронхиальных сосудов; - агрегация эритроцитов; - тромбоз легочных артерий; - эмболия мозговых сосудов.

Укажите факторы способствующие развитию ишемии миокарда при наличии атеросклероза: 290 10 2 5 1 2 3 4 5 - эмоциональный стресс; - гипертрофия миокарда; - гипертензия; - стеноз аортального клапана; - повышение физической нагрузки; - хроническая аневризма; - стенокардия; - кардиомиопатия; - шок ; - миокардит.

Назовите типы стенокардии: 291 6 2 3 1 2 3 - типичная стенокардия напряжения; - Принцметалла; - нестабильная; - кардиомиопатия; - инфаркт миокарда; - кардиосклероз.

Укажите основные причины внезапной сердечной смерти: 292 4 2 2 1 2 - фибрилляция желудочков; - инфаркт миокарда в субэндокардиальной зоне; - миофибрилляторная дегенерация; - стеноз аортального клапана.

Назовите основные морфологические признаки внезапной сердечной смерти: 293 6 2 3 1 2 3 - миофибрилляторная дегенерация; - участки извилистых, волнистых волокон; - фуксинофильные очаги в миокарде; - очаг ишемии; - очаговый кардиосклероз; - очаг кровоизлияния.

Укажите исходы нестабильной стенокардии: 294 6 2 3 1 2 3 - улучшение; - фибрилляция желудочков; - развитие инфаркта миокарда; - кардиосклероз; - кардит; - гипертензия.

Назовите факторы риска ишемической болезни: 295 10 2 5 1 2 3 4 5 - гипертензия; - гиперхолестеринемия; - сахарный диабет; - неподвижный образ жизни - гиподинамия; - курение; - атеросклероз; - кардиомиопатия; - миокардит; - очаг кровоизлияния; - порок сердца; Укажите типы инфаркта миокарда в зависимости от механизма развития и клинического течения: 296 4 2 2 1 2 - трансмуральный; - интрамуральный; - повторный; - рецидивирующий.

Назовите виды инфаркта миокарда в зависимости от времени развития: 297 4 2 2 1 2 - повторный (спустя 8 нед. после первого); - рецидивирующий (возникающий на фоне случившегося инфаркта в течении 8 нед.); - субэндокардиальный; - трансмуральный.

Укажите факторы, имеющие значение в развитии субэндокардиального инфаркта миокарда: 298 4 2 2 1 2 - расположение участка в отдаленных зонах коронарного русла; - более выраженное сдавление субэндокардиальных отделов во время систолы; - геморрагическое пропитывание; - гематома.

Назовите функциональные факторы развития инфаркта миокарда: 299 6 2 3 1 2 3 - высота артериального давления; - степень продолжительности вазомоторных реакций; - распространенность атеросклеротического процесса; - стенокардия; - микроаневризма; - фибриноидный некроз сосудов.

Укажите виды коронарных артерий, приведшие к развитию трансмурального инфаркта миокарда: 300 6 2 3 1 2 3 - левая огибающая; - правая коронарная артерия; - левая передняя нисходящая; - задняя межжелудочковая; - коронарный синус; - большая сердечная вена.

Назовите стадии развития инфаркта миокарда: 301 6 2 3 1 2 3 - донекротическая; - некротическая; - стадия организации; - гиалиноз; - плазматическое пропитывание; - липосклероз.

Укажите процессы способствующие заживлению инфаркта миокарда: 302 6 2 3 1 2 3 - удаление некротических масс; - замещение очага некроза грануляционной тканью; - замещение очага некроза рубцовой тканью; - гематома; - атероматоз; - кальциноз.

Назовите осложнения раннего периода инфаркта: 303 8 2 4 1 2 3 4 - фибринозный или фибринозно-геморрагический перикардит; - образование внутрижелудочкового пристеночного тромба; - разрыв миокарда (внешний, внутренний); - острая аневризма сердца; - хроническая аневризма; - фибриноидный некроз; - гематома; - миокардит.

Укажите виды аневризмы сердца: 304 4 2 2 1 2 - острая; - хроническая; - повторная; - рецидивирующая.

Назовите клинические признаки инфаркта миокарда: 305 8 2 4 1 2 3 4 - боли за грудиной, в области сердца, в эпигастрии; - одышка; - слабость; - тошнота, рвота; - цианоз; - аритмия; - падение АД; - боли под лопаткой слева.

Укажите патологические процессы характеризующие постинфарктный синдром Дресслера: 306 6 2 3 1 2 3 - плевропневмония; - тромбоэндокардит; - перикардит; - стенокардия; - эндокардит; - миокардит.

Назовите характерные признаки инфаркта миокарда на ЭКГ: 307 6 2 3 1 2 3 - подъем сегмента Т; - появление патологического зубца 0; - инверсия зубца Т; - подъём зубца Q; - снижение сегмента RT; - инверсия зубца S. Укажите возможные причины смерти при инфаркте миокарда: 308 6 2 3 1 2 3 - желудочковая аритмия; - рецидивирующий инфаркт миокарда; - прогрессирующая сердечная недостаточность; - миокардит; - кардиосклероз; - кровоизлияния.

Назовите патологические процессы, лежащие в основе хронической ишемической болезни сердца: 309 4 2 2 1 2 - мелкоочаговый кардиосклероз; - крупноочаговый постинфарктный кардиосклероз; - аневризма сердца; - миокардит.

Укажите виды аритмий, появляющихся при инфаркте миокарда: 310 8 2 4 1 2 3 4 - желудочковая экстрасистолия; - предсердная экстрасистолия; - синусовая тахикардия; - синусовая брадикардия; - фибрилляция желудочков; - фибрилляция предсердий; - блокада пучка Гисса; - асистолия.

Назовите морфологические (микроскопические) изменения сердца через неделю после инфаркта миокарда: 311 4 2 2 1 2 - очаг некроза с явлениями аутолиза, гетеролизиса и фагоцитоза макрофагами; - появление грануляционной ткани; - очаг склероза; - гипертрофия кардиомиопатия.

Укажите анатомические признаки инфаркта миокарда /через 1 неделю/: 312 6 2 3 1 2 3 - бледно-желтый очаг некроза; - полоса кровоизлияния по периферии очага; - дряблость, мягкость ткани; - очаг ишемии; - очаговый кардиосклероз; - миокардит.

Назовите основные (микроскопические) изменения в миокарде при хронической ишемической болезни сердца: 313 6 2 3 1 2 3 - мелкие периваскулярные фокусы склероза; - миоцитолиз; - обширные участки склероза, возникающие в исходе острого инфаркта; - очаги некроза с гемосидерозом; - появления грануляции; - фибриноидное набухание.

Укажите характерные признаки ревматизма (ревматическая лихорадка, болезнь Сокольского-Буйо): 314 10 2 5 1 2 3 4 5 - системное заболевание в основе которого лежит воспалительная реакция иммунной природы; - носит рецидивирующий характер; - поражаются преимущественно сердце и сосуды; - развивается у детей в возрасте от 5 до 15лет; - имеет социальный характер; - фибропластический эндокардит; - не рецидивирует; - очаговый межуточный миокардит; - развивается у детей в возрасте от 1г. до 5 лет; - не зависит от бытовых условий.

Назовите характерные морфологические признаки гранулемы Ашофа-Талалаева в фазе пролиферации: 315 10 2 5 1 2 3 4 5 - фибриноидное набухание; - фибриноидный некроз; - наличие клеток Аничкова; - наличие гигантских клеток Ашоффа-Талалаева; - появление мононуклеарных лейкоцитов; - клеточный состав гранулемы Ашофа-Талалаева; - базофилы; - клетки Пирогова; - нейтрофилы; - тучные клетки.

Укажите виды ревматического клапанного эндокардита в зависимости от характера морфологических изменений: 316 6 2 3 1 2 3 - диффузный; - острый бородавчатый; - возвратно-бородавчатый; - очаговый; - хронический; - рецидивирующий.

Укажите анатомические изменения в миокарде при остром ревматическом миокардите: 317 8 2 4 1 2 3 4 - отек миокарда; - полнокровие стромы; - дряблость миокарда; - расширение полостей сердца; - атрофия миокарда; - ишемия; - дистрофия; - констрикция полостей.

Назовите виды патологических процессов, развивающихся в органах при ревматизме: 318 10 2 5 1 2 3 4 5 - интерстициальная пневмония; - очаги деструкции и кровоизлияния в полушариях головного мозга; - гломерулонефрит; - атрофия коры надпочечников; - лимфоретикулярная и плазмоклеточная реакция в иммунокомпетентных органах; - очаговая пневмония; - очаги пневмонии в головном мозге; - пиелонефрит; - гиперплазия коры надпочечников; - фибропластическая реакция в иммунокомпетентных органах.

Укажите главные клинико-анатомические признаки (критериев) ревматической лихорадки (ревматизм, болезнь Сокольского-Буйо): 319 8 2 4 1 2 3 4 - полиартрит; - кардит; - подкожные узелки в области разгибательных мыщц конечностей; - маргинальная эритема - крупные пятна на различных участках кожи; - синовиит; - перикардит; - подкожные узелки в области мышц сгибателей; - петехии.

Назовите основные осложнения ревматизма: 320 8 2 4 1 2 3 4 - пороки сердца; - миокардиосклероз; - облитерация полостей плевры, перикарда; - тромбоэмболия сосудов большого круга кровообращения; - миокардит; - атрофия миокарда; - гемоперикард; - спазм сосудов малого круга кровообращения.

Укажите основные причины смерти при ревматизме: 321 6 2 3 1 2 3 - декомпенсация сердечной деятельности; - тромбоэмболия сосудов головного мозга; - присоединение бактериального эндокардита; - анасарка; - спазм сосудов головного мозга; - гидроторакс.

Назовите характерные признаки острого бактериального эндокардита: 322 8 2 4 1 2 3 4 - быстро прогрессирующее течение с летальным исходом; - развитие на фоне здорового сердца; - развитие эмболии, метастатических очагов инфекции в других органах; - преобладание нейтрофилов вокруг очагов некроза клапана; - вялое течение; - наличие пороков сердца; - редко развивается эмболия и метастатические очаги инфекции в др. органах; - мононуклеары, гигантские многоядерные клетки в очаге некроза клапана.

Укажите характерные признаки подострого бактериального эндокардита: 323 10 2 5 1 2 3 4 5 - в очаге некроза клапана преобладают гигантские многоядерные клетки; - мононуклеары и вялое течение; - наличие патологического процесса в сердце (пороки); - невыраженность эрозии клапанов; - редкое развитие эмболии и метастатических очагов инфекции в др. органах; - преобладание нейтрофилов в очаге некроза; - быстро прогрессирующее течение; - развивается на фоне здорового сердца; - выраженная эрозия клапанов; - частое развитие метастатических очагов инфекции и эмболия в др. органах.

Назовите основные причины смерти при инфекционном миокардите: 324 8 2 4 1 2 3 4 - сердечная недостаточность; - инфаркты мозга и сердца; - сепсис; - аритмии; - почечная недостаточность; - аневризма сердца; - уремия; - брадикардия.

Укажите виды кардиомиопатий в соответствии с клиническими проявлениями и структурными изменениями: 325 6 2 3 1 2 3 - застойная; - гипертрофическая; - рестриктивная; - дилатационная; - констриктивная; - идиопатическая.

Назовите структурные изменения сердца при застойной кардиомиопатии: 326 6 2 3 1 2 3 - гипертрофия правого и левого желудочков; - дилатация правого и левого желудочков и предсердий; - нарушение сократительной функции миокарда (стаз крови и образование тромбов в полостях сердца); - атрофия желудочков; - сужение полостей желудочков и предсердий; - нарушение проводящей функции миокрада.

Укажите виды патологических процессов, которые могут развиться в перикарде (в зависимости от причин): 327 8 2 4 1 2 3 4 - воспалительные; - гемодинамические; - опухолевые; - врожденные аномалии; - пролиферативный; - кровотечение; - диспластические; - наследственные аномалии.

Назовите основные осложнения перикардита: 328 6 2 3 1 2 3 - тампонада сердца; - затруднение венозного возврата в сердце; - развитие хронического, слипчивого или констриктивного перикардита; - панцирное сердце; - бычье сердце; - волосатое сердце.

Укажите особенности изменения кровотока при пороках с цианозами: 329 4 2 2 1 2 - ток крови справа налево; - попадание в малый круг кровообращения очень малого количества крови (развитие гипоксии уже с рождения); - ток крови слева направо; - прохождение большой части крови через малый круг кровообращения с отсутствием гипоксии.

Укажите причины смерти при дефекте межжелудочковой перегородки: 330 4 2 2 1 2 - сердечная декомпенсация; - парадоксальная эмболия; - легочная декомпенсация; - ретроградная эмболия.

Назовите клинико-морфологические признаки изолированного стеноза аорты: 331 10 2 5 1 2 3 4 5 - одышка; - боли за грудиной; - асистолия; - кардиомегалия; - гепатомегалия; - отёки; - боли в межреберье; - экстрасистолия; - кардиосклероз; - спленомегалия. 45. Укажите основные признаки тетрады Фалло: 332 8 2 4 1 2 3 4 - дефект межжелудочковой перегородки; - сужение легочной артерии; - декстрапозиция аорты; - гипертрофия правого желудочка; - сочетание стеноза и недостаточности клапана; - недостаточнсть клапанов; - аневризма аорты; - атрофия правого желудочка.

Назовите структурные изменения клапанов при недостаточности (пролапсе) митрального клапана: 333 6 2 3 1 2 3 - створки клапана утолщены и удлинены; - вдавление створок в полость предсердия в виде парашюта; - в створках обнаруживаются трещины, тромбы; - створки истончены и укорочены; - сморщивание створок клапана; - фибрин на створках.

Укажите морфологические изменения в сердце при фиброэластозе: 334 10 2 5 1 2 3 4 5 - утолщение эндокарда в 10 раз; - чаще развивается в левом желудочке; - иногда развивается стеноз аортального и митрального клапанов; - проникновение большого количества коллагеновых и эластических волокон из эндокарда в миокард; - в миокарде очаговые некрозы единичные лимфоциты; - истончение миокарда; - чаще развивается в левом предсердии; - возможна недостаточность митрального клапана; - увеличение ретикулярных волокон в миокарде; - диффузная инфильтрация лимфоццитами, грануляционная ткань.

Назовите анатомические признаки миксомы: 335 8 2 4 1 2 3 4 - чаще развивается в левом предсердии; - вид шара или полипозного образования; - покрыта эндокардом; - на разрезе - полупрозрачная, желатинозная, серо-желтого цвета; - чаще развивается из перикарда; - имеет ворсинчатый вид; - не покрыта капсулой; - на разрезе - плотная, белого цвета слоистая.

Назовите основные признаки гломерулонефрита: 336 8 2 4 1 2 3 4 - поражение обеих почек; - диффузное повреждение сосудистых клубочков; - иммунный характер повреждения; - негнойное повреждение; - бактериальный характер поражения; - гнойное воспаление; - одностороннее поражение; - очаговое повреждение клубочков и интрестиция.

Укажите типы первичного гломерулонефрита: 337 10 2 5 1 2 3 4 5 - быстропрогрессирующий; - мембранозный; - липоидный нефроз; - болезнь Берже; - хронический гломерулонефрит; - гранулематоз Вегенера; - синдром Гудпасчера; - амилоидоз; - сахарный диабет; - СКВ. Назовите болезни, относящиеся к наследственным гломерулонефритам: 338 4 2 2 1 2 - синдром Альпорта; - болезнь Фабри; - синдром Гудпасчера; - гранулематоз Вегенера.

Укажите основные клинические синдромы при поражении клубочков почек: 339 6 2 3 1 2 3 - нефритический; - нефротический; - исподволь развивающаяся уремия; - гипертензионный; - азотемический; - протеинурический.

Назовите характерные патологические процессы, развивающиеся при нефритическом синдроме: 340 8 2 4 1 2 3 4 - гематурия; - олигурия; - азотемия; - гипертензия; - протеинурия; - гиперлипидемия; - генерализованный отёк; - лейкоцитурия.

Укажите клинические признаки нефротического синдрома: 341 8 2 4 1 2 3 4 - генерализованные отеки; - массивная протеинурия; - гипоальбуминемия; - гиперлипидемия; - гипертензия; - олигурия; - гематурия; - азотемия.

Назовите этапы развития почечных отеков при гломерулонефрите: 342 8 2 4 1 2 3 4 - длительная интенсивная протеинурия; - гипоальбуминемия, снижение осмотического давления; - уменьшение объема плазмы; - снижение гломерулярной фильтрации; - гематурия и гиперальбуминурия; - увеличение фильтрации; - увеличение объёма плазмы; - уменьшение секреции альдостерона.

Назовите микроскопические признаки липоидного нефроза: 343 8 2 4 1 2 3 4 - увеличение объема и массы почек; - гладкая поверхность; - цвет светло-желтый; - широкий корковый слой; - сморщивание; - бугристо-зернистая поверхность; - белесоватый цвет с жёлтыми краями; - слои не различимы.

Укажите отличительные черты мембранозного гломерулонефрита: 344 6 2 3 1 2 3 - медленно прогрессирует; - наблюдается у лиц молодого и среднего возраста; - откладывание иммунных комплексов под эпителием; - быстропрогрессирующий; - воспалительный инфильтрат в клубочках; - у лиц пожилого возраста.

Назовите заболевания, при которых наблюдаются вторичный мембранозный пролиферативный гломерулонефрит: 345 6 2 3 1 2 3 - вирусный гепатит; - системная красная волчанка; - узелковый периартериит; - ревматизм; - склеродермия; - болезнь Вегенера.

Укажите клинико-морфологические проявления мембранозно-пролиферативного гломерулонефрита: 346 8 2 4 1 2 3 4 - умеренная протеинурия; - гипоальбуминемия; - отеки; - микрогематурия; - лейкоцитурия; - олигурия; - азотемия; - гиперальбуминемия.

Укажите факторы, имеющие значение в развитии гипертензии при нефритическом синдроме: 347 4 2 2 1 2 - задержка жидкости в организме; - ишемия клубочков; - дегидратация; - гиперемия коркового слоя.

Назовите микроскопические признаки быстро прогрессирующего гломерулонефрита: 348 6 2 3 1 2 3 - образование очаговых некрозов в клубочках; - диффузная или очаговая пролиферация эндотелиальных или мезангиальных клеток; - облитерация капсулы клубочков; - воспалительная лимфоцитарная инфильтрация клубочков; - тубулорексис; - очаговый склероз клубочков.

Укажите особенности быстропрогрессирующего гломерулонефрита: 349 4 2 2 1 2 - злокачественное течение; - экстракапиллярная локализация патологического процесса; - утолщение мембран капилляров; - фиброз наружного листа капсулы.

Назовите морфологические признаки хронического гломерулонефрита: 350 6 2 3 1 2 3 - зернистая поверхность почек; - склероз гломерул и полости капсул, гиалиноз клубочков; - интерстициальный фиброз, атрофия канальцев; - гладкая поверхность; - амилоидоз клубочков, дистрофия и некроз канальцев; - разрывы мембран клубочков.

Укажите микроскопические признаки при острой форме лекарственного нефрита: 351 6 2 3 1 2 3 - интерстициальный отек; - перитубулярная мононуклеарная инфильтрация; - некроз эпителия канальцев; - инфильтрация нейтрофилами интерстиции; - гломерулосклероз; - атрофия эпителия канальцев.

Назовите микроскопические признаки при хронической форме лекарственного нефрита: 352 8 2 4 1 2 3 4 - коагуляционный некроз с очагами кальциноза в сосочках почки; - атрофия канальцев коркового слоя; - воспалительная инфильтрация интерстиция лимфоцитами и плазматическими клетками; - фиброз интерстиция; - фибриноидный некроз клубочков; - лейкоцитарная инфильтрация интерстиция; - гломерулосклероз; - дистрофия.

Укажите особенности пиелонефрита: 353 8 2 4 1 2 3 4 - гнойный характер воспаления; - поражение почечных лоханок; - поражение почечных чашечек; - поражение интерстиция почечной паренхимы; - некроз сосочков почки; - геморрагический характер воспаления; - повреждение клубочков; - тубулорексис. назовите признаки (микроскопические) острого пиелонефрита: 354 6 2 3 1 2 3 - полнокровие; - лейкоцитарная инфильтрация интерстиция; - очаги некроза паренхимы; - атрофия канальцев; - тубулорексис; - фибриноидный некроз клубочков.

Укажите осложнения острого пиелонефрита: 355 8 2 4 1 2 3 4 - карбункул почки; - пионефроз, гидронефроз; - перинефрит, паранефрит; - папиллонекроз; - гломерулосклероз; - нефросклероз; - мочекаменная болезнь; - подагра.

Назовите макроскопические изменения в почках при острой почечной недостаточности: 356 8 2 4 1 2 3 4 - увеличение объема, легко декапсулируется; - тестоватая консистенция; - светло-желтое корковое вещество; - темно-красные пирамиды; - уменьшение в объёме; - тотальная ишемия; - плотная бугирстая поврехность; - пёстрые пирамиды.

Укажите отличия токсического канальцевого некроза: 357 6 2 3 1 2 3 - выраженный коагуляционный некроз; - повреждение проксимального отдела; - тубулорексис отсутствует; - некроз эпителия собирательных трубочек; - выраженный тубулорексис; - склероз мембран.

Назовите признаки обызвествления некротических масс ишемического канальцевого некроза: 358 6 2 3 1 2 3 - некроз эпителия канальцев слабо выражен; - повреждение дистального отдела канальцев и восходящей части петли Генле; - разрывы базальной мембраны канальцев (тубулорексис). - некроз эпителия проксимального отдела канальцев; - сегментарный некроз дистального отдела канальцев и восходящей части петли Генле; - тубулорексис отсутствует.

Укажите особенности гемоглобинурийного нефроза: 359 6 2 3 1 2 3 - развивается при переливании иногруппной крови; - некроз эпителия дистального отдела канальцев, нисходящей части петли Генле, собирательных трубочек; - в растянутых, расширенных канальцах скопление аморфных белковых масс золотистого или зеленоватого оттенка; - некроз эпителия проксимального отдела канальцев; - повреждение клубочков; - инфильтрация интерстиция.

Укажите предраковые процессы которые могут развиваться в гортани: 360 6 2 3 1 2 3 - хронический ларингит; - кератоз; - лейкоплакия; - папиллома; - аденома; - полипы.

Назовите факторы риска дистресс-синдрома новорожденных: 361 8 2 4 1 2 3 4 - мужской пол; - недоношенность (масса тела 2500г); - диабет у матери; - задержка дифференцировки альвеолярного эпителия; - женский пол; - перенашивание; - гипертоническая болезнь у матери; - ранняя дифференцировка альвеолярного эпителия.

Укажите морфологические (макро) признаки дистресс-синдрома: 362 6 2 3 1 2 3 - лёгкие плотные тяжелые; - безвоздушные; - пестро-красные легкие;ъ - фиброз плевры; - эмфизематозные лёгкие; - мраморные лёгкие.

Назовите микроскопические признаки дистресс-синдрома: 363 8 2 4 1 2 3 4 - застойное полнокровие; - ателектазы; - кровоизлияния в интерстиции; - отек альвеол с примесью эритроцитов; - пиелит; - инфаркт лёгких; - фиброз межальвеолярных перегородок; - бронхоэктазы.

Укажите патогенетические факторы образования гиалиновых мембран: 364 4 2 2 1 2 - дефицит сурфактанта легких; - повышение проницаемости альвеолярного эпителия; - альвеолярный отёк; - повышение проницаемости сосудов.

Назовите морфологические признаки ателектаза легких: 365 6 2 3 1 2 3 - паренхима спавшаяся; - окраска очагов ателектаза красноватая; - консистенция - плотная резиновая; - выбухающая паренхима; - светлые очаги; - каменистая плотность очагов.

Укажите факторы, способствующие развитию синдрома внезапной смерти младенцев: 366 8 2 4 1 2 3 4 - недоношенность ребенка; - малая масса тела при рождении; - мужской пол ребенка; - перегрев ребенка; - перенашивание; - крупный плод; - женский пол; - переохлаждение.

Назовите последовательность патогенетических факторов хронического бронхита: 367 8 2 4 1 2 3 4 - длительное действие антигена; - гиперплазия слизистых желёз; - метаплазия мерцательного эпителия в бокаловидные клетки; - гиперсекреция слизи; - гипоплазия слизистых желёз; - дисплазия и десквамация эпителия; - сухость слизистой; - гиперсекреция слизи с образованием слизистых пробок.

Укажите клинико-анатомические изменения,характерные для прогрессирующего хронического бронхита: 368 8 2 4 1 2 3 4 - одышка, гипоксия и гиперкапния; - гипоксия, гиперкапния; - цианоз; - легочное сердце; - компрессия дыхательных путей; - сухость слизистых; - бычье средце; - коллатеральная артериальная гиперемия.

Назовите особенности панацинарной эмфиземы: 369 8 2 4 1 2 3 4 - поражение всего ацинуса; - разрушение стенок альвеол; - диффузный характер; - чаще у женщин старшего возраста; - расширение респираторных бронхиол; - разрушение стенок бронхиол; - не нарушаются респираторные функции; - чаще у курящих мужчин.

Укажите основные причины смерти при эмфиземе: 370 8 2 4 1 2 3 4 - прогрессирующая гипоксемия с гипоксическим повреждением головного мозга; - наслоение легочной инфекции; - недостаточность правого сердца (легочное сердце); - внезапная вторичная гипоксемия из-за пневмоторакса и коллапса легких; - легочные кровотечения; - плевроэмфизема; - кровоизлияния в головной мозг; - множественная инфильтрация лёгких.

Назовите клинико-анатомические признаки бронхиальной астмы: 371 8 2 4 1 2 3 4 - слизистые пробки в бронхах; - вздутие легких без эмфиземы; - немногочисленные бронхоэктазы; - утолщение стенок бронхов; - ателектазы; - интерстициальная эмфизема; - бронхоспазм; - истончение стенок бронхов.

Укажите важные процессы в механизме развития бронхоэктазов: 372 4 2 2 1 2 - обструкция бронхов; - хроническая персистирующая инфекция; - бронхиолосклероз; - повторяющиеся острые пневмонии.

Назовите осложнения бронхоэктазов: 373 8 2 4 1 2 3 4 - абсцессы; - кровотечение легочное; - вторичный амилоидоз; - истощение; - гипертрофия миокарда; - ганргрена лёгкого; - туберкулёз; - сепсис.

Укажите патологические процессы при которых наблюдается дистресс синдром у взрослых: 374 8 2 4 1 2 3 4 - все виды шока; - инфекции; - аспирация желудочного сока; - нарушения кровообращения (ДВСсиндром); - ишемия; - печёночная недостаточность; - эмболия околоплодных вод; - нарушение метаболизма пуриновых оснований.

Назовите основные признаки крупозной пневмонии: 375 10 2 5 1 2 3 4 5 - острая инфекция (пневмококки. клебсиелла); - стадийное течение; - долевая (лобарная); - обязательно плевропневмония; - фибринозный характер экссудата; - с затяжным течением; - не имеет цикличности; - очагово-сливной; - экссудат гнойный фибринозный геморрагический; - обязательное поражение.

Укажите признаки стадии прилива крупозной пневмонии: 376 8 2 4 1 2 3 4 - продолжительность одни сутки; - выраженная гиперемия, микробный отек; - серозный экссудат в альвеолах; - уплотнение пораженной доли; - продолжительность несколько часов; - геморрагический отёк; - обязательный бронхиолит; - в альвеолах - экссудат с примесью слизи.

Назовите признаки 2ой стадии - красной гепатизации: 377 10 2 5 1 2 3 4 5 - продолжительность 3-5 дней; - фибринозный экссудат в альвеолах с большой примесью эритроцитов; - темно-красные легкие; - консистенция печеночная; - фибринозно-гнойный плеврит; - продолжительность более недели; - пёстрой окраски; - мясистой консистенции; - гнойный бронхит; - фибринозный экссудат с примесью макрофагов.

Укажите признаки 3ей стадии - серой гепатизации: 378 10 2 5 1 2 3 4 5 - фибринозный экссудат с большой примесью нейтрофилов; - консистенция печеночная; - серая окраска; - зернистая поверхность разреза; - фибринозный плеврит; - дряблой консистенции; - фибринозный экссудат; - с примесью гигантских клеток; - красно-синюшной окраски; - фиброз плевры.

Назовите легочные осложнения крупозной пневмонии: 379 6 2 3 1 2 3 - абсцесс; - гангрена; - эмпиема плевры; - муковисцедоз; - амилоидоз; - облитерация плевры.

Укажите внелегочные осложнения крупозной пневмонии, связанных с диссеминацией инфекции: 380 10 2 5 1 2 3 4 5 - менингит, менингоэнцефалит и абсцессы мозга; - язвенный эндокардит, перикардит; - гнойный артрит; - медиастенит; - перитонит; - гипертрофия правого сердца; - полисерозит; - артериит; - фасциит; - генерализованный лимфаденит.

Назовите патоморфологические признаки бронхопневмонии: 381 8 2 4 1 2 3 4 - локализация в нижних долях; - серо-красная окраска очагов; - возвышающихся над паренхимой легкого; - наличие бронхита, бронхиолита; - локализация в верхних долях; - очаги жёлтого цвета; - очаги западают в паренхиму; - отсутствие бронхита и бронхиолита.

Укажите отличительные особенности пневмоцистной пневмонии: 382 6 2 3 1 2 3 - экссудат пенистый, эозинофильный с цистами; - альвеолярные перегородки инфильтрированы мононуклеарами; - развивается у дольных с иммунодефицитами; - инфильтрация перегородок сегментарными лейкоцитами; - гнойно-фибринозный экссудат с цистами; - развивается на фоне гиперчувствительности.

Назовите отличия вирусных и микоплазменных пневмоний от бактериальных: 383 4 2 2 1 2 - локализация воспаления в интерстиции альвеолярных перегородок и легочной паренхимы; - отсутствие экссудата в альвеолах; - ацинароное и сегментарное поражение паренхимы; - фибринозный экссудат в альвеолах.

Укажите морфологические признаки интерстициальных пневмоний(вирусных и микоплазменных): 384 6 2 3 1 2 3 - альвеолярные перегородки утолщены и инфильтрированы мононуклеарами; - наличие гиалиновых мембран; - некроз альвеолярных стенок (грипп); - гнойная инфильтрация перегородки; - альвеолярные перегородки истончены; - метаплазия альвеолярного эпителия.

Назовите осложнения абсцесса легкого: 385 6 2 3 1 2 3 - прорыв абсцесса в плевральную полость - бронхоплевральная фистула; - пневмоторакс; - эмпиема плевры; - ателектаз; - эмфизема; - трахеостомия.

Укажите наиболее характерные места метастазирования бронхогенного рака: 386 8 2 4 1 2 3 4 - печень; - надпочечники; - головной мозг; - кости; - поджелудочная железа; - желудок; - почки; - скелетные мышцы.

Укажите наиболее часто встречающиеся болезни зубов: 387 8 2 4 1 2 3 4 - флюороз; - пульпит; - периодонтит; - болезни парадонта; - периостит; - цилиндрома; - эпулис; - херувизм.

Назовите основные изменения при кариесе: 388 8 2 4 1 2 3 4 - деминерализация; - постепенное разрушение твердых тканей зуба; - образование дефекта в виде полости; - реактивные изменения со стороны пульпы и здоровых твердых тканей; - образование кистогранулёмы; - гнойное воспаление; - фиброз и гиалиноз соединительной ткани; - оголение шейки зуба.

Укажите клинико-анатомические стадии кариеса: 389 8 2 4 1 2 3 4 - стадия пятна; - поверхностный кариес (поражение эмали до эмалево-дентинной границы); - средний кариес (поражение всей толщи эмали, разрушение эмалево дентинной границы и поверхностного слоя дентина); - глубокий кариес (дальнейшее разрушение дентина с образованием между кариозной полостью и пульпой узкого слоя обызвествленного дентина); - простой; - серозный; - язвенный; - гипертрофический.

Назовите основные виды острых пульпитов: 390 6 2 3 1 2 3 - серозный; - гнойный; - гангренозный; - геморрагический; - язвенный; - фибринозный.

Укажите виды хронических пульпитов: 391 6 2 3 1 2 3 - фиброзный; - гнойный (язвенный); - гранулирующий; - серозный; - геморрагический; - гангренозный.

Назовите виды периодонтита по локализации процесса: 392 6 2 3 1 2 3 - верхушечный; - маргинальный; - диффузный; - очаговый; - кольцевидный; - прикорневой.

Укажите формы хронического периодонтита: 393 6 2 3 1 2 3 - фиброзный (очаговый и диффузный); - гранулирующий (гнойный, апикальный); - гранулематозный с образованием гранулем и кист; - гангренозный; - серозный; - геморрагический.

Назовите основные осложнения гнойного периодонтита: 394 10 2 5 1 2 3 4 5 - периостит; - остеомиелит челюсти; - флегмоны и абсцессы челюстно-лицевой области; - одонтогенный гайморит; - медиастенит; - кариес; - гиперцементоз; - рассасывание цемента; - резорбция костной ткани альвеолярного отростка; - эндокардит.

Назовите осложнения эпидемического паротита: 395 8 2 4 1 2 3 4 - орхит; - оварит; - панкреатит; - энцефалит; - гастрит; - миокардит; - плеврит; - перитонит.

Укажите структурные изменения в слюнной железе при калькулезном сиалоадените: 396 8 2 4 1 2 3 4 - лифоплазмоклеточная инфильтрация стромы железы с примесью нейтрофилов; - разрастание междольковой соединительной ткани с очаговым замещением паренхимы жировой тканью; - метаплазия эпителия; - наличие в просвете протоков камней различной величины и формы; - геморрагии в строме; - диффузное гнойное воспаление; - абсцедирование; - десквамация эпителия протоков.

Назовите основные симптомы при синдроме Шегрена: 397 8 2 4 1 2 3 4 - сухой кератоконьюнктивит; - полиартрит по типу ревматоидного; - ксеростомия (сухость слизистой оболочки полости рта); - дисфункция околоушной железы с увеличением ее размеров; - стоматит; - полиартроз; - атрофия желёз; - повышение саливации.

Укажите основные структурные элементы, составляющих плеоморфную аденому: 398 6 2 3 1 2 3 - эпителиальные; - миксоподобные; - хондроподобные; - жировая клетчатка; - костная ткань; - мышечная ткань.

Назовите основные опухолеподобные заболевания челюстных костей: 399 10 2 5 1 2 3 4 5 - одонтогенные кисты (эпителиальные); - эпулис; - фиброзная дисплазия; - эозинофильная гранулема; - твердая одонтома; - кистогранулёма; - гипертрофический гингивит; - сиалоаденома; - цилиндрома; - аденолимфома.

Укажите характерные особенности эпулиса: 400 8 2 4 1 2 3 4 - опухолеподобное соединительнотканное разрастание; - локализуется на альвеолярных отростках челюстей; - покрыт слизистой оболочкой; - отличается упруго-эластической консистенцией; - истинная опухоль; - локализуется на мягком нёбе и щеках; - прорастает в мягкие ткани; - отличается хрящевидной консистенции.

Назовите морфологические отличия фиброзной дисплазии: 401 6 2 3 1 2 3 - разрастание в кости клеточно-волокнистой и остеогенной ткани; - образование примитивных костных структур, локализующихся в кости; - наличие цементиклеподобных образований; - атрофия остеогенной ткани; - образование хряща; - резорбция кости.

Укажите виды одонтогенных опухолей; 402 6 2 3 1 2 3 - амелобластома (адамантинома); - мягкая одонтома; - цементома; - остеоид-остеома; - твёрдая одонтома; - остеобластокластома.

Укажите наиболее часто встречающиеся болезни пищевода: 403 8 2 4 1 2 3 4 - дивертикул; - эзофагит; - варикозное расширение; - синдром Маллори-Вейса; - рубцовое сужение; - атрофия; - некроз слизистой; - пищеводно-трахиальные свищи.

Назовите виды пороков развития пищевода: 404 6 2 3 1 2 3 - врожденная непроходимость (атрезия пищевода); - пишеводно-трахеальные свищи; - стенозы; - синдром Маллори-Вейса; - варикозное расширение вен; - дивертикул.

Укажите причины, приводящие к хроническому эзофагиту: 405 8 2 4 1 2 3 4 - заброс в пищевод желудочного сока; - кандидозы; - инфицирование вирусом герпеса; - дефицит витаминов А и С; - желудочные кровотечения; - паразиты; - инфицирование вирусом краснухи; - дефицит витаминов группы В. Назовите патологические процессы, приводящие к развитию варикозного расширения вен пищевода: 406 8 2 4 1 2 3 4 - портальная гипертензия; - опухоли; - тромбофлебит печеночных вен; - сдавление воротной вены; - гиперплазия верхней полой вены; - эзофаго-гастрит; - панкреодуоденит; - сдавление желчной вены.

Укажите причины, приводящие к возникновению трещин и разрывов при синдроме Маллори-Вейса: 407 8 2 4 1 2 3 4 - позывы к рвоте и многократная фиксированная рвота; - сильный кашель; - гастроскопия; - роды; - грубая пальпация живота; - бариевая смесь в желудке; - аборты; - употребление грубой холодной пищи.

Назовите патологические процессы, относящиеся к предраковым заболеваниям пищевода: 408 8 2 4 1 2 3 4 - лейкоплакия; - хронический эзофагит; - язвы; - рубцы после ожога; - острый эзофагит; - синдром Маллори-Вейса; - пищеводно-трахеальные свищи; - дивертикулы.

Укажите виды рака пищевода по гистологическому строению: 409 6 2 3 1 2 3 - плоскоклеточный; - мелкоклеточный; - аденокарцинома; - гигантоклеточный; - скирр; - коллоидный.

Назовите наиболее часто встречающиеся заболевания желудка: 410 8 2 4 1 2 3 4 - гастрит; - острые стрессовые язвы желудка; - язвенная болезнь; - опухоли желудка; - язвенное рубцовое сужение; - пенетрация язвы; - синдром Маллори-Вейса; - полипоз.

Укажите эндогенные факторы, имеющие значение в развитии острого гастрита: 411 6 2 3 1 2 3 - уремия; - аллергия; - острая сердечная недостаточность; - тиреотоксикоз; - энцефалопатия; - острая печёночная недостаточность.

Назовите макроскопические изменения при поверхностном гастрите: 412 6 2 3 1 2 3 - небольшое утолщение слизистой оболочки; - сглаживание складок; - отек, гиперемия; - геморрагии; - эрозии; - очаги фиброза.

Укажите характерные особенности хронического гастрита: 413 4 2 2 1 2 - атрофия желез; - метаплазия; - гиперплазия желёз; - полипоз.

Назовите заболевания при которых наблюдается хронический гастрит: 414 8 2 4 1 2 3 4 - пернициозная анемия; - язва желудка; - карцинома желудка; - после операции - субтотальной гастрэктомии; - гемолитическая анемия; - рахит; - базедова болезнь; - болезнь Крона.

Укажите типы антрального гастрита: 415 4 2 2 1 2 - гиперсекреторный (повышение уровня соляной кислоты и пепсина) - 'экологический' (сочетается с язвой желудка); - аутоиммунный; - эрозивно-язвенный.

Назовите патогенетические факторы гастрита типа А: 416 6 2 3 1 2 3 - наличие аутоантител в сыворотке крови; - цитотоксические воздействия на париетальные клетки; - снижение или прекращение синтеза соляной кислоты; - микроорганизмы; - чрезмерное употребление алкоголя; - длительное применение нестероидных противовоспалительных препаратов.

Укажите морфологические изменения, наблюдающиеся при атрофическом гастрите: 417 4 2 2 1 2 - атрофия эпителия желез с их структурной перестройкой; - снижение секреции желез; - гиперсекреция; - гипертрофия обкладочных клеток.

Назовите макроскопические признаки атрофии желудка: 418 6 2 3 1 2 3 - складки полностью отсутствуют; - поверхность гладкая; - окраска слизистой бледно серая; - складки без изменений; - складки слизистой оболочки желудка резко выражены; - в слизистой множественные полипозные узелки.

Укажите характерные особенности острых язв: 419 4 2 2 1 2 - округлой, овальной неправильной формы; - крупные язвы располагаются по малой кривизне, более мелкие по большой; - края неровные, рубцово-деформированные; - дно шероховатое, неровное.

Назовите характерные особенности язвеной болезни желудка: 420 4 2 2 1 2 - хроническое заболевание с циклическим течением; - развитие рецидивирующей пептической язвы в стенке желудка; - заболевание в зависимости от степени протекает как остро, так и хронически; - характерны эрозии, острые и хронические язвы.

Укажите защитные факторы слизистой оболочки желудка в генезе язвенной болезни: 421 8 2 4 1 2 3 4 - секреция слизи эпителиальными клетками с образованием поверхностного слоя; - секреция бикарбонатов в слой слизи (определяющих PH-градиент кислотности); - выраженная регенераторная способность эпителия слизистой оболочки; - выработка слизистой оболочкой желудка простагландинов, обладающих цитопротекторной активностью; - гипосекреция соляной кислоты и пепсина; - понижение секреции бикарбонатов; - понижение регенераторной способности эпителия слизистой; - уменьшение и отсутствие выработки простагландинов.

Назовите осложнения язвенной болезни желудка: 422 10 2 5 1 2 3 4 5 - рубцевание; - кровотечение; - прободение язвы; - пенетрация язвы в соседние органы; - малигнизаиия язвы; - синдром Маллори-Вейса; - болезнь Уиппла; - полипоз желудка; - болезнь Крона; - симптом мальабсорбции.

Укажите факторы, имеющие значение в развитии язвечной болезни 12 перстной кишки: 423 6 2 3 1 2 3 - курение; - алкоголизм; - генетические факторы; - употребление наркотиков; - длительное употребление гормонов per os; - нарушение иммунитета.

Назовите отличительные особенности дуоденальных язв: 424 8 2 4 1 2 3 4 - локализуются в луковице двенадцатиперстной кишки; - небольшого размера; - быстро прогрессируют и распространяются в глубину; - чаще дают кровотечения; - локализуются в дистальном отделе; - больших размеров; - медленно прогрессируют и распространяются поверхностно; - редко кровоточат чаще перфорируют.

Укажите патолого-анатомические изменения, наблюдающиеся при гиперплас-тических полипах желудка: 425 8 2 4 1 2 3 4 - чаще носят множественный характер; - мягкие по консистенции; - диаметром не более 1см.; - характеризуются гиперплазией желез без малигнизации; - одиночные; - твёрдые по консистенции; - более 1 см. размером; - пролиферация желёз с малигнизацией.

Назовите морфологические изменения, наблюдающиеся при аденоматозных полипах желудка: 426 4 2 2 1 2 - чаще бывают одиночные, имеют ножку, диаметр 2см.; - поверхность гофрированная; - гиперплазия желёз с мономорфными клетками; - никогда не малигнизируются.

Укажите заболевания желудка, относящиеся к предраковым: 427 8 2 4 1 2 3 4 - аденоматозные полипы; - хронический гастрит; - состояние после гастрэктомии; - атрофический и хронический гастриты, сопровождающиеся метаплазией эпителия; - гиперпластические полипы; - медикаментозные язвы; - эррозивно-язвенный гастрит; - флегмона желудка.

Назовите формы рака с преимущественно экзофитным экспансивным ростом: 428 6 2 3 1 2 3 - бляшковидный; - полипозный или фунгозный (грибовидный); - первично-язвенный рак; - диффузный инфильтративный; - гиперпластический; - язва-рак.

Укажите наиболее частые локализации метастазов рака желудка: 429 10 2 5 1 2 3 4 5 - в подключичные лимфатические узлы; - в яичники; - в печень; - в поджелудочную железу; - в мочевой пузырь; - в головной мозг; - в толстую кишку; - в почки; - в позвоночник; - в тонкую кишку.

Назовите причины окклюзии верхней и нижней брыжеечных артерий: 430 8 2 4 1 2 3 4 - эмболия; - тромбоз; - атеросклероз; - системный васкулит; - болезнь Бадда-Киари; - ревматизм; - двусторонний гидронефроз; - беременность.

Укажите причины смерти при трансмуральном инфаркте кишечника: 431 8 2 4 1 2 3 4 - шок; - перфорация с развитием перитонита; - сепсис; - кровотечение; - малигнизация; - спаечнаая болезнь; - непроходимость кишечника; - уремия.

Назовите характерные особенности болезни Крона: 432 10 2 5 1 2 3 4 5 - хронический рецидивирующий воспалительный процесс; - поражает различные отделы ЖКТот пищевода до прямой кишки; - внекишечые поражения - гортань, кожа, скелетные мышцы, синовиальные оболочки, кости; - чаще у женшин в возрасте 20-30 лет; - генетически обусловленная предрасположенность; - может протекать в острой и хроничееской форме; - поражает исключительно толстую кишку; - характерны поражения скелетных мышц; - чаще у молодых мужчин; - не имеет генетической предрасположенности.

Укажите внекишечные осложнения при тяжелой интерстициальной форме болезни Крона: 433 8 2 4 1 2 3 4 - анкилозирующий спондилит; - миокардит, перикардит; - перихолангит, фиброзирующий холангит; - аутоиммунная гемолитическая анемия; - спондилоартроз; - тромбоцитопения; - анемии и лимфомы; - билиарный цирроз.

Назовите характерные гистологические признаки болезни Крона: 434 8 2 4 1 2 3 4 - неспецифическое гнойное воспаление на дне и по краям язв; - появление лимфодных скоплений во всех слоях стенки кишки; - дилатация и склероз лимфатических сосудов; - переход хронического воспалительного процесса на брыжейку; - специфические гранулёмы в краях и дне язвы; - гигантоклеточная реакция в слизистой оболочке; - лимфангиоэктазы; - специфический мезаденит. Из каких видов клеток (двух) состоит гранулёма при болезни Крона: 435 4 2 2 1 2 - эпителиодных; - гигантских клеток Пирогова-Лангханса; - цилиндрических; - звёздчатых.

Укажите наиболее часто встречающиеся процессы, лежащие в основе мальаб-сорбции: 436 8 2 4 1 2 3 4 - спру; - регионарный энтерит; - хронический панкреатит; - вирусный энтерит; - авитоминозы C и D; - неспецифический язвенный колит; - острый панкреатит; - бактериальный энтероколит.

Назовите виды клеток, покрывающих ворсины кишечника при СПРУ: 437 6 2 3 1 2 3 - каёмчатые; - бокаловидные; - аргентофинные; - лимфоидные; - ксантомные; - полинуклеарные.

Укажите органы, вовлекающиеся в патологический процесс при болезни Уиппла: 438 8 2 4 1 2 3 4 - лимфотические узлы, селезенка; - сердце и склетные мышцы; - печень, почки; - центральная нервная система; - вегетативная нервная система; - мочеполовая система; - тонкий и толстый кишечник; - дыхательные пути и лёгкие.

Назовите характерные особенности идиопатического язвенного колита: 439 4 2 2 1 2 - язвенный процесс преобладает в прямой и сигмовидной кишке; - процесс локализуется в пределах слизистой и подслизистой оболочек; - преобладание процесса в слепой, восходящей и поперечноободочной кишке; - диффузное распространение на всю тощщую кишку.

Укажите морфологические изменения в острой стадии идиопатического язвенного колита: 440 6 2 3 1 2 3 - отёк и гиперемия слизистой оболочки; - мелкие кровоизлияния; - эрозия и гноящиеся язвы; - деформация стенки кишки; - образование трещин и свищей; - параректальные абсцессы.

Назовите морфологические изменения, наблюдающиеся в хронической стадии неспецифического язвенного колита: 441 8 2 4 1 2 3 4 - разрастание фиброзной ткани с уплотнением стенки кишки; - деформация, укорочение стенки кишки; - образование трещин и свищей в прямой кишке; - образование параректальных абсцессов и ректовагинальных свищей; - гиперемия и отёк; - кровоизлияния в слизистую; - эрозии; - гноящиеся язвы.

Укажите факторы риска установленные экспериментальными исследованиями, влияющие на развитие рака: 442 8 2 4 1 2 3 4 - употребление в большом количестве говядины и животного жира; - появление в большом количестве анаэробной микрофлоры в толстой кишке; - дефицит в диете клетчатки; - возможный дефицит микроэлементов и витаминов А, С и Е, являющихся противораковыми витаминами; - употребление в большом количестве баранины и животного жира; - шигеллёз; - дефицит в диете белков; - дефицит витаминов группы A,B и D. Назовите виды острого аппендицита в зависимости от характера и глубины поражения: 443 6 2 3 1 2 3 - простой; - поверхностный; - деструктивный; - диффузный; - очаговый; - апостематозный.

Укажите осложнения острого аппендицита: 444 6 2 3 1 2 3 - разлитой перитонит; - образование периаппендикулярных абсцессов; - образование абсцессов в печени; - асцит; - метастатические абсцессы во внутренних органах; - абсцессы в селезёнке.

Укажите характерные признаки гепатита, вызванного вирусом В: 445 8 2 4 1 2 3 4 - вызывается ДНК содержащим вирусом с длительный инкубационный период (от 45 дней до 6 месяцев); - носительство вируса и хронизация процесса (появление иммуноглобулина G через 6-18 месяцев, персистенция НВs Аg антигена); - передача парентеральным путем (инъекции, переливание крови, хирургические манипуляции), половым и трансплацентарно; - массивные некрозы печени; - РНК содержащим вирусом с коротким инкубационным периодом; - исключительно острый процесс; - пути передачи парентерально трасплацентарно,половой,фекальный; - массивная жировая дистрофия печени.

Назовите характерные признаки гепатита, вызываемого вирусом А: 446 8 2 4 1 2 3 4 - вызывается РНК содержащим вирусом; - носительство вируса и хронизация процесса не наблюдаются; - передача исключительно фекально-оральным путём; - массивные некрозы печени образуются редко; - вызывается ДНК содержащим вирусом; - склонность к носительству и хронизации; - распространяется с калом, мочой, слюной, семенной жидкостью; - характерен коагуляционный некроз гепатоцитов.

Укажите характерные признаки гепатита С: 447 6 2 3 1 2 3 - вызывается односпиральным РНК вирусом; - передается в 90%парентерально (переливания, гемодиализ, пересадка); - клинически протекает легко,но имеет большую склонность к хронизации и является причиной гепатоцеллюлярного рака; - вызывается ДНК вирусом; - передаётся фекально-оральным путём передачи; - протекает тяжело, молниеносно.

Назовите характерные признаки гепатита D: 448 6 2 3 1 2 3 - вызывается РНК вирусом, содержащим НBs Аg антиген, необходимый для его репликации; - вызывает гепатит только в присутствии вируса гепатита В; - чаще наблюдается у наркоманов и больных, перенесших многократную трансфузию крови; - вызывается ДНК вирусами с HBs антигеном; - вызывается гепатит только в присутствии вирусов А и В; - чаще развивается у детей.

Укажите характерные признаки гепатита, вызываемого вирусом Е: 449 8 2 4 1 2 3 4 - острое течение, отсутствие хронизации; - передача фекально-оральным путем; - возможна молниеносная форма с летальным исходом у беременных женщин; - вызывается односпиральным РНК вирусом; - типичное носительства и хронизация процесса; - пути передачи парентеральным, трансплацентарным, половым; - хроническое течение у ослабленных больных; - вызывают ДНК вирусами.

Укажите признаки гистологических изменений в печени при остром гепатите: 450 8 2 4 1 2 3 4 - относительно диффузное повреждение гепатоцитов; - очаговые (пятнистые) некрозы групп гепатоцитов или отдельных клеток; - реакция купферовских клеток и воспалительная; - регенерация клеток в фазе выздоровления; - локальный характер поражения; - некрозы гепатоцитов не характерны; - лейкоцитарная инфильтрация вокруг желчных протоков; - диспластические изменения гепатоцитов.

Назовите микроскопические изменения в печени при хроническом алкоголизме: 451 8 2 4 1 2 3 4 - набухание и некроз гепатоцитов; - нейтрофильная реакция в зоне некроза и вокруг; - наличие алкогольного гиалина в гепатоцитах (тельца Маллори); - образование коллагена вокруг центральной вены; - вакуольная дистрофия гепатоцитов; - лимфо-плазмоцитарная инфильтрация портальных трактов; - тельца Каунсильмена; - холестаз.

Назовите морфологические (микроскопические) признаки неонатального гепатита: 452 8 2 4 1 2 3 4 - выраженный холестаз; - некроз гепатоцитов; - мононуклеарная воспалительная реакция; - наличие ШИК - положительных включений в гепатоцитах; - отсутствие холестаза; - мелкокапельная дистрофия гепатоцитов с инфильтрацией; - инфилтрация сегментоядерных лейкоцитов; - наличие гиалиновых включений в гепатоцитах.

Назовитеанатомические изменения печени при алкогольном пиррозе в ранней стадии: 453 6 2 3 1 2 3 - цвет ржавато-коричневый; - поверхность сальная; - на разрезе микронодулярное строение. - бледно-желтая; - поверхность тусклая; - на разрезе макронодулярное строение.

Назовите анатомические измечения в печени при портальном циррозе: 454 6 2 3 1 2 3 - размер уменьшен; - консистенция плотная; - на разрезе мелкобугристая (микронодулярный цирроз). - размеры увеличены; - консистенция эластичная; - на разрезе крупно-бугристая.

Укажите основные гистологические типы первичного рака печени: 455 6 2 3 1 2 3 - гепатоцеллюлярный (80%); - холангиоцеллюлярный (20%); - смешанный (очень редкий); - плоскоклеточный; - аденокарцинома; - скирр.

Назовите анатомические разновидности рака печени: 456 6 2 3 1 2 3 - дифузная; - узловая; - массивная; - центральная; - периферическая; - смешанная.

Назовите виды портальной гипертензии в зависимости отлокализации и характера процесса: 457 8 2 4 1 2 3 4 - надпечёночная; - внутрипечёночная; - внепечёночная; - смешанная; - гемолитическая; - гемостатическая; - очаговая; - диффузная.

Назовите причины печеночной недостаточности: 458 6 2 3 1 2 3 - хронические вирусные гепатиты; - массивныйнекрозпечени (отравление промышленными ядами, лекарствами, алкалоидами растительного присхождения); - циррозы печени; - острые вирусные гепатиты; - жировая дистрофия печени; - опухоли печени.

Укажите структурные изменения желчного пузыря при хроническом холецистите: 459 8 2 4 1 2 3 4 - пузырь сморщен; - стенка плотная, склерозированная; - мононуклеарная инфильтрация слизистой; - изъязвление редко; - пузырь увеличен; - стенка отечная; - лекоцитарная инфильтрация слизистой; - некроз стенки.

Назовите характерные признаки рака внепечёночных желчных путей и фатерова соска: 460 8 2 4 1 2 3 4 - встречается преимущественно у мужчин; - чаще всего встречается рак общего желчного протока (особенно нижней его части); - быстро развивается механическая желтуха и печёночная недостаточность; - метастазирует чаще в портальные лимфоузлы; - втречается преимущественно у женщин; - чаще всего встречается рак стенки желчного пузыря; - желтуха не характерно; - метастазирует чаще в брыжеечные лимфоузлы.

Укажите характерные признаки острого панкреатита: 461 8 2 4 1 2 3 4 - острое внезапное начало; - очаги деструкции паренхимы; - очаги ферментативного жирового некроза под капсулой железы и вокруг неё; - разрыв сосудов; - медленное начало; - очаги воспаленияпаренхимы; - очаги дисплазии; - склероз сосудов.

Назовите причины смерти при остром панкреатите: 462 8 2 4 1 2 3 4 - шок; - перитонит; - вторичный абдоминальный сепсис; - респираторный дистресс синдром; - печеночно-почечная недостаточность; - синдром Маллори-Вейса; - абдоминальные кровотечения; - анемия.

Назовите серьёзные факторы риска развития хронического панкреатита: 463 8 2 4 1 2 3 4 - алкоголизм; - болезни билиарного тракта; - гиперкальциемия; - гиперлипопротеинемия; - курение; - болезни печени; - гипокальцемия; - гиполипопротеинемия.

Укажите варианты хронического панкреатита по характеру структурных изменений: 464 4 2 2 1 2 - кальцифицированный панкреатит; - хронический обструктивный панкреатит; - некротический панкреатит; - экссудативный панкреатит.

Назовите особенности рака поджелудочной железы: 465 6 2 3 1 2 3 - чаще аденокарцинома,возникающая из эпителия выводных протоков железы; - в 2-3 раза чаще встречается у мужчин в возрасте 60-80лет, курящих, больных сахарным диабетом; - механическая желтуха (симптом Курвуазье); - чаще плоскоклеточный рак; - чаще встечается у женщин в пожилом возрасте; - гемолитическая желтуха.

Укажите группы болезни полового члена: 466 4 2 2 1 2 - аномалии развития; - опухоли; - гипертрофический; - атрофический.

Назовите патологические процессы яичек: 467 10 2 5 1 2 3 4 5 - пороки развития; - атрофия, гипертрофия; - нарушение кровообращения; - воспаление; - опухоли; - метаплазия; - амилоидоз; - гиалиноз; - регенерация; - фиброз.

Назовите причины постнатальной атрофии яичек: 468 8 2 4 1 2 3 4 - голодание; - задержка в паховом канале; - интоксикация; - сдавление опухолью; - ожирение; - алькологолизм; - курение; - физическая активность.

Назовите осложнений крипторхизма: 469 8 2 4 1 2 3 4 - атрофия яичка; - перекрут яичка или ущемление яичка; - паховая грыжа; - стерильность; - гипертрофия яичка; - заворот яичка; - гиперплазия яичка; - брющинская грыжа.

Укажите причины вторичного орхита: 470 10 2 5 1 2 3 4 5 - пневмонии; - скарлатина; - брюшной тиф; - ветряная оспа, эпид паротит; - туберкулёз, сифилис; - стоматит; - дифтерия; - амебиаз; - остеомиелит; - ревматизм и ревматический артрит.

Назовите виды простатитов: 471 6 2 3 1 2 3 - острый - хронический; - специфический; - смешанный; - гангренозный; - геморрагический.

Укажите виды аденомы (узловатой гиперплазии): 472 6 2 3 1 2 3 - железистая; - фиброзно-мышечная; - смешанная; - слизистая; - лобулярная; - центральная.

Назовите осложнение прогрессирующей аденомы простаты: 473 8 2 4 1 2 3 4 - цистит; - пиелонефрит; - гидронефроз; - острая задержка ночи; - уретрит; - гломерулонефрит; - малигнизация и рак; - изъязвление с кровотечением.

Назовите частые опухоли вульвы: 474 8 2 4 1 2 3 4 - кондиломы; - болезнь Педжета; - карцинома in situ (Боуэна); - инвазивный рак; - полипы; - болезнь Деркума; - десмоид; - лимфогранулематоз.

Укажите врожденные аномалии вагины: 475 8 2 4 1 2 3 4 - анаплазия; - полное отсутствие перегородки; - удвоение; - кисты протоков Гартнера; - гиперплазия; - метаплазия; - облитерация; - фиброз протоков Гартнера.

Назовите наиболее частых возбудителей вульвовагинита: 476 10 2 5 1 2 3 4 5 - вирус простого герпеса; - гонококк; - трихомонады; - кандида; - хламидии; - стафилококки и стрептококки; - эхинококк; - аденовирус; - микобактерии; - палочки Эберта.

Укажите виды морфологических изменений при эрозии шейки матки: 477 4 2 2 1 2 - истинная - дефект с грануляциями; - ложная - метаплазия плоского эпителия в цилиндрический; - нагноение с последующим фиброзом; - атрофия и гипертрофия эпителия.

Назовите наиболее частые виды опухолей шейки матки: 478 4 2 2 1 2 - полипы; - рак; - папиллома; - саркома.

Укажите основные этиологические факторы рака шейки матки: 479 4 2 2 1 2 - вирус простого герпеса; - вирус папилломы человека; - вирус Эпштейна-Барра; - вирус краснухи.

Назовите стадии развития рака шейки матки: 480 8 2 4 1 2 3 4 - I ст. - лёгкая дисплазия эпителия или плоская кондилома; - II ст. - прогрессия диплазии, митозы нормальные, в базальном слое; - III ст.- выраженная дисплазия, клеточный атипизм, патологические митозы во всех слоях эпителия, внутриэпителиальный рак; - IV ст.- инвазивный рак; - I ст. - умеренный дискератоз; - II ст. - выражены дискератоз и паапилломатоз; - III ст. - выраженная дисплазия, лекоплазия, метаплазия; - IV ст. - малигнизация.

Укажите признаки аденомиоза: 481 4 2 2 1 2 - между мышечными пучками миометрия - гнёзда эндометриальной стромы или железы; - кровь, гемосидерин отсутствуют; - эндометриальные железы в серозной оболочки; - обязательное наличие крови и гемосидерина.

Назовите типы гиперплазии эндометрия: 482 6 2 3 1 2 3 - кистозная (простая); - аденоматозная; - атипическая; - гиперпластическая; - смешанная; - узловатая.

Укажите наиболее часто встречающиеся опухоли эндометрия и миометрия: 483 6 2 3 1 2 3 - полипы; - лейомиома; - рак эндометрия; - папиллома; - рабдомиома; - аденома эндометрия.

Назовите микроскопические признаки лейомиомы: 484 6 2 3 1 2 3 - переплетающиеся пучки гладкомышечных клеток; - очаги фиброза, кальцификаты; - некрозы, кровоизлияния; - узловатое расположение поперечно-полосатых мыщц; - атипизм рабдомиоцитов; - лейкоцитарная инфильтрация.

Укажите гистологические виды рака эндометрия : 485 8 2 4 1 2 3 4 - рак 'на месте'; - аденокарцинома; - аденоакантома; - аденоплоскоклеточный рак; - аденомиома; - эндометриоидный рак; - Скирр; - плоскоклеточный рак.

Назовите осложнения сальпингита: 486 4 2 2 1 2 - гидросальпингит; - облитерация труб - стерильность; - метроэндометрит; - гематосальпингит.

Укажите причины синдрома поликистоза: 487 6 2 3 1 2 3 - избыток эстрогенов; - избыток андрогенов; - множественные фолликулярные кисты; - дефицит эстрогенов; - дефицит андрогенов; - дермоидные кисты.

Назовите основные клинико-морфологические проявления склерокистоза яичников: 488 8 2 4 1 2 3 4 - бесплодие; - олигоменорея; - гирсутизм; - ожирение; - недоношивание; - полименорея; - железистая гиперплазия эндометрия; - похудание.

Укажите морфологические изменения в яичниках при склерокистозе: 489 6 2 3 1 2 3 - увеличены в размерах; - плотная консистенция; - кисты выстланы фолликулярым эпителием; - уменьшение в размерах; - дряблые; - без кист эпителиальной выстелки.

Назовите основные виды эпителиальных опухолей яичника: 490 8 2 4 1 2 3 4 - муцинозные; - эндометриоидные; - светлоклеточные; - опухоль Бреннера; - тератома; - дисгерминома; - хорионкарцинома; - опухоль эндодермального синуса.

Укажите виды герминогенных опухолей яичника: 491 8 2 4 1 2 3 4 - тератомы (зрелые и незрелые); - дисгерминома; - опухоль эндодермального синуса; - хорионкарцинома; - эндометриоидные; - муцинозные; - цистоаденомы; - фолликулярные.

Назовите микроскопические признаки беременности: 492 4 2 2 1 2 - ворсины хориона; - децидуальные клетки; - гиперплазия желез эндометрия; - гипертрофия мышечных волокон и стеноз сосудов миометрия.

Укажите макрои микроскопические признаки пузырного заноса: 493 6 2 3 1 2 3 - ворсины хориона кистозно расширены; - хорионический эпителий обычный или атипичный; - строма ворсин лишена сосудов; - некроз эпителия ворсин; - кистозное расширение межворсинчатых пространств; - гиперплазия сосудов ворсин.

Назвите признаки склерозирующего аденоза: 494 8 2 4 1 2 3 4 - обычно односторонний процесс; - интралобулярный фиброз; - пролиферация желёз и протоков (аденоз); - двуслойная эпителиальная выстилка; - обязательно двустороный процесс; - диффузный фиброз; - облитерация желез и протоков; - инвазия эпителия.

Укажите морфологические признаки аденомы гипофиза с гиперфункцией: 495 10 2 5 1 2 3 4 5 - мягкая консистенция; - красно-бурый цвет; - некрозы; - кровоизлияния; - мономорфность опухолевых эпителиальных клеток; - плотная консистенция; - серый цвет; - фиброз; - ишемия ткани; - вакуолизация цитоплазмы аденоцитов.

Назовите клинико-морфологические проявления гиперфункции пролактиномы (ацидофильной аденомы): 496 8 2 4 1 2 3 4 - аменорея; - олигоменорея; - галакторея; - импотенция у мужчин; - увеличение количества соедениптельной ткани в молочной железе; - гиперменорея; - нарушение выхода секрета из-за облитерации концевых отделов молочных желез; - диспропорции в расположении.

Укажите характерные проявления акромегалии: 497 10 2 5 1 2 3 4 5 - возникает у лиц среднего возраста; - рост соединительной, хрящевой и костной тканей; - укрупняются черты лица; - увеличиваются вразмерах уши, надбровные дуги, кисти, стопы; - утолщаются кости черепа, нижней челюсти. - возникает в препубертатном периоде; - чрезмерный рост тела, конечностей; - сахарный диабет; - увеличение размера внутренных органов; - нейромышечные нарушения.

Назовите микроскопические изменения при акромегалии в костях и мышцах: 498 6 2 3 1 2 3 - перестройка с увеличением остеонов; - пролиферация и дистрофия в суставных хрящах; - атрофия мышц; - перестройка кости с пребладанием грубоволокнистой костной ткани; - метаплазия хрящевой ткани в костную; - гипертрофия мышц.

Укажите морфологические признаки синдрома Шихена: 499 6 2 3 1 2 3 - некроз в гипофизе; - кровоизлияния в гипофизе; - инфаркт гипофиза; - гиперплазия аденогипофиза; - стаз; - гематома.

Назовите причины несахарного диабета: 500 6 2 3 1 2 3 - аденомы передней доли гипофиза; - метастазы рака; - сифилитические гуммы; - аденома гипоталамуса; - инфаркт; - СПИД. Укажите признаки диффузного коллоидного зоба: 501 8 2 4 1 2 3 4 - равномерное увеличение железы; - уплотнение; - крупные заполненные коллоидом фолликулы; - эпителий выстилающий фолликулы - кубический, цилиндрический, с выростами в просвет; - неравномерное увеличение железы; - размягчение; - очень мелкие фолликулы; -эпителий фолликулов уплощен.

Назовите признаки узловатого коллоидного зоба: 502 6 2 3 1 2 3 - увеличение железы асимметричное; - поверхность узловатая, узлы без капсулы; - очаги кровоизлиний и рубцовой ткани; - увеличение железы симметричное; - узлы грубые с капсулой; - образование кист.

Укажите основные симптомы базедовой болезни: 503 6 2 3 1 2 3 - гипертиреоз; - инфильтративная офтальмопатия; - инфильтративная дерматопатия; - эутиреоз; - сдавление трахеи; - сдавление пищевода.

Укажите макроизменения щитовидной железы при базедовой болезни: 504 6 2 3 1 2 3 - диффузное и симметричное увеличение размеров; - красновато-коричневый цвет на разрезе; - консистенция мышцы; - ассиметричность, узловатость; - серовато-желтый цвет на разрезе; - консистенция хряща.

Укажите морфологические изменения в тканях, приводящие к офтальмои дерматопатии: 505 6 2 3 1 2 3 - отложение мукополисахаридов; - диффузная инфильтрация лимфоцитами; - отёк и набухание; - отложение фибрина; - диффузная инфильтрация моноцитами; - фиброз.

Назовите морфологические изменения в щитовидной железе при кретинизме: 506 8 2 4 1 2 3 4 - атрофия; - кисты; - кальцификация; - узловатый зоб. - гиперплазия фолликул; - инфаркт; - гиалиноз; - диффузный зоб.

Укажите основные клинико-анатомические проявления кретинизма: 507 4 2 2 1 2 - гипертрофия аденогипофиза; - атрофия половых желёз; - гипоплазия аденогипофиза; - раннее половое созревание.

Назовите клико-анатомические проявления нервной формы кретинизма: 508 6 2 3 1 2 3 - нарушения речи и слуха (глухонемота); - снижение интеллекта; - нервно-мышечные расстройства (атаксия); - немота; - ступор; - судороги.

Укажите патологичекие изменения, характерных для тиреоидита Хашимото: 509 8 2 4 1 2 3 4 - замещение паренхимы лимфои плазмоцитами, иммунобластами, макрофагами; - образование лимфатических фолликулов со светлыми центрами; - изолированные фолликулы железы с деструкцией; - крупноклеточная трансформация фолликулярного эпителия; - замещение паренхимы макрофагам; - лимфоидные фолликулы с темнем центром; - гиперплазия фолликулярного эпителия; - трансформация фолликулярного эпителия.

Назовите морфологические изменения щитовидной железы при подостром грануле матозном тиреоидите: 510 8 2 4 1 2 3 4 - разрывы фолликулов, их некрозы; - неспецифические гранулёмы; - гигантские клетки инородных тел вокруг коллоида; - фиброз. - гиперплазия фолликул; - отсутсвие гранулёмы; - лимфоидная инфильтрация стромы; - гиалиноз.

Укажите макроскопические изменения костей при костной форме паращитовидной остеодистрофии: 511 8 2 4 1 2 3 4 - деформация трубчатых и плоских костей; - плоские кости режутся ножом; - на разрезе бурого цвета; - полости заполенные кровью. - деформация исключительно плоских костей; - кости замещаются хрящом; - на разрезе цвет рыбьего мяса; - с очагами некроза.

Назовите внекостные изменения при паратиреоидной остеодистрофии: 512 6 2 3 1 2 3 - отложения солей кальция в ЖКТ; - отложение солей кальция в лёгких; - отложение солей кальция в почках. - отложения солей кальция в миокарде; - отложение солей кальция в стенках сосудов; - отложение солей кальция в печени.

Укажите морфологические изменения в гипофизе при синдроме Кушинга: 513 8 2 4 1 2 3 4 - гиалиновая дегенерация в базофилах; - уменьшение цитоплазматических гранул, содержащих АКТГ; - базофильная аденома гипофиза; - гиперплазия кортикотропоцитов. - гиалиновая дегенерация в эозинофилах; - увеличение цитоплазматических гранул, содержащих АКТГ; - эозинофильная аденома гипофиза; - гипоплазия кортикотропоцитов.

Назовите изменения в надпочечниках при гипофизарном и паранеопластическом вариантах синдрома Кушинга: 514 6 2 3 1 2 3 - узелковая гиперплазия коры надпочечников; - увеличение массы надпочечников в 2 -3 раза; - гиперплазия клеток в сетчатой и пучковой зоне. - атрофия коры надпочечников; - уменьшение массы надпочечников в 2 -3 раза; - гипоплазия клеток в сетчатой и пучковой зоне.

Укажите проявления гиперальдостеронизма, связанные с нарушением электролитного баланса: 515 4 2 2 1 2 - гипокалиемия; - гипернатриемия. - гиперкалиемия; - гипонатриемия.

Назовите проявления первичного альдостеронизма: 516 10 2 5 1 2 3 4 5 - гипокалиемия; - гипернатриемия; - гипертензия; - низкий уровень плазменного ренина; - мышечная слабость; - гиперкалиемия; - гипонатриемия; - гипотензия; - высокий уровень плазменного ренина; - мышечный гипертонус.

Укажите морфологические изменения в надпочечниках при болезни Аддисона: 517 8 2 4 1 2 3 4 - уменьшение объёма и массы; - истончение коры надпочечников; - мозговой слой сохранён; - атрофия и деструкция адреналовых клеток; - увеличение объёма и массы; - гипертрофия коры надпочечников; - мозговой слой разрушен; - гиперплазия адреналовых клеток.

Назовите клинико-морфологические проявления Аддисоновой болезни: 518 8 2 4 1 2 3 4 - похудание, слабость и физическая утомляемость; - пигментация кожи; - гипогликемия; - гипотония, уменьшение сердца; - гипертонус, ожирение; - очаговая депигментация кожи; - гипергликемия; - гипертрофия сердца с гипертензией.

Укажите опухоли мозгового слоя надпочечников: 519 4 2 2 1 2 - феохромоцитома; - нейробластома; - аденома; - нейрофиброма.

Назовите характерные признаки феохромоцитомы: 520 8 2 4 1 2 3 4 - чаще у молодых или среднего возраста женщин; - из хромофильных клеток, располагающихся гнёздами, трабекулами или солидно; - окружена капсулой; - серо-коричневого цвета с кистозной дегенерацией; - чаще у мужчин молодого возраста; - из клеток сетчатой зоны; - исключительно доброкачественный; - желто-красного цвета с кистами.

Укажите основные этиопатогенетические факторы инсулинзависимого диабета: 521 6 2 3 1 2 3 - генетические (генетически детерминированный); - вирусные инфекции; - аутоиммунные реакции; - связь с полом; - бактериальная и паразитарная инфекция; - иммунодефициты.

Назовите вирусные инфекции, играющие роль в развитии диабета I типа (инсулинзависимого): 522 10 2 5 1 2 3 4 5 - инфекционный мононуклеоз; - инфекция, вызванная вирусом Коксаки; - паротит, корь; - цитомегаловирусная; - краснуха; - вирус герпеса; - лимфотропные вирусы; - стрептококки, стафилококки; - микобактерии; - диплобациллы.

Укажите непосредственные причины сахарного диабета I типа: 523 4 2 2 1 2 - редукция бетаклеток; - полное отсутствие инсулина; - недостаток секреции инсулина при нагрузке глюкозой; - резистентность ткани к инсулину.

Назовите диабетогенные свойства глюкагона, играющий роль в патогенезе сахарного диабета I типа: 524 8 2 4 1 2 3 4 - подавляет образование гликогена; - способствует гликогенолизу; - стимулирует липолиз; - способствует образованию кетоновых тел. - стимулирует образование гликогена; - подавляет гликогенез; - подавлает липолиз; - снижает способность и образованию кетоновых тел.

Укажите характеристику инсулиннезависимого сахарного диабета (II - тип): 525 4 2 2 1 2 - замедление или недостаточная секреция инсулина при нагрузке глюкозой; - резистентность тканей к инсулину. - редукция (-клеток; - полное отсутствие инсулина.

Назовите морфологические изменения поджелудочной железы при сахарном диабете (I -тип): 526 8 2 4 1 2 3 4 - дегрануляция (-клеток; - накопление гликогена в (-клетках; - лимфоидная инфильтрация островков; - замещение островков амилоидом. - жировые гранулы в (-клетках; - жировое накопление в (-клетках; - нейтрофильная инфильтрация островков; - замещение жировой клетчаткой.

Укажите осложнения, связанные с диабетической нефропатией: 527 8 2 4 1 2 3 4 - абсцессы почек; - некротический папилит; - острая почечная недостаточность; - уремия; - пиелонефрит; - нефролитиаз; - гидронефроз; - перинефрит.

Назовите проявления сндрома Киммельстила-Уилсона при сахарном диабете: 528 6 2 3 1 2 3 - протеинурия; - отёки; - гипертензия. - гематурия; - отёки и слоновость; - гипотензия.

Назовите характерные особенности остеопороза: 529 6 2 3 1 2 3 - уменьшение костного вещества; - снижение плотности кости; - уменьшение механической упругости кости; - увеличение костного вещества; - увеличение плотности кости; - повышение механической упругости кости.

Укажите основные виды вторичного остеопороза в зависимости от причины: 530 6 2 3 1 2 3 - остеопороз, связанный с синдромом мальабсорбции и с алиментарным дефицитом белка; - остеопороз, наблюдаемый при различных эндокринопатиях (синдром Кушинга, гиперпаратиреоз); - остеопороз, обусловленный длительной иммобилизацией кости; - остеопороз связанный с развитием опухоли в головном мозгу; - осеопороз наблюдаемый при разлычных инфекциях; - остеопороз обусловленный ожирением.

Назовите основные структурные изменения при остеопорозе: 531 6 2 3 1 2 3 - расширение гаверсовых каналов; - спонгизация кортикального слоя кости; - истощение костных перекладин губчатого вещества; - сужение Гаверсова канала; - кальцификация кортикального слоя кости; - утолщение костных перекладин губчатого вещества.

Укажите основные черты болезни Педжета (деформирующий остит): 532 6 2 3 1 2 3 - дисплазия кости; - усиленная деструкция кости; - замещение кости неполноценным мягким слабоминерализованным матриксом; - аплазия кости; - прекращение деструкции кости; - замещение кости хрящевой тканью.

Назовите факторы, имеющие значение в генезе болезни Педжета: 533 4 2 2 1 2 - генетический дефект в метаболизме соединительной ткани; - вирусная инфекция; - воспалительная реакция в соединительной ткани; - бактериальная инфекция.

Укажите основные кости, поражающиеся при общем остеопорозе (полиоссальная форма): 534 8 2 4 1 2 3 4 - позвоночный столб; - крестец; - бедренная кость; - большеберцовая кость; - пястные кости; - плюсневые кости; - лучевая кость; - малоберцовая кость.

Назовите основные стадии деформирующего остита: 535 6 2 3 1 2 3 - начальная, остеолитическая; - стадия сочетания интенсивно протекающего остеолитического и остеобластического процессов; - финальная, склеротическая стадия; - начальная склеротическая; - стадия остеопороза; - стадия остеолизиса.

Укажите основные черты фиброзной остеодисплазии: 536 4 2 2 1 2 - очаговое нарушение созревания костной ткани; - очаговое замещение кости фиброзной тканью; - созревание хрящевой ткани; - очаговое замещение кости мышечной тканью.

Назовите основные источники инфицирования при негематогенном остеомиелите: 537 4 2 2 1 2 - открытый перелом кости; - наличие гнойного очага в соседних тканях и органах; - закрытый перелом кости; - наличие фиброза в соседних тканях и органах.

Укажите характерные структурные признаки остеоид-остеомы: 538 8 2 4 1 2 3 4 - имеет вид узла овальной или округлой формы диаметром до 1 см.; - отличается красно-бурым цветом; - вокруг опухоли выявляется зона склероза; - микроскопически представлена большим числом анастомозирующих мелких остеоидных и слабо обызвествленных костных балочек; - имеет вид цветной капусты; - отличается белым цветом; - вокруг опухоли выявляется остеопороз; - микроскопически представлен костными балочками, сильно петрифицированных.

Назовите виды артритов в зависимости от этиологии: 539 4 2 2 1 2 - инфекционные; - артриты, в основе которых лежат дистрофические процессы; - токсические; - артериты, в основе которых лежат ишемические процессы.

Укажите основные факторы, имеющие значение в развитии остеоартритов: 540 4 2 2 1 2 - процессы изнашивания хряща, наблюдаемые с возрастом; - повреждение ткани иммунной природы; - процессы изнашивания костной ткани; - повреждение ткани воспалительной природы.

Назовите основные источники развития опухолей суставов: 541 6 2 3 1 2 3 - апоневрозы; - сухожилия и сухожильные влагалища; - фасции; - гиалиновый хрящ; - хрящевая ткань; - эпифизы костей.

Укажите клинико-анатомические особенности синовиальной саркомы: 542 6 2 3 1 2 3 - преимущественная локализация в бедре; - быстрый рост; - повторные рецидивы; - преимущественная локализация в позвоночном столбе; - медленный рост; - отсутствие рецидивов.

Назовите процессы, характерные для мышечной дистрофии (миопатии, миотонии): 543 4 2 2 1 2 - прогрессирующая атрофия мышц; - дегенерация миоцитов; - прогрессирующий склероз мышц; - жировая дистрофия миоцитов.

Укажите характерные структурные изменения при мышечной дистрофии: 544 10 2 5 1 2 3 4 5 - уменьшение в объеме и уплотнение мышц; - бурый цвет мышц; - вакуольная дистрофия; - фрагментация цитоплазмы; - сморщивание сарколеммы; - увеличение мышц в объёме; - белый цвет мышц; - жировая дистрофия; - цитолиз; - набухание сарколеммы.

Назовите основные изменения при миастении: 545 8 2 4 1 2 3 4 - резкое уменьшение числа ацетилхолиновых рецепторов; - наличие в крови иммуноглобулинов G, направленных против ацетилхолиновых рецепторов; - появление в крови сенсибилизированных Т-лимфоцитов; - гиперплазия тимуса с образованием в мозговом веществе герминативных фолликулов; - гипертрофия ацетилхолиновых рецепторов; - гипоплазия тимуса; - исчезновение в крови иммуноглобулинов G направленных против ацетилхолиновых рецепторов; - появление в крови естественных киллеров.

Назовите причины ишемической энцефалопатии,возникающей при хроническом нарушении кровообращения: 546 6 2 3 1 2 3 - атеросклероз; - гипертоническая болезнь; - нарушение венозного оттока; - болезнь Педжета; - болезнь Такаясу; - нарушение лимфообращения в головном мозге.

Укажите основные морфологические признаки ишемической энцефалопатии: 547 8 2 4 1 2 3 4 - атрофия коры; - набухание нервных клеток; - пикноз нейронов; - развитие глиоза на месте погибших нейронов; - гипертрофия коры; - гиперплазия нейронов; - гипертрофия нейронов; - образование кист на месте погибших нейронов.

Назовите основные зоны локализации приобретённых аневризм в головном мозге: 548 6 2 3 1 2 3 - базальные ганглии; - варолиев мост; - полушария мозжечка; - червь мозжечка; - продолговатый мозг; - зрительный бугор.

Укажите основные формы менингита: 549 6 2 3 1 2 3 - острый пиогенный менингит бактериальной природы; - острый лимфоцитарный менингит вирусной природы; - хронический менингит (бактериальной или грибковой природы); - острый гнилостный менингит; - острый плазмоцитарный менингит; - хронический менингит иммунной природы.

Назовите основные морфологические изменения при гнойном менингите: 550 4 2 2 1 2 - набухание и полнокровие головного и спинного мозга; - появление в субарахноидальном пространстве экссудата, содержащего большое количество нетрофилов и фибрина; - атрофия головного и спинного мозга; - появление в субарохноидальном простарнстве экссудата содержащего плазмоциты.

Укажите основных возбудителей лимфоцитарного менингита: 551 6 2 3 1 2 3 - вирусы Коксаки; - вирусы Эпштейна-Барра; - вирусы простого герпеса; - вирус кори; - вирус эпидемического паротита; - вирус гепатита В. Назовите основные морфологические признаки лимфоцитарного менингита: 552 6 2 3 1 2 3 - отёк и гиперемия мягких мозговых оболочек; - единичные кровоизлияния; - образование серозного экссудата; - ишемия мягких мозговых оболочек; - очаги инфильтрации нейтрофилами; - инфильтрация мягких мозговых оболочек.

Укажите основных возбудителей хронического менингита: 553 8 2 4 1 2 3 4 - туберкулёзная палочка; - бледная трепонема; - бруцелла; - грибы (кокцидии, кандида); - кишечная палочка; - амёба; - риккетсии; - вирусы.

Назовите основные патологические процессы, способствующие развитию абсцесса мозга: 554 4 2 2 1 2 - мастоидит; - травма мозга; - тонзиллит; - флегмона бедра.

Укажите наиболее характерные гистологические признаки острой вирусной инфекции мозга: 555 8 2 4 1 2 3 4 - периваскулярная инфильтрация лимфоцитами, плазматическими клетками и макрофагами; - васкулит с некрозом сосудистой стенки; - образование глиальных узелков; - множество очагов некроза; - периваскулярная инфильтрация нейтрофилами; - атония сосудистой стенки; - пролиферация нейронов; - множество очагов кровоизлияния.

Назовите особенности прогрессирующей мультифокальнойлейкоэнцефалопатии: 556 6 2 3 1 2 3 - инфицирование олигодендроглиоцитов; - наличие очагов повреждения - полупрозрачных, сероватого оттенка, мягкой консистенции; - множество очагов демиелинизации разных по величине; - гипертрофия и гиперплазия олигодендроцитов; - наличие очагов фиброза; - множества образования кист.

Укажите характерные изменения в олигодендроглиоцитах при прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии: 557 6 2 3 1 2 3 - резкое увеличение ядер в размерах, форма их становится сферической; - появлениев ядрах телец в виде фиолетовых или раздельных гомогенных эозинофильных пятен; - образование причудливых гигантских астроцитов с гиперхромными ядрами неправильной формы, с разбросанными между ними фибриллярными астроцитами; - атрофия ядер; - появление в ядрах вирусных телец; - атрофия и гипоплазия астроцитов.

Назовите основные особенности дегенеративных болезней нервной системы: 558 4 2 2 1 2 - избирательное поражение, одной или более, функциональных систем нейронов; - симметричное прогрессирующее поражение центральной нервной системы; - поражение нейронов зрительных бугров; - симметричное поражение спинальных ганглиев.

Укажите основные черты паркинсонизма: 559 4 2 2 1 2 - гипертония мышц; - дрожательный гиперкинез; - гипотония мышц; - гипокинезия.

Назовите основные морфологические изменения при идиопатической болезни Паркинсона: 560 6 2 3 1 2 3 - депигментация чёрного вещества Земмеринга (substantia nigra) и бледного шара чечевичного ядра; - исчезновение нейронов, содержащих пигмент меланин; - появление в цитоплазме нейронов указанных субстанций эозинофильных включений округлой формы; - гиперпигментация чёрного вещества; - гиперплазия нейронов содержащих пигмент меланин; - появление в цитоплазме нейронов коры больших полушариев базофильных включений.

Назовите структурные компоненты бляшки рассеянного склероза: 561 6 2 3 1 2 3 - очаг демиелинизации; - пролиферирующие волокнистые астроциты; - пролиферирующие клетки глии; - очаг глиоза; - атрофия волокнистых астроцитов; - гипоплазия клеток глии.