Тесты по патологической анатомии (563 вопросов)

Укажите факторы, имеющие значение в развитии гиалиново-капельной дистрофии: 3 4 2 2 1 2 - извращённый синтез белка; - слияние лизосом с пиноцитозными пузырьками, содержащими реабсорбируемый белок; - избыточный синтез; - поступление жидкости в клетку.

Укажите факторы, имеющие значение в патогенезе гидропической дистрофии: 4 8 2 4 1 2 3 4 - нарушение проницаемости мембран; - нарушение диффузионных и осмотических механизмов; - нарушение деятельности клеточных насосов; - поступление жидкости в клетку из внеклеточного простраанства; - разрыв лизосом; - расширение ЭПР; - фрагментация митохондрий; - образование псевдомиелиновых структур.

Назовите процессы, лежащие в основе роговой дистрофии: 5 4 2 2 1 2 - избыточное образование рогового вещества в клетках ороговевающего эпителия; - эктопическое образование рогового вещества; - уменьшение образования кератина; - диссоциация полисом на моносомы.

Назовите органы ,в которых чаще развиваются паренхиматозные диспротеинозы: 6 10 2 5 1 2 3 4 5 - почки; - печень; - сердце; - кожа; - ЦНС; - мочевой пузырь; - селезёнка; - лёгкие; - мышцы; - гипофиз.

Укажите факторы, имеющие значение в патогенезе жировой дистрофии печени: 7 10 2 5 1 2 3 4 5 - повышенная мобилизация свободных жирных кислот; - снижение утилизации триглицеридов; - уменьшение интенсивности окисления жиров; - усиление этерификации; - блок-экскреции липопротеидов; - низкая мобилизация свободных жирных кислот; - усиленная утилизация триглицеридов; - ослабление этерификации; - повышенная экскрекция; - повышение экскрекции липопротеидов.

Назовите морфологические виды жировой дистрофии печени при микроскопии: 8 4 2 2 1 2 - гусинная печень; - мускатная печень; - ложно-мускатная печень; - глазурная печень.

Назовите клетки ,в которых развивается гидропическая дистрофия: 9 10 2 5 1 2 3 4 5 - эпителий кожи; - эндотелий; - эпителий почечнных канальцев; - эпителий мочевого пузыря; - гепатоциты; - панкреациты; - нервные клетки; - нейроглия; - клетки коры надпочечников; - клетки щитовидной железы.

Назовите причины жировой дистрофии: 10 4 2 2 1 2 - малокровие; - эритроцитоз; - инфекционные процессы, интоксикация; - авитаминоз.

Назовите процессы, развивающиеся при слизистой дистрофии: 11 4 2 2 1 2 - усиление образования слизи; - уменьшение образования слизи; - изменение физико-химических свойств слизи; - уменьшение количества жидкости.

Укажите конкурирующие процессы характерные для некроза: 12 4 2 2 1 2 - ферментативное переваривание клетки с развитием влажного некроза (колликвационного); - гетеролизис; - денатурация белков с развитием сухого (коагуляционного) некроза; - аутолиз.

Назовите процессы, отражающие адаптацию клетки: 13 6 2 3 1 2 3 - мутное набухание; - гидропическая дистрофия; - атрофия; - дисплазия; - гипертрофия; - метаплазия.

Назовите исходы мукоидного набухания: 14 8 2 4 1 2 3 4 - обратимость; - фибриноидное набухание; - склероз и гиалиноз; - слизистая дистрофия; - казеозный некроз; - амилоидоз; - липофусциноз; - гиалиноз.

Назовите процессы, лежащие в основе фибриноидного набухания: 15 6 2 3 1 2 3 - деполимеризация гликозаминогликанов; - глубокое нарушение сосудистой проницаемости; - пропитывание стенки сосудов альбуминами, глобулинами и фибриногеном плазмы; - коагуляция белка; - денатурация глобулина; - понижение сосудистой проницаемости.

Укажите исходы фибриноидного набухания: 16 6 2 3 1 2 3 - фибриноидный некроз; - необратимый склероз; - гиалиноз поражённой ткани; - обратимость с восстановлением ткани; - амилоидоз; - восковидный некроз.

Назовите виды сосудистого гиалина: 17 6 2 3 1 2 3 - простой гиалин; - липогиалин; - сложный гиалин; - первичный; - вторичный; - смешанный.

Назовите основные заболевания, при которых наблюдается системный гиалиноз: 18 8 2 4 1 2 3 4 - гипертоническая болезнь; - диабет; - склеродермия; - СКВ; - атеросклероз; - туберкулёз; - злокачественные опухоли; - хронические воспалительные заболевания.

Укажите основные причины амилоидоза: 19 4 2 2 1 2 - генетический дефект в синтезе фибрилярного белка; - хронические инфекции; - несбалансированное питание; - эндокринные нарушения.

Укажите виды клеток, продуцирующих амилоид (амилоидобласты): 20 6 2 3 1 2 3 - кардиомиоциты; - гладкомышечные клетки сосудов; - кератиноциты; - фибробласты; - миелоциты; - ацинарные клетки поджелудочной железы.

Назовите виды тканей, поражаемых при первичном амилоидозе: 21 6 2 3 1 2 3 - сердечно-сосудистая система; - поперечно-полосатые мышцы; - печёночная ткань; - стенка вен; - костная ткань; - хрящевая ткань.

Укажите макроскопические изменения, наблюдающиеся в органах при амилоидозе: 22 6 2 3 1 2 3 - увеличение в размерах; - уплотнение; - ишемия; - уменьшение в размерах; - дряблый; - пёстрость.

Укажите основные локализации амилоида при микроскопии: 23 6 2 3 1 2 3 - по ходу ретикулярных и коллагеновых волокон стромы; - в интиме и адвентиции кровеносных и лимфатических сосудов; - в строме органов; - отложение амилоида в гепатоцитах; - отложение амилоида в эндотелии сосудов; - отложение амилоида в эпителии канальцев почки.

Назовите зоны отложения амилоида в селезёнке: 24 4 2 2 1 2 - в красной пульпе ('сальная селезёнка'); - в лимфатических фолликулах ('саговая селезёнка'); - в капсуле; - в синусах.

Укажите формы ожирения в зависимости от причины: 25 4 2 2 1 2 - обменно-алиментарная; - эндокринная; - иммунная; - сосудистая.

Укажите патологические процессы, наблюдаемые у тучных людей из-за накопления жировой клетчатки в области живота: 26 4 2 2 1 2 - недостаточное наполнение лёгких воздухом; - гипертонус артериол легких (рефлекс Ейлера); - эмфизема; - гипертрофия левого желудочка сердца.

Назовите заболевания, в развитии которых ожирение является фактором риска: 27 6 2 3 1 2 3 - гипертоническая болезнь; - ишемическая болезнь сердца; - остеоартриты; - ревматизм; - кардиомиопатия; - гепатит вирусный. В каких видах ткани возможно развитие слизистой дистрофии: 28 6 2 3 1 2 3 - соединительная ткань; - жировая ткань; - хрящ; - мышечная ткань; - эпителиальная ткань; - нервная ткань.

Укажите виды гемоглобиногенных пигментов, образующихся вне кровянного русла: 29 6 2 3 1 2 3 - гемосидерин; - гематоидин; - гематин; - гемомеланин; - билирубин; - гематопорфирин.

Назовите виды гемоглобиногенных пигментов, образующихся внутри кровянного русла: 30 6 2 3 1 2 3 - гематопорфирин; - желчные пигменты; - малярийный пигмент; - гематоидин; - гемосидерин; - гематин.

Укажитеорганы где наиболее часто откладывается гемосидерин: 31 6 2 3 1 2 3 - поджелудочная железа; - печень; - желудок; - головной мозг; - желудок; - кишечник. Какие патологические процессы развиваются при эритропоэтической форме порфирии: 32 4 2 2 1 2 - гемолитическая анемия; - поражение желудочно-кишечного тракта; - железодефицитная анемия; - поражение сердечно-сосудистой системы. В каких органах откладывается гемомеланин: 33 8 2 4 1 2 3 4 - селезенка; - печень; - костный мозг; - лимфатические узлы; - сердце; - желудок; - кишечник; - мочевой пузырь.

Укажите нарушения, лежащие в основе витилиго: 34 4 2 2 1 2 - вегетативные; - эндокринные; - иммунные; - воспалительные.

Укажите основные патологические процессы, обусловленные нарушением обмена нуклеиновых кислот: 35 6 2 3 1 2 3 - подагра; - мочекаменный диатез; - мочекислый инфаркт; - инкрустация; - оссификация; - петрификация.

Укажите характерные зоны выпадения солей: 36 8 2 4 1 2 3 4 - синовий и хрящи мелких суставов рук и ног; - голеностопные и коленные суставы; - сухожилия и суставные сумки; - хрящи ушных раковин; - миокард; - кишечник; - легкие; - сосуды.

Назовите болезни, сопровождающиеся повышенным синтезом пуринов: 37 6 2 3 1 2 3 - миелолейкоз; - гемолитическая анемия; - злокачественные опухоли; - ревматоидный артрит; - постгеморрагическая анемия; - доброкачественные опухоли. Какие факторы контролируют обмен кальция: 38 4 2 2 1 2 - паратгормон; - кальцитонин; - вит. 'С'; - ферменты поджелудочной железы.

Укажите виды некроза исходя из этиологических факторов: 39 4 2 2 1 2 - травматический; - токсический; - ферментативный; - иммунный.

Назовите виды некроза в зависимости от механизма действия: 40 4 2 2 1 2 - прямой; - непрямой; - иммунный; - неиммунный.

Назовите стадии в процессе развития некроза: 41 6 2 3 1 2 3 - стадия преднекроза; - стадия некроза; - стадия деструктивных изменений; - ишемия; - некробиоз; - патобиоз.

Укажите виды гипертрофии: 42 8 2 4 1 2 3 4 - физиологическая; - компенсаторная; - викарная; - нейрогуморальная; - атипическая; - нейротрофическая; - воспалительная; - адаптационная.

Назовите процессы, возникающие при гипетрофии миокарда: 43 8 2 4 1 2 3 4 - гипертрофия мышечных волокон; - разрастание аргирофильных волокон; - гиперплазия интрамуральных и сосудистых ветвей; - гипертрофия элементов нервного аппарата; - дисплазия кардиомиоцитов; - разрастание коллагеновых волокон; - утолщение эндокарда; - фиброз жира в эпикарде.

Укажите виды нейрогуморальных гипертрофий: 44 6 2 3 1 2 3 - акромегалия; - гинекомастия; - железистая гиперплазия эндометрия; - спленомегалия; - гепатомегалия; - гипертрофический тонзиллит.

Назовите органы и ткани где развивается слоновость: 45 6 2 3 1 2 3 - наружные половые органы; - конечности и лицо; - яичники; - лимфоузлы; - почки; - толстая кишка.

Назовите формы гипертрофий в зависимости от механизма: 46 4 2 2 1 2 - истинная; - ложная; - функциональная; - патологическая.

Назовите патологии не относящиеся к истинной гипертрофии: 47 6 2 3 1 2 3 - гигантизм; - болезнь Гиршпрунга; - ихтиоз; - гипертрофия миокарда при пороке сердца; - акромегалия; - гинекомастия.

Укажите виды атрофии в зависимости от причины: 48 6 2 3 1 2 3 - нейротическая; - дисфункциональная; - от недостаточности кровоснбжения; - нейрогуморальная; - алиментарная; - физиологическая.

Назовите основные пролиферативные процессы, имеющие значение в развитии опухолей: 49 6 2 3 1 2 3 - гиперплазия; - метаплазия; - дисплазия; - гранулематоз; - склероз; - фиброз.

Назовите органы где часто наблюдается дисплазия: 50 8 2 4 1 2 3 4 - шейка матки; - полость рта; - дыхательные пути; - мочевой пузырь; - эндометрий; - слизистая желудка; - желчный пузырь; - печень.

Назовите виды нарушения кровообращения, связанные с изменением кровенаполнения: 51 6 2 3 1 2 3 - артериальная гиперемия; - ишемия (малокровие); - венозная гиперемия; - тромбоз; - стаз; - эмболия.

Укажите нарушения кровообращения, связанные с повреждением сосудистой стенки и изменением её проницаемости: 52 6 2 3 1 2 3 - кровотечения и кровоизлияния; - диапедезные кровоизлияния; - плазморрагия; - стаз; - шок; - ДВС-синдром.

Назовите нарушения гемостаза и регуляции жидкого состояния крови: 53 6 2 3 1 2 3 - стаз; - ДВСсиндром; - тромбоз, эмболия; - ишемия; - венозная гиперемия; - шок.

Назовите условия для развития местной артериальной гиперемии: 54 4 2 2 1 2 - увеличение притока артериальной крови; - сохранение нормального оттока; - уменьшение оттока; - уменьшение притока.

Укажите виды местной артериальной гиперемии в зависимости от причин: 55 6 2 3 1 2 3 - ангионевротическая; - коллатеральная; - гиперемия после анемии; - викарная; - ангиоспастическая; - компенсаторная.

Укажите виды артериальной гиперемии, осложняющиеся возможным разрывом артерии: 56 6 2 3 1 2 3 - гиперемия после анемии; - коллатеральная; - вакатная; - ангионевротическая; - воспалительная; - ангиоспастическая.

Назовите условия для развития местной венозной гиперемии: 57 4 2 2 1 2 - затруднение оттока от органа или части тела; - нормальный или уменьшенный приток венозной крови; - увеличение притока крови; - увеличение оттока крови из органа.

Назовите причины общего нарушения кровообращения: 58 6 2 3 1 2 3 - сердечно-сосудистая недостаточность; - шок, нарушение реологических свойств крови; - легочные заболевания; - заболевания печени; - острые инфекционные заболевания; - патология гипофиза.

Назовите проявления общего нарушения кровообращения: 59 4 2 2 1 2 - изменение минутного объёма крови; - изменение объёма циркулирующей крови; - повышение систолического давления; - повышение диастолического давления.

Назовите причины сосудистой недостаточности: 60 6 2 3 1 2 3 - нарушение вазомоторики; - тромбоз, эмболия; - артериосклероз, атеросклероз; - внутрисосудистый гемолиз; - ишемия; - шок.

Назовите структурные изменения в мускатной печени: 61 4 2 2 1 2 - хронический венозный застой, гипоксия; - кровоизлияние, некроз гепатоцитов в центре долек; - ишемия; - гемолиз эритроцитов в сосудах.

Назовите клинико-морфологические признаки бурой индурации лёгких: 62 10 2 5 1 2 3 4 5 - хронический венозный застой, гипоксия, легочная гипертензия; - адаптивная перестройка легочных сосудов; - застой лимфы, плазморрагия; - диапедезные кровоизлияния, гемосидероз; - склероз сосудов, пневмосклероз; - коллапс; - ателектаз; - ишемия лёгких; - плеврит; - бронхит.

Укажите макрои микроскопические изменения лёгких при хроническом венозном полнокровии: 63 8 2 4 1 2 3 4 - увеличение в объёме, уплотнение; - бурая окраска; - скопление сидеробластов в альвеолах и межальвеолярных перегородках; - склероз межальвеолярных перегородок; - ателектаз; - повышенная возушность; - дряблое; - ишемия.

Укажите макрои микроскопические признаки мускатной печени: 64 8 2 4 1 2 3 4 - увеличение в объёме, уплотнение; - круглые края; - пестрота на разрезе; - полнокровие, кровоизлияние, некроз гепатоцитов в центре долек; - уменьшение в объёме; - дряблость; - бледно-жёлтая окраска; - ишемия.

Назовите виды гипоксии: 65 8 2 4 1 2 3 4 - застойная; - гипоксемическая; - анемическая; - тканевая; - воспалительная; - токсическая; - ангиоспастическая; - компенсаторная.

Укажите виды внутренних кровоизлияний: 66 8 2 4 1 2 3 4 - гемоторакс; - гемоперикардиум; - гемоперитонеум; - гемартроз; - гемоптоэ; - мелена; - гематомезис; - эпистаксис.

Укажите основные разновидности кровоизлияний: 67 6 2 3 1 2 3 - гематома, геморрагическая инфильтрация; - кровоподтёк; - экхимозы и петехии; - мелена; - гематоракс; - гемоптоэ.

Назовите болезни, протекающие с геморрагическим диатезом: 68 8 2 4 1 2 3 4 - гемофилия; - эссенциальная тромбоцитопения; - геморрагическая болезнь новорождённых; - скорбут; - сахарный диабет; - ревматизм; - туберкулёз; - дифтерия.

Назовите патологические процессы, при которых наблюдается плазморрагия: 69 6 2 3 1 2 3 - гипертоническая болезнь; - сахарный диабет; - некоторые инфекции, аллергические реакции; - некоторые авитаминозы; - кардиомиопатия; - цирроз печени.

Укажите характерные особенности крови при истинном стазе: 70 6 2 3 1 2 3 - утрата зернистой структуры, сгущение и однородность крови; - гемолиз эритроцитов; - выход плазмы за пределы сосуда, свёртывание крови; - краевое стояние лейкоцитов; - лейкодиапедез; - гиалиноз стенки сосудов.

Назовите осложнения связанные с тромбозом: 71 6 2 3 1 2 3 - тромбобактериальная эмболия; - инфаркт; - гангрена; - разрыв сосуда; - стаз; - аневризма.

Укажите основные морфологические признаки тромба: 72 6 2 3 1 2 3 - плотность и сухость; - тусклая и шероховатая поверхность; - плотное прикрепление к стенке сосудов; - эластичность; - блестящая гладкая поверхность; - свободно лежит в просвете сосуда.

Укажите благоприятные исходы тромбоза: 73 4 2 2 1 2 - организация, васкуляризация, петрификация; - асептический аутолиз; - септический аутолиз; - тромбоэмболия.

Назовите причины воздушной эмболии: 74 10 2 5 1 2 3 4 5 - ранение вен шеи; - зияние вен матки после родов; - повреждение склерозированного лёгкого; - наложение пневмоторакса; - открытые операции на сердце; - ранение вен малого таза; - ранение вен нижних коннечностей; - ранение вен верхних конечностей; - наложение сосудистой лигатуры; - повреждение сердца.

Назовите признаки кессонной болезни: 75 6 2 3 1 2 3 - тромбоз сосудов; - кровоизлияния; - общая вакатная гиперемия; - шок; - венозная гиперемия; - артериальная коллатеральная гиперемия.

Укажите наиболее опасные последствия тромбоэмболии артерии: 76 6 2 3 1 2 3 - инсульт, инфаркт, гангрена; - метастазы опухоли; - гнойные метастазы; - склероз паренхимы органов; - шок; - ДВС-синдром.

Укажите общие морфологические признаки ДВС-синдрома: 77 6 2 3 1 2 3 - гемолиз эритроцитов и фибриновые тромбы в микроциркулятроном русле; - ишемия ткани, микроинфаркты; - геморрагический диатез, кровотечения; - венозная гиперемия; - стазы, лейкоцитарные тромбы; - лимфоррагия.

Укажите причины кардиогенного шока: 78 8 2 4 1 2 3 4 - инфаркт миокарда, аритмия; - тампонада сердца; - эмболия легочной артерии; - гемоторакс; - массивная кровопотеря; - ожоги; - диарея; - краш-синдром.

Назовите основные патологоанатомические признаки шока: 79 6 2 3 1 2 3 - жидкое состояние крови в сосудах; - тромбгеморрагический синдром; - циркуляторно-гипоксическое повреждение органов; - пустые сосуды; - атрофия паренхимы органов; - гиалиноз сосудов.

Укажите особенности морфологии анафилактического шока: 80 4 2 2 1 2 - преимущественное поражение лёгких с кровоизлияниями, интерстициальным и альвеолярным отёком; - отёк слизистой гортани; - преимущественное поражение сердца с отёком интерстиция; - отёк и кровоизлияния в голвоном мозге.

Укажите основные феномены острого воспаления: 81 8 2 4 1 2 3 4 - сосудистый; - экссудация; - хемотаксис; - образование медиаторов; - образование кист; - фагоцитоз; - макрофагальная реакция; - инфильтрация лимфоцитами.

Укажите медиаторы, вызывающие расширение сосудов: 82 6 2 3 1 2 3 - гистамин; - брадикинин; - простагландин; - адреналин; - серотонин; - лейкотриен.

Назовите медиаторы инициирующие боль: 83 4 2 2 1 2 - брадикинин; - простагландин; - лейкотриен; - лимфокин.

Укажите вазоактивные дилататоры, играющие роль в расширении сосудов: 84 6 2 3 1 2 3 - гистамин; - брадикинин; - простагландин; - серотонин; - лифмокины; - лейкотриен.

Укажите последовательность выходы клеток из просвета сосуда при остром воспалении: 85 4 2 2 1 2 - нейтрофилы; - моноциты; - эритроциты; - эозинофилы.

Укажите особенности серозного экссудата: 86 6 2 3 1 2 3 - содержит 3-8 ед. белка; - единичные лейкоциты; - слущенные клетки серозных оболочек; - несодержит белок; - единичные лимфоциты; - размноженные клетки.

Укажите локализации серозного воспаления: 87 6 2 3 1 2 3 - мозговые оболочки (менингит); - серозные оболочки (артрит, плеврит, перикардит, перитонит); - кожа; - костная ткань; - мышечная ткань; - подкожная клетчатка.

Назовите виды катара в зависимости от состава экссудата: 88 6 2 3 1 2 3 - серозный; - слизистый; - гнойный; - грануляционный; - геморрагический; - гнилостный.

Укажите наиболее характерные локализации флегмоны - диффузного гнойного воспаления: 89 6 2 3 1 2 3 - по ходу фасций и сухожилий; - в подкожной клетчатке; - в межмышечных прослойках; - в паренхиме органов; - по ходу Гаверсовых каналов; - в слизистых оболочках.

Назовите болезни при которых наблюдается геморрагическое воспаление: 90 6 2 3 1 2 3 - чума; - сибирская язва; - токсический грипп; - брюшной тиф; - амёбиаз; - крупозная пневмония.

Укажите наиболее характерные группы заболеваний, сопровождающиеся периваскулярным интерстициальным воспалением: 91 8 2 4 1 2 3 4 - сифилис; - риккетсиозы; - вирусные инфекции; - брюшной тиф; - язвенный колит; - сальмонеллёз; - кандидоз; - холера.

Укажите виды клеток, составляющие воспалительные инфильтраты при интерстициальном и периваскулярном воспалении: 92 6 2 3 1 2 3 - лимфоциты; - макрофаги; - плазмоциты; - нейтрофилы; - эозинофилы; - базофилы.

Укажите болезни для которых характерно гранулематозное воспаление: 93 10 2 5 1 2 3 4 5 - туберкулёз; - саркоидоз; - лепра; - сифилис; - бруцеллёз; - холера; - фурункулёз; - сальмонеллёз; - танзиллит; - лейкоз.

Укажите патологические процессы при которых встречаются специфические неинфекционные гранулёмы: 94 6 2 3 1 2 3 - асбестоз; - силикоз; - вокруг инородных тел; - туберкулёз; - лейкоз; - лепра.

Укажите признаки гранулёмы при саркоидозе: 95 6 2 3 1 2 3 - отсутствует центральный некроз; - преобладают эпителиоидные и гигантские многоядерные клетки; - наклонность к гиалинозу; - наличие центрального некроза; - преобладают нейтрофилы и плазмоциты; - наклонность к кальцинозу.

Укажите признаки гранулёмы-узелка: 96 8 2 4 1 2 3 4 - клеточное скопление мононуклеаров; - макрофаги, трансформирующиеся в эпителиоидные клетки; - расположение клеток в виде вала или частокола; - наличие гигантских клеток; - клеточные скопления мононуклеаров и нейтрофилов; - клеточная дисплазия; - хаотичное расположение клеток; - наличие эозинофилов.

Назовите этапы механизма красноты и повышения температуры при воспалении: 97 6 2 3 1 2 3 - расширение капилляров, артериол, венул; - ускорение кровотока; - гиперемия; - дилатация артерий; - замедление кровотока; - венозная гиперемия.

Укажите этапы механизма припухлости при воспалении: 98 8 2 4 1 2 3 4 - повышение сосудистой проницаемости с плазморрагией; - эммиграция клеток крови; - образование экссудата; - образование инфильтрата; - понижение сосудистой проницаемости; - образование тромбов; - некроз паренхимы; - фиброз.

Укажите основные функции HLA (главный комплекс гистосовместимости): 99 8 2 4 1 2 3 4 - контролирует реакцию отторжения; - способствует взаимодействию лимфоцитов и макрофагов между собой; - обеспечивает антивирусный цитотоксический эффект Т-киллеров; - регулирует интенсивность иммунного ответа; - не связан с реакцией отторжения; - препятствует взаимодействию лимфоцитов и макрофагов между собой; - не влияет на цитотоксический эффект Т-киллеров; - не влияет на интенсивность иммунного ответа.

Назовите группы гомологичных антигенов: 100 6 2 3 1 2 3 - кровь; - ткани; - органы; - опухолевые клетки; - эмбриональная ткань; - клетки инфицированные бактериями, вирусами.

Укажите морфологические проявления начальной фазы анафилаксии (5-30 мин): 101 6 2 3 1 2 3 - дегрануляция тучных клеток; - спазм гладкой мускулатуры; - вазодилатация; - секреция биологически активных веществ; - релаксация; - вазоконстрикция.

Назовите морфологические проявления поздней стадии анафилаксии (через 2-8 ч.): 102 4 2 2 1 2 - массивная инфильтрация тканей лейкоцитами; - повреждение эпителия слизистых оболочек; - инфильтрация гистиоцитами; - повреждение стромы.

Укажите варианты механизма развития реакции гиперчувствительности II типа: 103 6 2 3 1 2 3 - цитотоксичность, опосредованная комплементом; - цитотоксичность, опосредованная антителами; - дисфункция клеток, опосредованная антителами; - образование иммунных комплексов; - отложение иммунного комплекса в тканях; - воспаление, индуцированное иммунным комплексом.

Назовите этапы патогенеза системной иммунокомплексной болезни: 104 6 2 3 1 2 3 - образование в циркулирующей крови иммунного комплекса; - отложение иммунного комплекса в тканях; - воспаление, индуцированно иммунным комплексом; - цитотоксичность, опосредованная комплементом; - цитотоксичность, опосредованная антителами; - дисфункция клеток, опосредованная антителами.

Укажите варианты реакции гиперчувствительности IV типа, в зависимости от механизма: 105 4 2 2 1 2 - с участием CD4+ Т-лимфоцитов; - с участием CD8+ Т-лимфоцитов; - без участия CD4+ Т-лимфоцитов; - без участия CD8+ Т-лимфоцитов.

Назовите последовательность морфологических изменений в сосудах пересаженного органа при реакции сверхострого отторжения: 106 6 2 3 1 2 3 - артериолит; - артериит; - тромбоз; - стаз; - гиалиноз стенки сосуда; - эмболия.

Укажите характерные морфологические признаки острого отторжения трансплантанта: 107 4 2 2 1 2 - интерстициальная мононуклеарная инфильтрация ткани; - васкулит; - интерстициальная нейтрофильная инфильтрация ткани; - тромбоз.

Назовите виды возможных иммунных заболеваний с изолированным поражением органов: 108 8 2 4 1 2 3 4 - хронический активный гепатит; - первичный билиарный цирроз; - язвенный колит; - мембранозный гломерулонефрит; - атрофический аутоиммунный гастрит; - аутоиммунная гемолитическая анемия; - миастения; - синдром Гудпасчера.

Укажите виды возможных системных аутоиммунных болезней: 109 8 2 4 1 2 3 4 - дерматомиозит; - склеродермия; - узелковый периартериит; - ревматизм; - синдром Шегрена; - СКВ; - синдром Рейно; - ревматоидный артрит.

Назовите факторы, играющие важную роль в патогенезе СКВ: 110 10 2 5 1 2 3 4 5 - эстрогены, некоторые лекарственные препараты; - высокий титр циркулирующих антивирусных антител иммунных комплексов; - гиперреактивность В-клеток; - генетические дефекты Т-хелперов; - низкая активность Т-супрессоров; - АКТГ гипофиза; - низкий титр иммунных комплексов; - низкая активность В-клеток; - генетические дефекты Т-киллеров; - высокая активность Т-супрессоров.

Укажите основные патологические процессы в сердце при СКВ: 111 6 2 3 1 2 3 - бородавчатый эндокардит Либмана-Сакса; - диффузные очаговые васкулиты в миокарде; - диффузные депозиты фибриноида в миокарде; - отложение фибриноида в эндокарде межжелудочковой перегородки; - гиалиноз стенки сосудов миокарда; - диффузный склероз миокарда.

Назовите типы морфологических изменений в суставах при ревматоидном артрите: 112 10 2 5 1 2 3 4 5 - пролиферация синовиоцитов с образованием палисадных структур; - гипертрофия ворсинчатое разрастание синовиальной оболочки; - инфильтрация окружающей ткани лимфоцитами плазмоцитами с образованием периваскулярных муфт и лимфоидных фолликул; - очаговые некрозы; - локальное отложение фибриноида; - диффузный склероз; - диффузное отложение фибриноида; - инфильтрация нейтрофилами окружающей ткани; - атрофия синовиальной оболочки; - жировая дистрофия синовиоцитов.

Укажите органы-мишени поражаемые при склеродермии: 113 10 2 5 1 2 3 4 5 - почки; - сердце; - кожа; - желудочно-кишечный тракт; - костно-мышечный аппарат; - надпочечники; - головной мозг; - селезёнка; - печень; - поджелудочная железа.

Назовите наиболее частые исходы узелкового периартериита: 114 6 2 3 1 2 3 - фиброз стенки сосуда; - ишемический инфаркт в органе; - аневризма в пораженном участке артерии; - некроз стенки сосуда; - кровоизлияния; - тромбоз.

Укажите характерные морфологические изменения при болезни Вегенера: 115 6 2 3 1 2 3 - некротические васкулиты мелких сосудов в органах, часто в лёгких; - гранулематозный и некротизирующий процессы в дыхательных путях; - очаговый некротизирующий или диффузный пролиферативный гломерулонефрит; - склероз сосудов лёгких; - метаплазия слизистой верхних дыхательных путей; - пиелонефрит.

Назовите морфологические признаки синдрома Ди-Джорджи: 116 8 2 4 1 2 3 4 - аплазия тимуса; - аплазия паращитовидной железы; - пороки развития лица, ушей; - пороки развития сердца, аорты; - гиперплазия тимуса; - гиперплазия паращитовидной железы; - микроцефалия; - пороки развития лёгких.

Укажите признаки синдрома Вискотта-Олдрича: 117 8 2 4 1 2 3 4 - экзема; - тромбоцитопения; - развитие рецидивирующих батериальных инфекций и опухолей; - выраженная лимфопения; - склеродермия; - тромбоцитоз; - лимфоцитоз; - повышение уровня иммуноглобулинов в сыворотке крови.

Назовите причины гипогаммаглобулинемии при гетерогенных иммунодефицитных состояниях: 118 6 2 3 1 2 3 - неспособность В-лимфоцитов дифференцироваться в плазмоциты; - отсутствие Т-хелперов; - избыток Т-супрессоров; - уменьшение количества Т-супрессоров; - увеличение количесвта Т-хелперов; - уменьшение количества В-лимфоцитов.

Укажите структуры неспособные к делению: 119 4 2 2 1 2 - нейроны; - кардиомиоциты; - подоциты; - гепатоциты.

Назовите основные виды регенерации: 120 6 2 3 1 2 3 - патологическая; - репаративная; - физиологическая; - органная; - смешанная; - клеточная.

Назовите основные виды тканей в которых локализуется коллаген 1 типа: 121 6 2 3 1 2 3 - кожа; - связки и сухожилия; - роговая оболочка глаза; - эндокринные железы; - глия; - миокард.

Назовите пути регенерации сосудов: 122 4 2 2 1 2 - почкование; - аутогенный; - имплантационный; - атипический.

Укажите виды патологической регенерации: 123 6 2 3 1 2 3 - замедленная; - избыточная; - атипическая; - стабильная; - лабильная; - смешанная.

Назовите пути по которым распространяются инфекции из первичного очага: 124 10 2 5 1 2 3 4 5 - лимфогенный; - гематогенный; - интраканаликулярный; - периневральный; - контактный; - периретикулярный; - периколлагеновый; - перикапсулярный; - по слизистым оболочкам; - невральный.

Укажите основых возбудителей инфекции: 125 6 2 3 1 2 3 - бактерии и вирусы; - рикетсии и спирохеты; - микоплазмы и грибы; - иммунные комплексы и вирусы; - реагины и микоплазмы; - бактерии и антигены.

Укажите области тела человека где локализуются бактерии: 126 10 2 5 1 2 3 4 5 - кожа; - полость рта; - бронхиальное дерево; - кишечник; - мочеполовые пути; - печень; - почка; - лёгкое; - костный мозг; - селезёнка.

Укажите механизмы повреждения клетки вирусами: 127 4 2 2 1 2 - проникновение вируса в клетку хозяина; - репликация; - репродукция; - антигеном вируса.

Укажите основные типы возбудителя гриппа: 128 6 2 3 1 2 3 - А; - В; - С; - Д; - F; - Е. Назовите изменения, происходящие в верхних дыхательных путях при гриппе: 129 4 2 2 1 2 - десквамация клеток; - некроз клеток; - гиперплазия клеток; - митоз клеток.

Укажите патологические процессы, возникающие в сердце при гриппе: 130 6 2 3 1 2 3 - эндокардит; - паренхиматозный миокардит; - фибринозно-гнойный перикардит; - ожирение эпикарда; - пороки клапанов; - гипертрофия миокарда.

Назовите причины смерти при гриппе: 131 6 2 3 1 2 3 - интоксикация; - острое набухание головного мозга; - легочные осложнения; - инфаркт миокарда; - лейкоз; - гиповолемический шок.

Укажите органы, вовлекающиеся в процесс при аденовирусной инфекции: 132 6 2 3 1 2 3 - дыхательные пути; - конъюнктива глаз; - лимфоидная ткань зева и гортани; - желудочно-кишечный тракт; - печень и желчные пути; - лимфоидная ткань селезёнки и кишечника.

Укажите осложнения аденовирусной инфекции: 133 8 2 4 1 2 3 4 - отиты; - синуситы; - ангины; - пневмонии; - гепатиты; - колит; - энтерит; - пиелит.

Укажите характерные структурные изменения при кори: 134 6 2 3 1 2 3 - метаплазия эпителия слизистой в многослойный плоский; - энантема; - экзантема; - дисплазия эпителия слизистой бронхов; - акантоз слизистой рта; - гиперкератоз кожи.

Укажите источники заражения дифтерией: 135 4 2 2 1 2 - больной человек; - бациллоноситель; - больные домашние животные; - водоёмы.

Укажите виды воспаления при дифтерии: 136 4 2 2 1 2 - крупозное; - дифтеритическое; - гнойно-фибринозная; - геморрагическая.

Назовите локализацию развития дифтеритического воспаления: 137 8 2 4 1 2 3 4 - зев и нёбные миндалины; - голосовые связки и задняя поверхность надгортанника; - кожа; - влагалище; - трахея; - бронхи; - альвеолы; - мозговые оболочки.

Укажите наиболее частые причины смерти при дифтерии: 138 8 2 4 1 2 3 4 - ранний паралич сердца; - поздний паралич сердца; - паралич диафрагмы - остановка дыхания; - истинный круп (асфиксия); - отёк лёгких; - кровотечение из гортани; - разрыв сердца; - сепсис.

Укажите стадии дифтерийного крупа: 139 6 2 3 1 2 3 - дисфоническая; - стенотическая; - асфиктическая; - дистоническая; - дистрофическая; - стенозирующая.

Укажите пути проникновения возбудителя скарлатины в организм: 140 4 2 2 1 2 - воздушно-капельный; - контактный; - парентеральный; - алиментарный.

Укажите основные ткани где развивается первичный скарлатинозный аффект: 141 6 2 3 1 2 3 - нёбные миндалины; - кожа; - лёгкие; - слизистая носа; - лимфоузлы; - кишечник.

Укажите пути передачи возбудителя брюшного тифа в организм: 142 6 2 3 1 2 3 - контактный; - водный; - пищевой; - парентеральный; - воздушно-капельный; - транспланцентарный.

Укажите стадии изменений в лимфотическом аппарате кишечника при брюшном тифе: 143 10 2 5 1 2 3 4 5 - мозговидного набухания; - некроза; - образования язв; - чистые язвы; - заживление язв; - фибриноидное набухание; - фибриноидный некроз; - гранулематоз; - перфорация; - полипоз.

Укажите клетки составляющие брюшнотифозную гранулёму: 144 8 2 4 1 2 3 4 - макрофаги; - моноциты; - гистиоциты; - ретикулярные клетки; - лимфобласты; - лимфоциты; - плазматические клетки; - эпителиоидные клетки.

Назовите клинико-анатомические формы сальмонелёза: 145 6 2 3 1 2 3 - гастроинтестинальная; - генерализованная; - бактерионосительство; - гастритическая; - энтероколитическая; - тифоидная.

Укажите возможных возбудителей дизентерии: 146 10 2 5 1 2 3 4 5 - бактерии рода Шигелла; - паратифозная бацилла; - синегнойная палочка; - гемолитический стрептококк; - стаффилококк; - вирусы; - гельминты; - амёба; - микобактерии; - микоплазмы.

Назовите отделы желудочно-кишечного тракта чаще страдающие при дизентерии: 147 8 2 4 1 2 3 4 - прямая кишка; - сигмовидная кишка; - нисходящая кишка; - поперечно-ободочная кишка; - желудок; - 12-перстная кишка; - тощая кишка; - тонкая кишка.

Укажите возможные осложнения дизентерии: 148 8 2 4 1 2 3 4 - перитонит; - инвагинация кишечника; - пиелонефрит; - токсический гепатит; - асцит; - плеврит; - миокардит; - перикардит.

Укажите микроскопические изменения тонкого кишечника при холерном алгиде: 149 8 2 4 1 2 3 4 - вакуольная дистрофия энтероцитов; - инфильтрация слизистой мононуклеарами; - потеря микроворсинок; - десквамация энтероцитов; - гиперплазия энтероцитов; - метаплазия энтероцитов; - дисплазия энтероцитов; - лимфоидная гиперплазия.

Укажите виды специфических осложнений холеры: 150 4 2 2 1 2 - холерный тифоид; - постхолерная уремия; - пневмонии; - абсцессы и флегмоны.

Укажите возможные причины смерти при холере: 151 8 2 4 1 2 3 4 - обезвоживание; - кома; - уремия; - интоксикация; - анафилактический шок; - анемия; - печёночная недостаточность; - сепсис.

Укажите группы носителей чумы: 152 6 2 3 1 2 3 - грызуны; - верблюды; - кошки; - овцы; - коровы; - свиньи.

Укажите пути заражения чумой: 153 8 2 4 1 2 3 4 - трансмиссивный; - контактный; - алиментарный; - аспирационный; - парентеральнай; - трансплацентарный; - периневральный; - интраканаликулярный.

Укажите источники заражения сибирской язвы: 154 4 2 2 1 2 - домашний скот; - дикие копытные животные; - птицы; - грызуны.

Укажите формы туберкулёза: 155 6 2 3 1 2 3 - первичный; - гематогенный; - вторичный; - повторный; - лимфогенный; - латентный.

Назовите клетки учавствующие в построении туберкулёзной гранулёмы: 156 6 2 3 1 2 3 - эпителиоидные; - гигантские многоядерные; - лимфоидные; - ретикулярные; - моноциты; - сегментоядерные лейкоциты.

Укажите компоненты первичного туберкулёзного комплекса: 157 6 2 3 1 2 3 - первичный аффект; - специфический лимфангит; - специфический лимфаденит; - первичная каверна; - перифокальное воспаление; - гнойный лимфаденит.

Укажите легочные осложнения вторичного туберкулёза: 158 4 2 2 1 2 - кровотечение из каверны; - разрыв каверны; - эмпиема плевры; - казеозная пневмония.

Назовите периоды развития сифилиса: 159 6 2 3 1 2 3 - первичный; - вторичный; - третичный; - латентный; - септический; - повторный.

Укажите компоненты первичного сифилитического комплекса: 160 4 2 2 1 2 - твёрдый шанкр; - лимфаденит регионарных лимфоузлов; - перифокальный дерматит; - мягкий шанкр.

Укажите структурные особенности сифилид: 161 8 2 4 1 2 3 4 - отёк и рыхлость эпидермиса; - гиперемия тканей; - лимфоидноплазматическая инфильтрация; - наличие трепонем; - казеозный некроз; - ретикулярная инфильтрация; - ишемия ткани; - гиперкератоз.

Укажите места локализации при кандидозе: 162 8 2 4 1 2 3 4 - кожа; - пищеварительный тракт; - респираторная система; - мочеполовая система; - сердечно-сосудистая система; - система кроветворения; - костно-мышечная система; - нервная система.

Укажите компоненты типичные для плёнчатых наложений в гортани при кандидозе: 163 8 2 4 1 2 3 4 - преплетающиеся нити псевдомицелия; - дрожжеподобные клетки; - слущенный эпителий; - нейтрофилы; - фибриновый налёт; - споры; - метаплазия эпителия; - плазмоциты.

Укажите характерные изменения в кишечнике при кандидозе: 164 6 2 3 1 2 3 - геморрагически-некротический энтерит или энтероколит; - перфорация стенки; - кандидозный перитонит; - перигастрит; - флегомна желудка; - язвенный гастрит.

Укажите осложнения актиномикоза: 165 8 2 4 1 2 3 4 - рубцовая деформация поражённого органа; - амилоидоз внутренних органов; - развитие опухоли в очаге поражения; - образование свищей; - гнойное расплавление; - кровотечения; - лимфостаз; - слоновость.

Назовите клинико-морфологические особенности актиномикоза: 166 6 2 3 1 2 3 - поражение всех органов; - образование гранулём; -распространение актиномикотических инфильтратов по жировой клетчатке и соединительнотканным прослойкам; - избирательное поражение кожи; - интерстициальное воспаление; - распространение по лимфои кровососудам.

Укажите типы легочного аспергеллёза: 167 6 2 3 1 2 3 - негнойный; - гнойный; - мицетома; - фибринозный; - интерстициальный; - геморрагический.

Укажите процессы, паралельно возникающие, вследствии разрушения эритроцитов при малярии: 168 4 2 2 1 2 - прогрессирующая анемия; - меланемия с меланозом; - желтуха; - порфирия.

Укажите органы наиболее часто поражаемые при малярии: 169 6 2 3 1 2 3 - селезёнка; - печень; - костный мозг; - сердце; - сосуды; - желудок.

Назовите основные структурные изменения в селезёнке при малярии: 170 8 2 4 1 2 3 4 - острое и сильное кровонаполнение с возможным надрывом или разрывом органа; - инфаркт; - разрастание фиброретикулярной ткани; - меланоз; - абсцедирование; - гранулематоз; - аплазия лимфоузлов; - ишемия синусов.

Укажите основные структурные изменения в печени при малярии: 171 8 2 4 1 2 3 4 - дистрофия и некробиоз гепатоцитов; - полнокровие; - гиперплазия клеток Купфера; - гепатомегалия; - гиперплазия гепатоцитов; - ишемия синусов; - сморщивание органов; - гиперплазия желчных протоков.

Назовите наиболее характерные изменения в головном мозге при тропической малярии: 172 8 2 4 1 2 3 4 - дымчатая окраска ткани; - набухание вещества, сглаженность и уплощение извилин; - мелкие кровоизлияния, паразитарные стазы; - гранулема Дюрка; - розовая окраска ткани; - склероз оболочки; - гиалиновые тромбы в МЦР; - микроабсцессы.

Укажите характерные клинико-анатомические изменения при амёбиазе: 173 6 2 3 1 2 3 - преимущественная локализацция процесса в области слепой кишки; - гноящиеся амёбные язвы; - гангренозные изменения в стенке кишки; - локализацция в прямой кишшке; - гранулематозный колит с исходом в склероз; - серозно-геморрагический колит.

Укажите осложнения висцерального лейшманиоза: 174 8 2 4 1 2 3 4 - пиодермия; - бронхопневмония; - ангина; - энтерит, энтероколит; - реактивный гепатит; - пиелонефрти; - миокардит; - перикардит.

Назовите характерные особенности сепсиса: 175 8 2 4 1 2 3 4 - полиэтиологическое заболевание; - не является заразной болезнью; - не вызывает специфических общих и местных изменений; - не вырабатывается иммунитет и преобладает гиперергическая реакция; - вызывается определённым инфектом; - острозаразная болезнь; - характерны специффические местные изменения; - вырабатывается иммунитет.

Укажите процессы связанные с распространением инфекции при сепсисе: 176 4 2 2 1 2 - лифангит; - лимфаденит; - иммунодефицит; - лихорадка.

Назовите макрои микроскопические изменения при септицемии: 177 8 2 4 1 2 3 4 - отсутствие септического очага; - геморрагический синдром, желтушность склер и кожи; - интерстициально воспаление в паренхиматозных органах; - аллергические васкулиты; - наличие гнойного очага; - ишемия; - гранулематоз; - метастатические гнойнички.

Укажите характерные морфологические изменения в органах при сепсисе: 178 8 2 4 1 2 3 4 - жидкая кровь, ранний гемолиз и имбибиция интимы сосуда; - селезёнка увеличена, дряблая с обильным соскобом; - дистрофические и воспалительные процессы в паренхиматозных органах; - надпочечники - набухание коркового слоя, серая окраска его, кровоизлияния в мозговое вещество; - густая тёмная кровь; - сморщивание селезёнки; - метапластические изменения в слизистых оболчках; - гипоплазия надпочечников с кровоизлияними.

Назовите основные полигенные болезни: 179 10 2 5 1 2 3 4 5 - диабет; - гипертензия; - подагра; - шизофрения; - маниакально-депрессивный синдром; - несахарное мочеизнуриение; - гипотензия; - ревматоидный артрит; - болезнь Альцгеймера; - белая горячка.

Указать основные механизмы ферментопатии: 180 6 2 3 1 2 3 - полное отсутствие синтеза фермента; - нарушение последовательности аминокислот в молекуле фермента; - отсутствие или неправильный синтез кофермента соответствующего фермента; - избыточный синтез фермента; - выпадение аминокислот в молекуле фермента; - избыточный синтез кофермента.

Назовите наиболее часто всречающиеся болезни с аутосомно-доминантным типом наследования: 181 6 2 3 1 2 3 - болезнь Марфана; - семейная гиперхолестеринемия; - нейрофиброматоз (болезнь Реклингхаузена); - болезнь Пика; - семейный папилломатоз; - язвенный колит.

Укажите патогномоничные признаки болезни Марфана: 182 6 2 3 1 2 3 - поражение скелета; - поражение глаз; - поражение сердечно-сосудистой системы; - поражение мышц; - поражение внутреннего уха; - поражение ЖКТ. Назовите основные патогенетические факторы развития семейной гиперхолестеринемии: 183 8 2 4 1 2 3 4 - генетически детерминированное отсутствие медиаторов-рецепторов, связывающих липопротеиды низкой плотности (ЛНП); - снижение переноса ЛНП в клетки; - снижение катаболизма ЛНП с накоплением их в плазме; - повышение синтеза ЛНП; - избыточное образование медиаторов рецепторов; - усиление переноса ЛНП в клетки; - усиление катаболизма ЛНП с уменьшением их в плазме крови; - снижение синтеза ЛПН. Назовите формы нейрофиброматоза в зависимости от локализации процесса: 184 6 2 3 1 2 3 - очаговая; - центральная; - периферическая; - диффузная; - узловая; - проксимальная.

Укажите наиболее часто встречающиеся болезни с аутосомно-рецессивным типом наследования: 185 10 2 5 1 2 3 4 5 - кистозный фиброз; - фенилкетонурия; - галактоземия; - альбинизм; - болезнь Вильсона; - болезнь Марфана; - болезнь Шерешевского-Тернера; - семейная гиперхолестеринемия; - множественный нейрофиброматоз; - болезнь Гоше. Какие основные морфологические признаки муковисцедоза: 186 8 2 4 1 2 3 4 - секреция и накопление вязкой слизи; - расширение протоков; - образование кист; - атрофия ткани железы; - стеноз протоков; - снижение секреции слизи; - формирование очаговых пролифератов; - гипертрофия железистых канальцев.

Укажите клинические признаки фенилкетонурии: 187 10 2 5 1 2 3 4 5 - высокий уровень фенилаланина - до 15-20 мг/100м (в норме - 5 мг/100 м. )крови; - тяжёлое слабоумие (имбецильность или идиотия); - отставание в физическом развитии; - гиперрефлексия; - непроизвольные движения; - низкий уровень фенилаланина; - шизофрения; - нормальное физическое развитие; - гипорефлексия; - ригидность движений.

Назовите морфологические признаки фенилкетонурии: 188 10 2 5 1 2 3 4 5 - уменьшение массы мозга; - образование очагов демиелинизации; - незначительный глиоз; - снижение количества меланоцитов в коже; - экзематозные изменения кожи; - увеличение массы мозга; - отсутствие демиелинизации; - выраженный глиоз; - увеличение количества меланоцитов в коже; - пигментация кожи.

Укажите основные клинико-анатомические признаки галактоземии, возникающей вследствие дефицита ферментов расщепляющих галактозу: 189 8 2 4 1 2 3 4 - прогрессирующая гепатомегалия; - цирроз печени с асцитом; - катаракта; - задержка психомоторного развития; - прогрессирующая атрофия; - жировой гепатоз печени; - ретинопатия; - задержка физического развития. Какие основные микроскопические признаки существуют при галактоземии: 190 6 2 3 1 2 3 - чрезмерная гидратация и нарушение баланса электролитов в хрусталике; - уменьшение числа нейронов, отёк и глиоз в центральной нервной системе; - жировая дистрофия печени с переходом в цирроз; - чрезмерная дегидратация хрусталика; - увеличение числа нейронов и отсутствие глиоза; - баллонная дистрофия печени.

Указать основные макрои микроскопические изменения в печени при болезни Вильсона: 191 10 2 5 1 2 3 4 5 - жировая дистрофия печеночных клеток; - накопление гликогена в ядрах; - некроз гепатоцитов; - накопление меди в лизосомах клеток печени; - атрофический цирроз; - баллонная дистрофия печеночных клеток; - исчезновение гликогена из ядер; - увеличение числа двуядерных клеток; - исчезновение меди из лизосом; - крупноузловой цирроз.

Назовите основные ангиотоксические изменения в головном мозге при болезни Вильсона: 192 8 2 4 1 2 3 4 - атония мелких сосудов; - стазы; - распространённый периваскулярный отёк; - геморрагии; - гипертонус мелких сосудов; - тромбоз; - перинейрональный оток; - диапедезные крововизляния.

Укажите структурные особенности клеток Гоше, образующихся из фагоцитирующих мононуклеаров при накоплении в них глюкоцереброзидов: 193 10 2 5 1 2 3 4 5 - крупные размеры; - округлая форма; - светло-серый цвет объёмной цитоплазмы; - характерная фириллярная исчерченность в цитоплазме; - интенсивное окрашивание цитоплазмы клеток реактивом Шиффа; - мелкие размеры; - полигональная форма; - тёмно-синий цвет цитоплазмы; - глыбчатость цитоплазмы; - отрицательная Шикреакция цитоплазмы.

Укажите основные органы, в которых наблюдается скопление клеток Гоше: 194 10 2 5 1 2 3 4 5 - селезёнка; - печень; - костный мозг; - надпочечники; - лёгкие; - лимфоузлы; - почки; - миокард; - щитовидная железа; - желудок.

Назовите основные анатомические признаки поражения селезёнки при болезни Гоше: 195 8 2 4 1 2 3 4 - увеличение селезёнки; - бугристая поверхность; - ангиокавернозные очаги на разрезе; - кирпичный или шоколадный цвет селезёнки; - уменьшение селезёнки; - гладкая поверхность; - на разрезе очаги слизистой ткани; - серый цвет селезёнки.

Назовите синдромы, связанные с белковой недостаточностью: 196 4 2 2 1 2 - квашиоркор; - маразм; - рахит; - бери-бери.

Укажите клинико-анатомические признаки квашиоркора: 197 8 2 4 1 2 3 4 - желудочно-кишечные растройства; - увеличение живота и гепатомегалия; - анемия; - лимфопения; - лимфоцитоз; - гепатаргия; - спленомегалия; - уремия.

Назовите клинико-анатомические проявления маразма у детей: 198 6 2 3 1 2 3 - задержка роста и развития; - анемия; - атрофия органов и тканей; - гиперплазия тимуса; - ожирение; - гиперплазия лимфоузлов.

Укажите причины эндогенной витаминной недостаточности: 199 8 2 4 1 2 3 4 - глистные инвазии; - злокачественные опухоли; - эндокринные нарушения; - лейкозы; - вирусные инфекции; - тимомегалия; - патология ЦНС; - патология ВНС. Назовите клинико-анатомические признаки гиповитаминоза А: 200 8 2 4 1 2 3 4 - куриная слепота; - ксерофтальмия; - метаплазия эпителия слизистых оболочек; - фолликулярный гиперкератоз кожи; - гепатомегалия; - нарушение функции печени; - ожирение; - уменьшение содержания фосфатов в организме.

Назовите характерные признаки цинги: 201 6 2 3 1 2 3 - слабость стенки сосудов; - нарушение синтеза остеоида; - медленное заживление ран; - образование камней в мочевыводящих путях; - перегрузка организма железом; - остеомаляция.

Назовите основные синдромы вибрационой болезни: 202 8 2 4 1 2 3 4 - ангиоспастический; - гипоталамический; - ангиодистонический; - вестибулярный; - гипофизарный; - периферический; - центральный; - вегетативный.

Укажите клинико-анатомические изменения при кессонной болезни: 203 8 2 4 1 2 3 4 - крепитация кожи и внутренних органов; - жидкая кровь; - мраморная кожа; - выраженное трупное окоченение; - густая тёмная кровь; - акроцианоз; - язвенно-некротические изменения ЖКТ; - гиперемия органов.

Укажите патологические процессы, развивающиеся при лучевой болезни: 204 6 2 3 1 2 3 - эритема; - отек; - плоскоклеточный рак; - гиперкератоз; - ишемия; - цианоз.

Назовите отдалённые патологические процессы, развивающиеся в половых органах при лучевой болезни: 205 6 2 3 1 2 3 - семинома; - дисгерминома; - гранулёзно-клеточный рак; - атрофия; - гиперплазия; - поликистоз.

Назовите характерные особенности опухолей: 206 4 2 2 1 2 - патологическое и избыточное разрастание тканей, некоординируемое организмом; - безграничное размножение качественно изменившихся клеток; - размножение клеток для восстановления повреждённой ткани; - гиперплазия клеток связанная с воздействием гормонов. Какие из нижеуказанных патологических процессов, относятся к предопухолевым: 207 8 2 4 1 2 3 4 - персистирующая пролиферация клеток при патологической регенерации; - гиперпластическая и диспластическая пролиферация; - хронический атрофический гастрит; - хронический язвенный колит; - хронический гипертрофический гастрит; - истинная эрозия шейки матки; - леймиома матки; - кистозная гиперплазия эндометрия.

Укажите факторы, имеющие значение в радиационном канцерогенезе: 208 4 2 2 1 2 - солнечные лучи; - рентгеновские лучи; - химические вещества; - электроэнергия.

Назовите основные виды опухолей человека вызываемых РНК - вирусами: 209 8 2 4 1 2 3 4 - Т-клеточные лейкозы; - рак молочной железы; - лейкемия; - лимфомы; - рак шейки матки; - рак кожи; - глиобластома; - невринома.

Назовите клинико-анатомические особенности доброкачественных опухолей: 210 6 2 3 1 2 3 - тканевой атипизм; - медленный и экспансивный рост; - инкапсуляция; - метастазирование; - рецидивы; - имплантация клеток.

Укажите клинико-анатомические особенности злокачественных опухолей: 211 6 2 3 1 2 3 - тканевой и клеточный атипизм; - незрелость и недифференцированность опухолевых клеток; - инфильтрирующий рост с деструкцией окружающей ткани; - отсутствие клеток с атипизмом; - отсутствие патологических митозов в клетках; - отсутствие токсического влияния на организм. Какие клинико-анатомические особенности промежуточных опухолей существуют: 212 4 2 2 1 2 - не дают метастазов; - обладают местным деструирующим ростом; - способны к гематогенному метастазироваанию; - способны к имплантации.

Назовите структурные особенности недифференцированных (анапластических) клеток: 213 8 2 4 1 2 3 4 - полиморфизм; - гиперхромия и вариабельность ядер по форме и величине; - крупные размеры ядрышек; - большое число митозов, в том числе и атипичных; - гипохромия ядер; - мономорфность; - отсутствие ядрышка; - отсутствие митозов.

Назовите субмикроскопические признаки недиффиренцированных опухолевых клеток: 214 8 2 4 1 2 3 4 - концентрация глыбок хроматина под ядерной оболочкой; - упрощение строения шероховатого эндоплазматического ретикулума; - увеличение числа свободных рибосом; - полиморфизм митохондрий; - образование псевдомиелиновых структур; - гиперплазия митохондрий; - гипертрофия комплекса Гольджи; - появление секреторных гранул.

Укажите наиболее частые локализации лейомиомы: 215 8 2 4 1 2 3 4 - матка; - кожа; - органы желудочно-кишечного тракта; - забрюшинная клетчатка; - легкие; - печень; - селезёнка; - щитовидная железа. Какие макрои микроскопические признаки рабдомиомы существуют: 216 6 2 3 1 2 3 - имеет вид узелка с максимальным диаметром до 10 см; - отличается серовато-белым цветом; - состоит из полиморфных клеток, имеющих форму или мышечного волокна или крупных веретенообразных клеток с одним светлым ядром (миобласты); - имеет вид цветной капусты; - состоит из мономорфных клеток; - отличается пёстрым видом.

Назовите макрои микроскопические признаки рабдомиосаркомы: 217 6 2 3 1 2 3 - имеет вид узла до 20 см. в диаметре; - консистенция мягкая; - на разрезе определяются очаги кровоизлияний, некрозы; - имеет вид полипа; - консистенция плотная; - отсутствуют очаги некроза и кровоизлияний.

Укажите структурные особенности капиллярной гемангиомы: 218 8 2 4 1 2 3 4 - клубок плотно расположенных капилляров с циркулирующей кровью; - скудная строма; - имеет вид узла с гладкой или бугристой поверхностью; - размеры опухоли от нескольких мм. до нескольких см.; - единичные капилляры; - строма выражена плотно; - имеет вид полипа; - поверхность напоминает цветную капусту.

Назовите структурные особенности гломус-ангиомы, опухоли возникающей из изменненых гладкомышечных клеток (нервно-сосудистых гломусов): 219 6 2 3 1 2 3 - имеет вид узелка красновато-голубого цвета до 5 мм. в диаметре; - располагается в глубине дермы; - имеет округлую форму и плотную консистенцию; - располагается на поверхности слизистых оболочек; - имеет мягкую консистенцию; - клетки содержат меланин.

Назовите основные процессы в саркоме Капоши, определяемые микроскопически: 220 8 2 4 1 2 3 4 - пролиферация эндотелиальных клеток в виде клеточных пластов или в виде формирования новых сосудов; - экстраваскулярные геморрагии с отложением гемосидерина; - анапластическая пролиферация фибробластов; - воспалительная реакция, напоминающая гранулёму; - лимфогистиоцитарные инфильтраты; - некротические васкулиты; - стаз; - тромбоз.

Укажите основные виды опухолей из хрящевой ткани: 221 6 2 3 1 2 3 - остеохондрома; - энхондрома; - хондросаркома; - фиброзная дисплазия; - агрессивный фиброматоз; - периостальная саркома. Какие клинические признаки хондросаркомы отличают ее от остеосаркомы: 222 10 2 5 1 2 3 4 5 - встречается в более позднем возрасте; - отличается относительно медленным ростом; - прогноз более благоприятный; - чаще поражаются кости таза затем бедренные кости, рёбра; - образование кости наблюдается в пределах хряща, в результате оссификации энхондромы; - встречается в молодом возрасте; - характеризуется быстрым ростом; - прогноз неблагоприятный; - чаще поражаются кости черепа; - выходит за пределы хряща.

Укажите структурные особенности хондросаркомы: 223 10 2 5 1 2 3 4 5 - имеет форму нечетко ограниченного узла; - консистенция плотноэластическая или костной плотности; - на разрезе имеет вид голубовато-белой полупрозрачной массы с жёлтыми очагами некрозов, пестрыми участками кровоизлияний и зонами обызствления; - выраженный полиморфизм клеток; - атипичные метозы; - не имеет чётких границ; - мягкая консистенция; - на разрезе белая окраска; - клетки мономорфны; - патологические митозы отсутствуют.

Укажите структурные особенности галоневуса (болезнь Саттона): 224 8 2 4 1 2 3 4 - имеет вид узелка красно-коричневого цвета; - округлой или овальной формы диаметром до 4-5 см.; - слегка возвышается над кожей; - узелок окружен ободком светлой депигментированной кожи; - белого цвета; - удлинённой формы диаметром до 1 см.; - не возвышается над кожей; - узелок окружён ободком гиперпигментированной кожи.

Укажите структруные особенности голубого невуса: 225 10 2 5 1 2 3 4 5 - не возвышается над кожей; - имеет гладкую поверхность и четкие границы; - диаметр от 4 мм. до 2-х см.; - цвет варьирует от голубовато-серого до темно-синего; - невусные клетки отличаются веретенообразной формы и располагаются глубоко в дерме; - возвышается над кожей; - имеет мелкозернистую поверхность и нечёткие контуры; - диаметр до 0,5 см.; - цвет варьирует от розового до красного; - невусные клекти отличаются округлой формой и располагаются внутридермально.

Укажите структурные особенности диспластического невуса: 226 8 2 4 1 2 3 4 - по внешнему виду напоминает меланому; - цветот розового до темно-коричневого; - появление митозов в клетках; - увеличение в невусных клетках содержания меланина; - напоминает простой невус; - цвет от белого до серого; - отсутствие митозов в клетке; - снижение в невусных клетках содержания меланина.

Укажите характерные изменения при острой постгеморрагической анемии: 227 6 2 3 1 2 3 - повышение активности костного мозга; - превращение жёлтого костного мозга эпифизов трубчатых костей в красный; - появление очагов экстрамедуллярного и кроветворения в селезёнке, лимфоузлах, в слизистых и серозных оболочках; - уменьшение селезёнки в размерах; - превращение жёлтого костного мозга в пиоидный; - снижение активности костного мозга.

Назовите характерные особенности гемолитической анемии: 228 8 2 4 1 2 3 4 - увеличение скорости деструкции эритроцитов; - усиленный эритропоэз в костном мозге; - появление экстрамедуллярного гемопоэза в печени и селезёнке; - накопление в организме продуктов распада эритроцитов; - отсутствие экстрамедуллярных очагов гемопоэза; - низкая активность эритроцитов; - высокая утилизация продуктов распада эритроццитов; - низкая скорость деструкции эритроцитов.

Укажите основыне причины интраваскулярного гемолиза: 229 6 2 3 1 2 3 - механическая травма эритроцитов; - переливание несовместимой крови; - пароксизмальная ночная гемоглобинурия; - интоксикая; - переливание кровезаменителей; - билирубинемия.

Назовите основные признаки экстраваскулярного гемолиза: 230 10 2 5 1 2 3 4 5 - фагоцитоз эритроцитов макрофагами; - спленомегалия; - избыточное накопление железа в тканях; - развитие местного и общего гемосидероза; - развитие желтухи вследствии образования желчных камней; - низкая концентрация билирубина; - отсутствие гемосидероза; - не усваяемость железа в тканях; - атрофия селезёнки; - механическая травма эритроцитов.

Укажите виды гемолитической анемии иммунной природы: 231 6 2 3 1 2 3 - изоиммунная: пострансфузионная гемолитическая болезнь новорожденных; - аутоиммунная: идиопатическая анемия; - анемия, обусловленная лекарственными препаратами; - сфероцитоз; - серповидноклеточная; - талассемия.

Назовите основыне структурные изменения при отёчной форме гемолитической болезни новорождённых (ГБН): 232 10 2 5 1 2 3 4 5 - значительные отёки; - мацерация кожи с петехиальными кровоизлияниями; - увеличение в размерах сердца, печени селезёнки; - эмбриональная дольчатость почек; - атрофия вилочковой железы; - гиперплазия тимуса; - кистоз почек; - атрофия сердца, печени селезёнки; - экзема; - незначительная пастозность.

Укажите основные виды наследственных гемолитических анемий: 233 6 2 3 1 2 3 - наследственный сфероцитоз; - серповидно-клеточная анемия; - талассемия; - чистая аплазия эритроцитов; - дефекты в синтезе гемоглобина; - апластическая анемия.

Назовите характерные морфоизменения при серповидноклеточной анемии: 234 8 2 4 1 2 3 4 - гипоксемическая жировая дистрофия сердца, печени извитых канальцев почек; - гиперплзаия клеток костного мозга с резорбцией кости; - тромбозы сосудов во всех органах с развитием инфарктов; - легочное сердце; - гипертрофия левого желудочка; - венозная гиперемия в органах; - дисплазия костного мозга и костей; - зернистая дистрофия печени , почек, сердца.

Укажите формы анемии связанной с нарушением пролиферации и созревания эритроцитов: 235 6 2 3 1 2 3 - дефект в синтезе ДНК, дефицит или снижение утилизации вит. В12 и фолиевой к-ты; - дефекты в синтезе гемоглобина; - анемия неизвестного происхождения; - анемия при почечной недостаточности; - чистая аплазия эритроцитов; - апластическая анемия.

Назовите причины эндогенной недостаточности железа: 236 6 2 3 1 2 3 - повышенный расход железа в период роста в организме; - повышенная потребность организма в железе; - нарушение всасывания железа в желудочно-кишечном тракте; - снижение сождержания циркулирующего железа в крови; - уменьшение запасов железа; - снижение гемоглобинизации эритроцитов.

Укажите основные изменения в организме при железодефицитной анемии: 237 6 2 3 1 2 3 - преобладание нормобластов в костном мозге; - анемическая гипоксия; - атрофический гастрит в сочетании с атрофическим глоситом, гингивитом; - гиперпластический гастрит; - ишемическая гипоксия; - дефицит нормобластов в костном мозге.

Назовите основные клинические проявления железодефицитной анемии: 238 10 2 5 1 2 3 4 5 - бледность кожи и слизистых оболочек; - слабость и повышенная утомляемость; - дисфагия пищевода при синдроме Пламмера-Винсона; - микроцитоз; - низкий уровень железа в плазме; - высокий уровень железа в плазме; - макроцитоз; - стеноз пищевода; - неврастения; - цианоз лица.

Укажите основные признаки мегалобластической анемии: 239 6 2 3 1 2 3 - появление в костном мозге мегалобластов; - появление крупных эритроцитов в периферической крови; - поражение всех трёх ростков кроветворения; - увеличение количества промиелоцитов в крови; - увеличение ретикулоцитов в крови; - поражение в большей степени тромбоцитопоэза.

Назовите патологические процессы, развивающиеся при пернициозной анемии: 240 8 2 4 1 2 3 4 - появление в крови макроцитов и гиперсегментированных гранулоцитов; - атрофический глоссит и гастрит; - демиелинизаация задних и боковых столбов спинного мозга и периферических нервов; - гемолиз гемосидероз в печени селезёнке костном мозге; - появление в крови большого количества мегакариобластов и палочкоядерных нейтрофилов; - некротическая ангина; - пролиферация нейроглии; - бурая индурация печени.

Укажите основные отличительные особенности нодулярной лимфомы: 241 6 2 3 1 2 3 - развивается в более старшем возрасте; - в одинаковой степени поражает мужчин и женщин; - имеет более благоприятный прогноз; - развивается в детском возрасте; - преимущественно у мужчин; - наиболее агрессивный.

Назовите особенности хорошо дифференцированной лимфоцитарной лимфомы: 242 6 2 3 1 2 3 - возникает в результате опухолевой трансформации Вклеток; - опухолевые лимфоциты по строению не отличаются от обычных; - редко поражается лимфоидная ткань, располагающаяся вне лимфатических узлов; - опухолевая трансформация Т-клеток; - полиморфизм лимфоцитов; - обязательное поражение лимфоидной ткани внутренних органов.

Укажите отличительные черты гистиоцитарной лимфомы: 243 6 2 3 1 2 3 - возникает из Вклеток и из Тклеток (15%; 60%); - относится к числу агрессивных опухолей; - возникает вне лимфатических узлов; - возникает только из В-клеток; - только в лимфоузлах; - умеренно злокачественный.

Назовите отличительные особенности лимфомы Беркитта: 244 8 2 4 1 2 3 4 - носит эндемический характер; - поражает главным образом детей и юношей; - возникает чаще из Вклеток, реже из Тклеток; - характерны: высокий митотический индекс, некрозы клеток; - повсеместное распространение; - возникает в любом возрасте; - возникает чаще из Т-клеток; - выражен клеточный полиморфизм, мало митозов.

Укажите клинические признаки болезни Ходжкина, отличающие ее от лимфомы: 245 6 2 3 1 2 3 - изолированное поражение лимфатического узла; - редкое вовлечение в процесс лимфоидной ткани, расположенной вне лимфатического узла; - необъяснимая потеря веса; - диффузное поражение лимфоузлов; - полицитемия; - увеличение веса.

Назовите характерные клинико-анатомические признаки острых лейкозов: 246 6 2 3 1 2 3 - отличаются отсутствием зрелых клеток и накоплением прекурсоров лейкоцитов; - характеризуются нарушением дифференцировки прекурсоров лейкоцитов в зрелые функционально полноценные гранулоциты; - клиника острых лейкозов характеризуется анемией, агранулоцитозом и тромбоцитопенией; - пролиферирует все формы лейкоцитов; - дифференцировка прекурсоров не нарушена; - анемия, тромбоцитоз.

Укажите характерные признаки острых лейкозов: 247 8 2 4 1 2 3 4 - кровотечения, связанные с тромбоцитопенией; - гепатоспленомегалия и лимфаденопатия; - развитие ДВС -синдрома; - увеличение в периферической крови числа белых кровянных телец как зрелых, так и незрелых (от 10,0 до 100,0 х 109/л); - полицитемия; - жировое замещение лимфоузлов; - фиброз селезёнки и печени; - в периферической крови увеличение незрелых клеток.

Назовите отличительные особенности хронического миелоидного лейкоза: 248 8 2 4 1 2 3 4 - наличие в лейкозных клетках филадельфийской хромосомы; - наличие зрелых клеток в периферической крови; - полное отсутствие щелочной фосфатазы в гранулоцитах; - увеличение базофилов в крови (до 100,0 . 109/л ); - источник развития В-клетки; - отсутствие зрелых клеток в крови; - наличие щелочной фосфатазы; - уменьшение базофилов в крови.

Укажите основные структурные изменения в костном мозге при лейкозах: 249 6 2 3 1 2 3 - вариабельность цвета от красно-бурого до серо-белого (гноевидный, пиоидный костный мозг); - появление лейкозной инфильтрации и в надкостнице; - рассасывание костной ткани по типу гладкой резорбции; - окраска костного мозга постоянно ярко-красная; - блестящий, лакированный; - остеофиброз.

Назовите основные вторичные изменения при лейкозах: 250 6 2 3 1 2 3 - панцитопения и геморрагический диатез; - некротический гингивит и гангренозный тонзилит; - развитие оппортунистических инфекций; - панцитопения; - гиперплазия паренхиматозных клеток и внутренних органов; - развитие специфических инфекций.

Укажите характерные изменения при полицитемии: 251 8 2 4 1 2 3 4 - выраженное полнокровие органов и тканей; - сосудистые осложнения (инфаркты, тромбозы); - кровотечения, чаще возникающие в желудочно-кишечном тракте; - интенсивная пролиферация всех элементов эритроидного ряда; - ишемия органов и тканей; - атрофия паренхиматозных органов и лимфоузлов; - кровоизлияния в коже; - пролиферация клеток всех ростков крови.

Назовите характерные особенности множественной миеломы: 252 6 2 3 1 2 3 - возникает в результате пролиферации клона опухолевых плазматических клеток в костном мозге; - развитие множественных очагов лизиса в костях скелета и черепа (пазушное рассасывание); - появление в крови иммуноглобулина G (60%) и А (25%); - пролифферация клеток миелоидного ряда; - 'лейкемический провал' в крови; - в крови преимущественно иммуноглобулины M и G. Укажите основные клинические признаки миеломной болезни: 253 10 2 5 1 2 3 4 5 - появление болей в костях; - анемия в связи с замещением костного мозга плазмоцитомой; - предрасположенность к инфекциям; - почечная недостаточность (миеломный нефроз); - амилоидоз; - мышечно-суставные боли; - лейкоцитоз; - развитие специфической инфекции; - надпочечниковая недостаточность; - остеофиброз.

Назовите характерные признаки геморрагий, связанных с повышенной хрупкостью сосудов: 254 6 2 3 1 2 3 - нормальное число тромбоцитов; - нормальное время кровотечения; - нормальное время свёртывания; - тромбоцитопения; - пролонгированное время кровотечения; - удлинённое время свёртывания.

Укажите характерные особенности инфекционного мононуклеоза: 255 8 2 4 1 2 3 4 - причина заболевания лимфотропный вирус Эпштейна -Барра; - поражает подростков и молодых людей; - имеет доброкачественное течение; - в периферической крови абсолютный лимфоцитоз; - причина заболевания - вирус герпеса; - развивается исключительно у взрослых; - имеет злокачественное течение; - в крови лимфоцитопения.

Назовите отличительные признаки эозинофильной гранулемы: 256 6 2 3 1 2 3 - скопление клеток Лангерганса в полости костного мозга; - наиболее частое поражение костей черепа, ребер, позвоночника; - появление в составе гранулемы лимфоцитов, плазмоцитов, нейтрофилов; - злокачественное течение у взрослых; - наиболее часто поражаются внутренние органы; - в составе гранулемы - эпителиоидные и гигантские многоядерные клетки, клетки Лангерганса.

Укажите характерные особенности атеросклероза: 257 10 2 5 1 2 3 4 0 хроническое заболевание; - проявляется клинически во второй половине жизни человека; - нарушение гемодинамики; - липидная инфильтрация интимы артерий; - образование атеросклеротических бляшек в стенке сосуда; - развивается остро; - проявляется у молодых людей; - диапедез; - отложение гликогена в интиме артерий; - образование аневризмы.

Назовите наиболее важные факторы риска в механизме развития атеросклероза: 258 8 2 4 1 2 3 4 - гиперхолестеринемия; - гипертензия; - курение; - сахарный диабет; - гипергликемия; - ишемия; - ожирение; - несахарный диабет.

Укажите звенья в механизме повреждающего действия ЛПН (липопротеиды низкой плотности) при развитии атеросклероза: 259 8 2 4 1 2 3 4 - ЛНП подвергаются действию свободных радикалов (т.е. перекисное окисление) при контакте моноцитов и эндотелия; - ЛНП подвергнутые перекисному окислению токсичные для эндотелия и повреждают его; - окисленные ЛНП способствуют хемотаксису моноцитов в зону повреждения эндотелия, иммобилизации макрофагов; - окисленные ЛНП быстрее других липидов поглощаются макрофагами и гладкомышечными клетками; - перекисное окисление ЛПН без участия моноцитов и эндотелия; - альфа-протеиды при перекисном окислении повреждают эндотелий; - окисленные альфа протеиды способствуют иммболизации макрофагов; - альфа-протеиды быстро усваиваются гладкомышечными клетками.

Назовите макроскопические признаки классической атеросклеротической бляшки: 260 8 2 4 1 2 3 4 - плотное образование овальной или неправильной формы, располагающееся в интиме сосуда; - цвет белый или беловато-желтый; - снижает эластичность средней оболочки сосуда; - придает бугристый вид поверхности сосуда и суживает его просвет; - располагается в адвентиции сосуда; - цвет серый; - повышается эластичность сосуда; - расширяет просвет сосуда.

Укажите микроскопические компоненты атеросклеротических бляшек: 261 6 2 3 1 2 3 - клеточный компонент; - соединительно-тканный компонент; - липидный компонент; - гиалиноз; - артериит; - фибриноидный некроз.

Назовите группы клинико-морфологических проявлений атеросклероза сосудов: 262 6 2 3 1 2 3 - тромбоз-тромбоэмболия; - ишемическое повреждение внутренних органов при окклюзии сосудов; - аневризмы сосудов; - артериит; - абсцесс; - флегмона.

Укажите вероятные исходы атеросклероза: 263 6 2 3 1 2 3 - тромбоэмболия; - ишемическое повреждение органа с развитием инфаркта; - образование атеросклеротической аневризмы сосуда; - фибриноидный некроз; - геморрагия; - гангрена.

Назовите виды артериальной гипертензии в зависимости от течения болезни: 264 4 2 2 1 2 - доброкачественная; - злокачественная (5%); - склеротическая; - некротическая.

Укажите наиболее частые осложнения злокачественной гипертензии: 265 6 2 3 1 2 3 - гипертоническая энцефалопатия; - сердечная недостаточность; - почечная недостаточность; - легочная недостаточность; - печёночная недостаточность; - спленомегалия.

Назовите основные факторы определяющие высоту артериального давления: 266 4 2 2 1 2 - сердечный выброс (объем крови, поступающий в единицу времени в сосуды); - степень вазоконстрикции (сопротивление периферических сосудов); - аритмия; - стаз.

Укажите составляющие почечного экскреторного механизма: 267 6 2 3 1 2 3 - система ренин-ангиотензин; - гомеостаз натрия; - депрессорная система почек; - система ангиотензин-альдостерон; - гомеостаз Ca+; - усиление скорости клубочковой фильтрации.

Назовите факторы, способствующие реализации генетических аномалий на фоне наследст венной предрасположенности к гипертензии: 268 10 2 5 1 2 3 4 5 - эмоциональные стрессы; - ожирение; - курение; - низкая физическая активность; - повышение потребления поваренной соли; - апатия; - потеря веса; - наркомания; - бег; - бессолевая диета.

Укажите группы причин симптоматической гипертензии: 269 6 2 3 1 2 3 - органические поражения головного мозга (энцефалит, опухоли, травмы); - гломерулонефрит, пиелонефрит, сужение просвета почечной артерии тероматозной бляшкой, аномалии почечных артерий; - опухоли надпочечников (феохромоцитома, альдостерома, кортикостерома); - инфаркты; - некрозы; - венозный застой.

Укажите морфологические признаки гипертонического криза при злокачественной гипертензии: 270 8 2 4 1 2 3 4 - гофрированность и деструкция базальной мембраны эндотелия; - расположение эндотелия в виде частокола; - плазматическое пропитывание; - фибриноидный некроз стенок артериол; - гиалиноз стенки сосуда; - склероз сосуда ; - липидоз; - изъязвления.

Назовите клинические формы гипертонической болезни: 271 6 2 3 1 2 3 - сердечная; - церебральная; - почечная; - латентная; - функциональная; - склеротическая.

Укажите клинические признаки криза первого типа: 272 8 2 4 1 2 3 4 - повышение артериального давления; - дрожь; - сердцебиение; - продолжительность от нескольких минут до нескольких часов; - рвота; - нарушение зрения; - сильная головная боль; - продолжительность от нескольких часов до нескольких суток.

Назовите основные группы васкулитов по клинико-анатомическим особенностям: 273 6 2 3 1 2 3 - группа узелковых полиартериитов; - васкулиты, обусловленные реакцией гиперчувствительности; - гранулематозные артерииты (гигантоклеточные); - аллергический гранулематоз; - инфантильный полиартериит; - смешанный узелковый полиартериит.

Укажите морфологические изменения при узелковом артериите: 274 8 2 4 1 2 3 4 - фибриноидный некроз сосудистой стенки; - инфильтрация нейтрофилами и эозинофилами; - фиброз; - тромбоз просвета; - плазматизация стенки сосуда; - инфильтрация эпителиодными клетками; - гиалиноз; - стаз.

Назовите этапы механизма развития болезни Кавасаки: 275 6 2 3 1 2 3 - активация иммунной системы; - формирование высокого уровня интерлейкина -I, интерферона и TNF; - образование антител токсичных для эндотелиальных клеток; - ингибирование иммунной системы; - низкий уровень интерлейкина, интерферона и TNF; - образование антител токсичных для адвентициальных клеток.

Укажите особенности васкулита при гранулематозе Вегенера: 276 6 2 3 1 2 3 - некротизирующий гранулематоз верхних дыхательных путей; - некротизирующий васкулит мелких артерий и вен; - некротизирующий гломерулонефрит; - ринит; - склероз; - гиалиноз мелких артерий, артериол почки.

Назовите морфологические изменения характерные для васкулитов, обусловленных реакцией гиперчувствительности: 277 6 2 3 1 2 3 - нейтрофильная инфильтрация сосудистой стенки; - фибриноидный некроз; - экстравазаты эритроцитов; - эозинофильная инфильтрация стенки сосуда; - гиалиноз; - экстравазаты белка.

Укажите специфические симптомы краниального артериита: 278 8 2 4 1 2 3 4 - головная боль с иррадиацией в плечо, в шею, лицо, челюсти, язык; - диплопия; - анемия; - полимиалгия; - головная боль с иррадиацией за грудину; - анизокория; - лейкоцитоз; - паралич мышц спины.

Назовите причины, приводящие к идиопатическому некрозу средней оболочки аорты: 279 8 2 4 1 2 3 4 - врожденный метаболический деффект в синтезе соединительно-тканных волокон; - наследственные поражения соединительной ткани (синдром Марфана); - избыток эстрогенов; - гемодинамическая травма при гипертензии; - врождённая ферментопатия; - воспалительные процессы в соединительной ткани; - избыток глюкокортикоидов; - механическая травма.

Назовите причины более частого варикоза вен н/конечностей: 280 8 2 4 1 2 3 4 - высокое венозное давление; - окружающая клетчатка не оказывает сопротивления; - дистрофия венозной сети; - потеря тонуса и атрофия мышц; - низкое венозное давление; - сопротивление окружающей клетчатки; - гипертрофия стенки вены из-за разрастания соединительной ткани; - гипертрофия мышц вен.

Укажите факторы риска варикоза вен нижних конечностей: 281 10 2 5 1 2 3 4 5 - возраст старше 50 лет; - чаще женщины; - венозный стаз при беременности; - сдавление вен опухолью; - обструкция вен тромбом, эмболом; - молодой возраст; - чаще у мужчин; - частое поднятие тяжести; - сдавление вен аневризмой; - низкое венозное давление.

Назовите макроскопические признаки варикоза вен: 282 8 2 4 1 2 3 4 - истончение сосудистой стенки в зоне расширения; - компенсаторная гипертрофия средней оболочки в других сегментах; - фиброз; - деформация клапанов (утолщение, скручивание, укорочение); - атрофия эндотелия в зоне расширения; - увеличение коллагеновых волокон; - эластоз; - пролиферация эндотелия клапанов.

Укажите осложнения варикоза вен нижних конечностей: 283 8 2 4 1 2 3 4 - атрофия, сухость, пигментация кожи; - дерматит; - хронические язвы; - флеботромбоз, редко - тромбоэмболия легких; - тромбофлебит; - кровотечение; - флегмона; - гангрена.

Назовите факторы, имеющие большое значение в развитии геморроя: 284 10 2 5 1 2 3 4 5 - повышение давления в малом тазу при повторных беременностях; - сидячий образ жизни; - запоры; - частое поднятие тяжестей; - портальная гипертензия, обусловленная циррозом печени; - понижение давления в венах малого таза; - стоячая работа; - колит; - бег; - понижение давления в портальной системе печени.

Назовите микроскопические признаки эндотромбофлебита: 285 6 2 3 1 2 3 - гиперемия; - отек; - инфильтрация полиморфно-ядерными лейкоцитами; - стаз; - гиалиноз; - инфильтрация лимфоцитами.

Укажите клинико-морфологические проявления синдрома верхней полой вены: 286 6 2 3 1 2 3 - темный цианоз; - резкое расширение вен головы, шеи, рук; - респираторный дистресс синдром (ОДН); - гиперемия; - расширение вен грудной клетки; - ДВС синдром.

Назовите характерные особенности синдрома нижней полой вены: 287 6 2 3 1 2 3 - обструкция нижней полой вены при сдавлении ее опухолью; - закупорка просвета вены опухолевыми клетками; - тромбоз выше расположения бедренной и подвздошной вен; - аневризма брюшной аорты; - бактериальная эмболия; - тромбоз ниже отхождения бедренной артерии.

Укажите виды ишемической болезни сердца: 288 8 2 4 1 2 3 4 - стенокардия; - внезапная сердечная смерть; - инфаркт миокарда; - хроническая ишемическая болезнь сердца; - атеросклероз; - кардиомиопатия; - миокардит; - панкардит.

Назовите основные причины ИБС: 289 10 2 5 1 2 3 4 5 - атеросклероз коронарных артерий; - спазм венечных (коронарных) артерий; - агрегация тромбоцитов; - тромбоз коронарных артерий; - эмболия венечных сосудов; - атеросклероз почечных сосудов; - спазм бронхиальных сосудов; - агрегация эритроцитов; - тромбоз легочных артерий; - эмболия мозговых сосудов.

Укажите факторы способствующие развитию ишемии миокарда при наличии атеросклероза: 290 10 2 5 1 2 3 4 5 - эмоциональный стресс; - гипертрофия миокарда; - гипертензия; - стеноз аортального клапана; - повышение физической нагрузки; - хроническая аневризма; - стенокардия; - кардиомиопатия; - шок ; - миокардит.

Назовите типы стенокардии: 291 6 2 3 1 2 3 - типичная стенокардия напряжения; - Принцметалла; - нестабильная; - кардиомиопатия; - инфаркт миокарда; - кардиосклероз.

Укажите основные причины внезапной сердечной смерти: 292 4 2 2 1 2 - фибрилляция желудочков; - инфаркт миокарда в субэндокардиальной зоне; - миофибрилляторная дегенерация; - стеноз аортального клапана.

Назовите основные морфологические признаки внезапной сердечной смерти: 293 6 2 3 1 2 3 - миофибрилляторная дегенерация; - участки извилистых, волнистых волокон; - фуксинофильные очаги в миокарде; - очаг ишемии; - очаговый кардиосклероз; - очаг кровоизлияния.

Укажите исходы нестабильной стенокардии: 294 6 2 3 1 2 3 - улучшение; - фибрилляция желудочков; - развитие инфаркта миокарда; - кардиосклероз; - кардит; - гипертензия.

Назовите факторы риска ишемической болезни: 295 10 2 5 1 2 3 4 5 - гипертензия; - гиперхолестеринемия; - сахарный диабет; - неподвижный образ жизни - гиподинамия; - курение; - атеросклероз; - кардиомиопатия; - миокардит; - очаг кровоизлияния; - порок сердца; Укажите типы инфаркта миокарда в зависимости от механизма развития и клинического течения: 296 4 2 2 1 2 - трансмуральный; - интрамуральный; - повторный; - рецидивирующий.

Назовите виды инфаркта миокарда в зависимости от времени развития: 297 4 2 2 1 2 - повторный (спустя 8 нед. после первого); - рецидивирующий (возникающий на фоне случившегося инфаркта в течении 8 нед.); - субэндокардиальный; - трансмуральный.

Укажите факторы, имеющие значение в развитии субэндокардиального инфаркта миокарда: 298 4 2 2 1 2 - расположение участка в отдаленных зонах коронарного русла; - более выраженное сдавление субэндокардиальных отделов во время систолы; - геморрагическое пропитывание; - гематома.

Назовите функциональные факторы развития инфаркта миокарда: 299 6 2 3 1 2 3 - высота артериального давления; - степень продолжительности вазомоторных реакций; - распространенность атеросклеротического процесса; - стенокардия; - микроаневризма; - фибриноидный некроз сосудов.

Укажите виды коронарных артерий, приведшие к развитию трансмурального инфаркта миокарда: 300 6 2 3 1 2 3 - левая огибающая; - правая коронарная артерия; - левая передняя нисходящая; - задняя межжелудочковая; - коронарный синус; - большая сердечная вена.

Назовите стадии развития инфаркта миокарда: 301 6 2 3 1 2 3 - донекротическая; - некротическая; - стадия организации; - гиалиноз; - плазматическое пропитывание; - липосклероз.

Укажите процессы способствующие заживлению инфаркта миокарда: 302 6 2 3 1 2 3 - удаление некротических масс; - замещение очага некроза грануляционной тканью; - замещение очага некроза рубцовой тканью; - гематома; - атероматоз; - кальциноз.

Назовите осложнения раннего периода инфаркта: 303 8 2 4 1 2 3 4 - фибринозный или фибринозно-геморрагический перикардит; - образование внутрижелудочкового пристеночного тромба; - разрыв миокарда (внешний, внутренний); - острая аневризма сердца; - хроническая аневризма; - фибриноидный некроз; - гематома; - миокардит.

Укажите виды аневризмы сердца: 304 4 2 2 1 2 - острая; - хроническая; - повторная; - рецидивирующая.

Назовите клинические признаки инфаркта миокарда: 305 8 2 4 1 2 3 4 - боли за грудиной, в области сердца, в эпигастрии; - одышка; - слабость; - тошнота, рвота; - цианоз; - аритмия; - падение АД; - боли под лопаткой слева.

Укажите патологические процессы характеризующие постинфарктный синдром Дресслера: 306 6 2 3 1 2 3 - плевропневмония; - тромбоэндокардит; - перикардит; - стенокардия; - эндокардит; - миокардит.

Назовите характерные признаки инфаркта миокарда на ЭКГ: 307 6 2 3 1 2 3 - подъем сегмента Т; - появление патологического зубца 0; - инверсия зубца Т; - подъём зубца Q; - снижение сегмента RT; - инверсия зубца S. Укажите возможные причины смерти при инфаркте миокарда: 308 6 2 3 1 2 3 - желудочковая аритмия; - рецидивирующий инфаркт миокарда; - прогрессирующая сердечная недостаточность; - миокардит; - кардиосклероз; - кровоизлияния.

Назовите патологические процессы, лежащие в основе хронической ишемической болезни сердца: 309 4 2 2 1 2 - мелкоочаговый кардиосклероз; - крупноочаговый постинфарктный кардиосклероз; - аневризма сердца; - миокардит.

Укажите виды аритмий, появляющихся при инфаркте миокарда: 310 8 2 4 1 2 3 4 - желудочковая экстрасистолия; - предсердная экстрасистолия; - синусовая тахикардия; - синусовая брадикардия; - фибрилляция желудочков; - фибрилляция предсердий; - блокада пучка Гисса; - асистолия.

Назовите морфологические (микроскопические) изменения сердца через неделю после инфаркта миокарда: 311 4 2 2 1 2 - очаг некроза с явлениями аутолиза, гетеролизиса и фагоцитоза макрофагами; - появление грануляционной ткани; - очаг склероза; - гипертрофия кардиомиопатия.

Укажите анатомические признаки инфаркта миокарда /через 1 неделю/: 312 6 2 3 1 2 3 - бледно-желтый очаг некроза; - полоса кровоизлияния по периферии очага; - дряблость, мягкость ткани; - очаг ишемии; - очаговый кардиосклероз; - миокардит.

Назовите основные (микроскопические) изменения в миокарде при хронической ишемической болезни сердца: 313 6 2 3 1 2 3 - мелкие периваскулярные фокусы склероза; - миоцитолиз; - обширные участки склероза, возникающие в исходе острого инфаркта; - очаги некроза с гемосидерозом; - появления грануляции; - фибриноидное набухание.

Укажите характерные признаки ревматизма (ревматическая лихорадка, болезнь Сокольского-Буйо): 314 10 2 5 1 2 3 4 5 - системное заболевание в основе которого лежит воспалительная реакция иммунной природы; - носит рецидивирующий характер; - поражаются преимущественно сердце и сосуды; - развивается у детей в возрасте от 5 до 15лет; - имеет социальный характер; - фибропластический эндокардит; - не рецидивирует; - очаговый межуточный миокардит; - развивается у детей в возрасте от 1г. до 5 лет; - не зависит от бытовых условий.

Назовите характерные морфологические признаки гранулемы Ашофа-Талалаева в фазе пролиферации: 315 10 2 5 1 2 3 4 5 - фибриноидное набухание; - фибриноидный некроз; - наличие клеток Аничкова; - наличие гигантских клеток Ашоффа-Талалаева; - появление мононуклеарных лейкоцитов; - клеточный состав гранулемы Ашофа-Талалаева; - базофилы; - клетки Пирогова; - нейтрофилы; - тучные клетки.

Укажите виды ревматического клапанного эндокардита в зависимости от характера морфологических изменений: 316 6 2 3 1 2 3 - диффузный; - острый бородавчатый; - возвратно-бородавчатый; - очаговый; - хронический; - рецидивирующий.

Укажите анатомические изменения в миокарде при остром ревматическом миокардите: 317 8 2 4 1 2 3 4 - отек миокарда; - полнокровие стромы; - дряблость миокарда; - расширение полостей сердца; - атрофия миокарда; - ишемия; - дистрофия; - констрикция полостей.

Назовите виды патологических процессов, развивающихся в органах при ревматизме: 318 10 2 5 1 2 3 4 5 - интерстициальная пневмония; - очаги деструкции и кровоизлияния в полушариях головного мозга; - гломерулонефрит; - атрофия коры надпочечников; - лимфоретикулярная и плазмоклеточная реакция в иммунокомпетентных органах; - очаговая пневмония; - очаги пневмонии в головном мозге; - пиелонефрит; - гиперплазия коры надпочечников; - фибропластическая реакция в иммунокомпетентных органах.

Укажите главные клинико-анатомические признаки (критериев) ревматической лихорадки (ревматизм, болезнь Сокольского-Буйо): 319 8 2 4 1 2 3 4 - полиартрит; - кардит; - подкожные узелки в области разгибательных мыщц конечностей; - маргинальная эритема - крупные пятна на различных участках кожи; - синовиит; - перикардит; - подкожные узелки в области мышц сгибателей; - петехии.

Назовите основные осложнения ревматизма: 320 8 2 4 1 2 3 4 - пороки сердца; - миокардиосклероз; - облитерация полостей плевры, перикарда; - тромбоэмболия сосудов большого круга кровообращения; - миокардит; - атрофия миокарда; - гемоперикард; - спазм сосудов малого круга кровообращения.

Укажите основные причины смерти при ревматизме: 321 6 2 3 1 2 3 - декомпенсация сердечной деятельности; - тромбоэмболия сосудов головного мозга; - присоединение бактериального эндокардита; - анасарка; - спазм сосудов головного мозга; - гидроторакс.

Назовите характерные признаки острого бактериального эндокардита: 322 8 2 4 1 2 3 4 - быстро прогрессирующее течение с летальным исходом; - развитие на фоне здорового сердца; - развитие эмболии, метастатических очагов инфекции в других органах; - преобладание нейтрофилов вокруг очагов некроза клапана; - вялое течение; - наличие пороков сердца; - редко развивается эмболия и метастатические очаги инфекции в др. органах; - мононуклеары, гигантские многоядерные клетки в очаге некроза клапана.

Укажите характерные признаки подострого бактериального эндокардита: 323 10 2 5 1 2 3 4 5 - в очаге некроза клапана преобладают гигантские многоядерные клетки; - мононуклеары и вялое течение; - наличие патологического процесса в сердце (пороки); - невыраженность эрозии клапанов; - редкое развитие эмболии и метастатических очагов инфекции в др. органах; - преобладание нейтрофилов в очаге некроза; - быстро прогрессирующее течение; - развивается на фоне здорового сердца; - выраженная эрозия клапанов; - частое развитие метастатических очагов инфекции и эмболия в др. органах.

Назовите основные причины смерти при инфекционном миокардите: 324 8 2 4 1 2 3 4 - сердечная недостаточность; - инфаркты мозга и сердца; - сепсис; - аритмии; - почечная недостаточность; - аневризма сердца; - уремия; - брадикардия.

Укажите виды кардиомиопатий в соответствии с клиническими проявлениями и структурными изменениями: 325 6 2 3 1 2 3 - застойная; - гипертрофическая; - рестриктивная; - дилатационная; - констриктивная; - идиопатическая.

Назовите структурные изменения сердца при застойной кардиомиопатии: 326 6 2 3 1 2 3 - гипертрофия правого и левого желудочков; - дилатация правого и левого желудочков и предсердий; - нарушение сократительной функции миокарда (стаз крови и образование тромбов в полостях сердца); - атрофия желудочков; - сужение полостей желудочков и предсердий; - нарушение проводящей функции миокрада.

Укажите виды патологических процессов, которые могут развиться в перикарде (в зависимости от причин): 327 8 2 4 1 2 3 4 - воспалительные; - гемодинамические; - опухолевые; - врожденные аномалии; - пролиферативный; - кровотечение; - диспластические; - наследственные аномалии.

Назовите основные осложнения перикардита: 328 6 2 3 1 2 3 - тампонада сердца; - затруднение венозного возврата в сердце; - развитие хронического, слипчивого или констриктивного перикардита; - панцирное сердце; - бычье сердце; - волосатое сердце.

Укажите особенности изменения кровотока при пороках с цианозами: 329 4 2 2 1 2 - ток крови справа налево; - попадание в малый круг кровообращения очень малого количества крови (развитие гипоксии уже с рождения); - ток крови слева направо; - прохождение большой части крови через малый круг кровообращения с отсутствием гипоксии.

Укажите причины смерти при дефекте межжелудочковой перегородки: 330 4 2 2 1 2 - сердечная декомпенсация; - парадоксальная эмболия; - легочная декомпенсация; - ретроградная эмболия.

Назовите клинико-морфологические признаки изолированного стеноза аорты: 331 10 2 5 1 2 3 4 5 - одышка; - боли за грудиной; - асистолия; - кардиомегалия; - гепатомегалия; - отёки; - боли в межреберье; - экстрасистолия; - кардиосклероз; - спленомегалия. 45. Укажите основные признаки тетрады Фалло: 332 8 2 4 1 2 3 4 - дефект межжелудочковой перегородки; - сужение легочной артерии; - декстрапозиция аорты; - гипертрофия правого желудочка; - сочетание стеноза и недостаточности клапана; - недостаточнсть клапанов; - аневризма аорты; - атрофия правого желудочка.

Назовите структурные изменения клапанов при недостаточности (пролапсе) митрального клапана: 333 6 2 3 1 2 3 - створки клапана утолщены и удлинены; - вдавление створок в полость предсердия в виде парашюта; - в створках обнаруживаются трещины, тромбы; - створки истончены и укорочены; - сморщивание створок клапана; - фибрин на створках.

Укажите морфологические изменения в сердце при фиброэластозе: 334 10 2 5 1 2 3 4 5 - утолщение эндокарда в 10 раз; - чаще развивается в левом желудочке; - иногда развивается стеноз аортального и митрального клапанов; - проникновение большого количества коллагеновых и эластических волокон из эндокарда в миокард; - в миокарде очаговые некрозы единичные лимфоциты; - истончение миокарда; - чаще развивается в левом предсердии; - возможна недостаточность митрального клапана; - увеличение ретикулярных волокон в миокарде; - диффузная инфильтрация лимфоццитами, грануляционная ткань.

Назовите анатомические признаки миксомы: 335 8 2 4 1 2 3 4 - чаще развивается в левом предсердии; - вид шара или полипозного образования; - покрыта эндокардом; - на разрезе - полупрозрачная, желатинозная, серо-желтого цвета; - чаще развивается из перикарда; - имеет ворсинчатый вид; - не покрыта капсулой; - на разрезе - плотная, белого цвета слоистая.

Назовите основные признаки гломерулонефрита: 336 8 2 4 1 2 3 4 - поражение обеих почек; - диффузное повреждение сосудистых клубочков; - иммунный характер повреждения; - негнойное повреждение; - бактериальный характер поражения; - гнойное воспаление; - одностороннее поражение; - очаговое повреждение клубочков и интрестиция.

Укажите типы первичного гломерулонефрита: 337 10 2 5 1 2 3 4 5 - быстропрогрессирующий; - мембранозный; - липоидный нефроз; - болезнь Берже; - хронический гломерулонефрит; - гранулематоз Вегенера; - синдром Гудпасчера; - амилоидоз; - сахарный диабет; - СКВ. Назовите болезни, относящиеся к наследственным гломерулонефритам: 338 4 2 2 1 2 - синдром Альпорта; - болезнь Фабри; - синдром Гудпасчера; - гранулематоз Вегенера.

Укажите основные клинические синдромы при поражении клубочков почек: 339 6 2 3 1 2 3 - нефритический; - нефротический; - исподволь развивающаяся уремия; - гипертензионный; - азотемический; - протеинурический.

Назовите характерные патологические процессы, развивающиеся при нефритическом синдроме: 340 8 2 4 1 2 3 4 - гематурия; - олигурия; - азотемия; - гипертензия; - протеинурия; - гиперлипидемия; - генерализованный отёк; - лейкоцитурия.

Укажите клинические признаки нефротического синдрома: 341 8 2 4 1 2 3 4 - генерализованные отеки; - массивная протеинурия; - гипоальбуминемия; - гиперлипидемия; - гипертензия; - олигурия; - гематурия; - азотемия.

Назовите этапы развития почечных отеков при гломерулонефрите: 342 8 2 4 1 2 3 4 - длительная интенсивная протеинурия; - гипоальбуминемия, снижение осмотического давления; - уменьшение объема плазмы; - снижение гломерулярной фильтрации; - гематурия и гиперальбуминурия; - увеличение фильтрации; - увеличение объёма плазмы; - уменьшение секреции альдостерона.

Назовите микроскопические признаки липоидного нефроза: 343 8 2 4 1 2 3 4 - увеличение объема и массы почек; - гладкая поверхность; - цвет светло-желтый; - широкий корковый слой; - сморщивание; - бугристо-зернистая поверхность; - белесоватый цвет с жёлтыми краями; - слои не различимы.

Укажите отличительные черты мембранозного гломерулонефрита: 344 6 2 3 1 2 3 - медленно прогрессирует; - наблюдается у лиц молодого и среднего возраста; - откладывание иммунных комплексов под эпителием; - быстропрогрессирующий; - воспалительный инфильтрат в клубочках; - у лиц пожилого возраста.

Назовите заболевания, при которых наблюдаются вторичный мембранозный пролиферативный гломерулонефрит: 345 6 2 3 1 2 3 - вирусный гепатит; - системная красная волчанка; - узелковый периартериит; - ревматизм; - склеродермия; - болезнь Вегенера.

Укажите клинико-морфологические проявления мембранозно-пролиферативного гломерулонефрита: 346 8 2 4 1 2 3 4 - умеренная протеинурия; - гипоальбуминемия; - отеки; - микрогематурия; - лейкоцитурия; - олигурия; - азотемия; - гиперальбуминемия.

Укажите факторы, имеющие значение в развитии гипертензии при нефритическом синдроме: 347 4 2 2 1 2 - задержка жидкости в организме; - ишемия клубочков; - дегидратация; - гиперемия коркового слоя.

Назовите микроскопические признаки быстро прогрессирующего гломерулонефрита: 348 6 2 3 1 2 3 - образование очаговых некрозов в клубочках; - диффузная или очаговая пролиферация эндотелиальных или мезангиальных клеток; - облитерация капсулы клубочков; - воспалительная лимфоцитарная инфильтрация клубочков; - тубулорексис; - очаговый склероз клубочков.

Укажите особенности быстропрогрессирующего гломерулонефрита: 349 4 2 2 1 2 - злокачественное течение; - экстракапиллярная локализация патологического процесса; - утолщение мембран капилляров; - фиброз наружного листа капсулы.

Назовите морфологические признаки хронического гломерулонефрита: 350 6 2 3 1 2 3 - зернистая поверхность почек; - склероз гломерул и полости капсул, гиалиноз клубочков; - интерстициальный фиброз, атрофия канальцев; - гладкая поверхность; - амилоидоз клубочков, дистрофия и некроз канальцев; - разрывы мембран клубочков.

Укажите микроскопические признаки при острой форме лекарственного нефрита: 351 6 2 3 1 2 3 - интерстициальный отек; - перитубулярная мононуклеарная инфильтрация; - некроз эпителия канальцев; - инфильтрация нейтрофилами интерстиции; - гломерулосклероз; - атрофия эпителия канальцев.

Назовите микроскопические признаки при хронической форме лекарственного нефрита: 352 8 2 4 1 2 3 4 - коагуляционный некроз с очагами кальциноза в сосочках почки; - атрофия канальцев коркового слоя; - воспалительная инфильтрация интерстиция лимфоцитами и плазматическими клетками; - фиброз интерстиция; - фибриноидный некроз клубочков; - лейкоцитарная инфильтрация интерстиция; - гломерулосклероз; - дистрофия.

Укажите особенности пиелонефрита: 353 8 2 4 1 2 3 4 - гнойный характер воспаления; - поражение почечных лоханок; - поражение почечных чашечек; - поражение интерстиция почечной паренхимы; - некроз сосочков почки; - геморрагический характер воспаления; - повреждение клубочков; - тубулорексис. назовите признаки (микроскопические) острого пиелонефрита: 354 6 2 3 1 2 3 - полнокровие; - лейкоцитарная инфильтрация интерстиция; - очаги некроза паренхимы; - атрофия канальцев; - тубулорексис; - фибриноидный некроз клубочков.

Укажите осложнения острого пиелонефрита: 355 8 2 4 1 2 3 4 - карбункул почки; - пионефроз, гидронефроз; - перинефрит, паранефрит; - папиллонекроз; - гломерулосклероз; - нефросклероз; - мочекаменная болезнь; - подагра.

Назовите макроскопические изменения в почках при острой почечной недостаточности: 356 8 2 4 1 2 3 4 - увеличение объема, легко декапсулируется; - тестоватая консистенция; - светло-желтое корковое вещество; - темно-красные пирамиды; - уменьшение в объёме; - тотальная ишемия; - плотная бугирстая поврехность; - пёстрые пирамиды.

Укажите отличия токсического канальцевого некроза: 357 6 2 3 1 2 3 - выраженный коагуляционный некроз; - повреждение проксимального отдела; - тубулорексис отсутствует; - некроз эпителия собирательных трубочек; - выраженный тубулорексис; - склероз мембран.

Назовите признаки обызвествления некротических масс ишемического канальцевого некроза: 358 6 2 3 1 2 3 - некроз эпителия канальцев слабо выражен; - повреждение дистального отдела канальцев и восходящей части петли Генле; - разрывы базальной мембраны канальцев (тубулорексис). - некроз эпителия проксимального отдела канальцев; - сегментарный некроз дистального отдела канальцев и восходящей части петли Генле; - тубулорексис отсутствует.

Укажите особенности гемоглобинурийного нефроза: 359 6 2 3 1 2 3 - развивается при переливании иногруппной крови; - некроз эпителия дистального отдела канальцев, нисходящей части петли Генле, собирательных трубочек; - в растянутых, расширенных канальцах скопление аморфных белковых масс золотистого или зеленоватого оттенка; - некроз эпителия проксимального отдела канальцев; - повреждение клубочков; - инфильтрация интерстиция.

Укажите предраковые процессы которые могут развиваться в гортани: 360 6 2 3 1 2 3 - хронический ларингит; - кератоз; - лейкоплакия; - папиллома; - аденома; - полипы.

Назовите факторы риска дистресс-синдрома новорожденных: 361 8 2 4 1 2 3 4 - мужской пол; - недоношенность (масса тела 2500г); - диабет у матери; - задержка дифференцировки альвеолярного эпителия; - женский пол; - перенашивание; - гипертоническая болезнь у матери; - ранняя дифференцировка альвеолярного эпителия.

Укажите морфологические (макро) признаки дистресс-синдрома: 362 6 2 3 1 2 3 - лёгкие плотные тяжелые; - безвоздушные; - пестро-красные легкие;ъ - фиброз плевры; - эмфизематозные лёгкие; - мраморные лёгкие.

Назовите микроскопические признаки дистресс-синдрома: 363 8 2 4 1 2 3 4 - застойное полнокровие; - ателектазы; - кровоизлияния в интерстиции; - отек альвеол с примесью эритроцитов; - пиелит; - инфаркт лёгких; - фиброз межальвеолярных перегородок; - бронхоэктазы.

Укажите патогенетические факторы образования гиалиновых мембран: 364 4 2 2 1 2 - дефицит сурфактанта легких; - повышение проницаемости альвеолярного эпителия; - альвеолярный отёк; - повышение проницаемости сосудов.

Назовите морфологические признаки ателектаза легких: 365 6 2 3 1 2 3 - паренхима спавшаяся; - окраска очагов ателектаза красноватая; - консистенция - плотная резиновая; - выбухающая паренхима; - светлые очаги; - каменистая плотность очагов.

Укажите факторы, способствующие развитию синдрома внезапной смерти младенцев: 366 8 2 4 1 2 3 4 - недоношенность ребенка; - малая масса тела при рождении; - мужской пол ребенка; - перегрев ребенка; - перенашивание; - крупный плод; - женский пол; - переохлаждение.

Назовите последовательность патогенетических факторов хронического бронхита: 367 8 2 4 1 2 3 4 - длительное действие антигена; - гиперплазия слизистых желёз; - метаплазия мерцательного эпителия в бокаловидные клетки; - гиперсекреция слизи; - гипоплазия слизистых желёз; - дисплазия и десквамация эпителия; - сухость слизистой; - гиперсекреция слизи с образованием слизистых пробок.

Укажите клинико-анатомические изменения,характерные для прогрессирующего хронического бронхита: 368 8 2 4 1 2 3 4 - одышка, гипоксия и гиперкапния; - гипоксия, гиперкапния; - цианоз; - легочное сердце; - компрессия дыхательных путей; - сухость слизистых; - бычье средце; - коллатеральная артериальная гиперемия.

Назовите особенности панацинарной эмфиземы: 369 8 2 4 1 2 3 4 - поражение всего ацинуса; - разрушение стенок альвеол; - диффузный характер; - чаще у женщин старшего возраста; - расширение респираторных бронхиол; - разрушение стенок бронхиол; - не нарушаются респираторные функции; - чаще у курящих мужчин.

Укажите основные причины смерти при эмфиземе: 370 8 2 4 1 2 3 4 - прогрессирующая гипоксемия с гипоксическим повреждением головного мозга; - наслоение легочной инфекции; - недостаточность правого сердца (легочное сердце); - внезапная вторичная гипоксемия из-за пневмоторакса и коллапса легких; - легочные кровотечения; - плевроэмфизема; - кровоизлияния в головной мозг; - множественная инфильтрация лёгких.

Назовите клинико-анатомические признаки бронхиальной астмы: 371 8 2 4 1 2 3 4 - слизистые пробки в бронхах; - вздутие легких без эмфиземы; - немногочисленные бронхоэктазы; - утолщение стенок бронхов; - ателектазы; - интерстициальная эмфизема; - бронхоспазм; - истончение стенок бронхов.

Укажите важные процессы в механизме развития бронхоэктазов: 372 4 2 2 1 2 - обструкция бронхов; - хроническая персистирующая инфекция; - бронхиолосклероз; - повторяющиеся острые пневмонии.

Назовите осложнения бронхоэктазов: 373 8 2 4 1 2 3 4 - абсцессы; - кровотечение легочное; - вторичный амилоидоз; - истощение; - гипертрофия миокарда; - ганргрена лёгкого; - туберкулёз; - сепсис.

Укажите патологические процессы при которых наблюдается дистресс синдром у взрослых: 374 8 2 4 1 2 3 4 - все виды шока; - инфекции; - аспирация желудочного сока; - нарушения кровообращения (ДВСсиндром); - ишемия; - печёночная недостаточность; - эмболия околоплодных вод; - нарушение метаболизма пуриновых оснований.

Назовите основные признаки крупозной пневмонии: 375 10 2 5 1 2 3 4 5 - острая инфекция (пневмококки. клебсиелла); - стадийное течение; - долевая (лобарная); - обязательно плевропневмония; - фибринозный характер экссудата; - с затяжным течением; - не имеет цикличности; - очагово-сливной; - экссудат гнойный фибринозный геморрагический; - обязательное поражение.

Укажите признаки стадии прилива крупозной пневмонии: 376 8 2 4 1 2 3 4 - продолжительность одни сутки; - выраженная гиперемия, микробный отек; - серозный экссудат в альвеолах; - уплотнение пораженной доли; - продолжительность несколько часов; - геморрагический отёк; - обязательный бронхиолит; - в альвеолах - экссудат с примесью слизи.

Назовите признаки 2ой стадии - красной гепатизации: 377 10 2 5 1 2 3 4 5 - продолжительность 3-5 дней; - фибринозный экссудат в альвеолах с большой примесью эритроцитов; - темно-красные легкие; - консистенция печеночная; - фибринозно-гнойный плеврит; - продолжительность более недели; - пёстрой окраски; - мясистой консистенции; - гнойный бронхит; - фибринозный экссудат с примесью макрофагов.

Укажите признаки 3ей стадии - серой гепатизации: 378 10 2 5 1 2 3 4 5 - фибринозный экссудат с большой примесью нейтрофилов; - консистенция печеночная; - серая окраска; - зернистая поверхность разреза; - фибринозный плеврит; - дряблой консистенции; - фибринозный экссудат; - с примесью гигантских клеток; - красно-синюшной окраски; - фиброз плевры.

Назовите легочные осложнения крупозной пневмонии: 379 6 2 3 1 2 3 - абсцесс; - гангрена; - эмпиема плевры; - муковисцедоз; - амилоидоз; - облитерация плевры.

Укажите внелегочные осложнения крупозной пневмонии, связанных с диссеминацией инфекции: 380 10 2 5 1 2 3 4 5 - менингит, менингоэнцефалит и абсцессы мозга; - язвенный эндокардит, перикардит; - гнойный артрит; - медиастенит; - перитонит; - гипертрофия правого сердца; - полисерозит; - артериит; - фасциит; - генерализованный лимфаденит.

Назовите патоморфологические признаки бронхопневмонии: 381 8 2 4 1 2 3 4 - локализация в нижних долях; - серо-красная окраска очагов; - возвышающихся над паренхимой легкого; - наличие бронхита, бронхиолита; - локализация в верхних долях; - очаги жёлтого цвета; - очаги западают в паренхиму; - отсутствие бронхита и бронхиолита.

Укажите отличительные особенности пневмоцистной пневмонии: 382 6 2 3 1 2 3 - экссудат пенистый, эозинофильный с цистами; - альвеолярные перегородки инфильтрированы мононуклеарами; - развивается у дольных с иммунодефицитами; - инфильтрация перегородок сегментарными лейкоцитами; - гнойно-фибринозный экссудат с цистами; - развивается на фоне гиперчувствительности.

Назовите отличия вирусных и микоплазменных пневмоний от бактериальных: 383 4 2 2 1 2 - локализация воспаления в интерстиции альвеолярных перегородок и легочной паренхимы; - отсутствие экссудата в альвеолах; - ацинароное и сегментарное поражение паренхимы; - фибринозный экссудат в альвеолах.

Укажите морфологические признаки интерстициальных пневмоний(вирусных и микоплазменных): 384 6 2 3 1 2 3 - альвеолярные перегородки утолщены и инфильтрированы мононуклеарами; - наличие гиалиновых мембран; - некроз альвеолярных стенок (грипп); - гнойная инфильтрация перегородки; - альвеолярные перегородки истончены; - метаплазия альвеолярного эпителия.

Назовите осложнения абсцесса легкого: 385 6 2 3 1 2 3 - прорыв абсцесса в плевральную полость - бронхоплевральная фистула; - пневмоторакс; - эмпиема плевры; - ателектаз; - эмфизема; - трахеостомия.

Укажите наиболее характерные места метастазирования бронхогенного рака: 386 8 2 4 1 2 3 4 - печень; - надпочечники; - головной мозг; - кости; - поджелудочная железа; - желудок; - почки; - скелетные мышцы.

Укажите наиболее часто встречающиеся болезни зубов: 387 8 2 4 1 2 3 4 - флюороз; - пульпит; - периодонтит; - болезни парадонта; - периостит; - цилиндрома; - эпулис; - херувизм.

Назовите основные изменения при кариесе: 388 8 2 4 1 2 3 4 - деминерализация; - постепенное разрушение твердых тканей зуба; - образование дефекта в виде полости; - реактивные изменения со стороны пульпы и здоровых твердых тканей; - образование кистогранулёмы; - гнойное воспаление; - фиброз и гиалиноз соединительной ткани; - оголение шейки зуба.

Укажите клинико-анатомические стадии кариеса: 389 8 2 4 1 2 3 4 - стадия пятна; - поверхностный кариес (поражение эмали до эмалево-дентинной границы); - средний кариес (поражение всей толщи эмали, разрушение эмалево дентинной границы и поверхностного слоя дентина); - глубокий кариес (дальнейшее разрушение дентина с образованием между кариозной полостью и пульпой узкого слоя обызвествленного дентина); - простой; - серозный; - язвенный; - гипертрофический.

Назовите основные виды острых пульпитов: 390 6 2 3 1 2 3 - серозный; - гнойный; - гангренозный; - геморрагический; - язвенный; - фибринозный.

Укажите виды хронических пульпитов: 391 6 2 3 1 2 3 - фиброзный; - гнойный (язвенный); - гранулирующий; - серозный; - геморрагический; - гангренозный.

Назовите виды периодонтита по локализации процесса: 392 6 2 3 1 2 3 - верхушечный; - маргинальный; - диффузный; - очаговый; - кольцевидный; - прикорневой.

Укажите формы хронического периодонтита: 393 6 2 3 1 2 3 - фиброзный (очаговый и диффузный); - гранулирующий (гнойный, апикальный); - гранулематозный с образованием гранулем и кист; - гангренозный; - серозный; - геморрагический.

Назовите основные осложнения гнойного периодонтита: 394 10 2 5 1 2 3 4 5 - периостит; - остеомиелит челюсти; - флегмоны и абсцессы челюстно-лицевой области; - одонтогенный гайморит; - медиастенит; - кариес; - гиперцементоз; - рассасывание цемента; - резорбция костной ткани альвеолярного отростка; - эндокардит.

Назовите осложнения эпидемического паротита: 395 8 2 4 1 2 3 4 - орхит; - оварит; - панкреатит; - энцефалит; - гастрит; - миокардит; - плеврит; - перитонит.

Укажите структурные изменения в слюнной железе при калькулезном сиалоадените: 396 8 2 4 1 2 3 4 - лифоплазмоклеточная инфильтрация стромы железы с примесью нейтрофилов; - разрастание междольковой соединительной ткани с очаговым замещением паренхимы жировой тканью; - метаплазия эпителия; - наличие в просвете протоков камней различной величины и формы; - геморрагии в строме; - диффузное гнойное воспаление; - абсцедирование; - десквамация эпителия протоков.

Назовите основные симптомы при синдроме Шегрена: 397 8 2 4 1 2 3 4 - сухой кератоконьюнктивит; - полиартрит по типу ревматоидного; - ксеростомия (сухость слизистой оболочки полости рта); - дисфункция околоушной железы с увеличением ее размеров; - стоматит; - полиартроз; - атрофия желёз; - повышение саливации.

Укажите основные структурные элементы, составляющих плеоморфную аденому: 398 6 2 3 1 2 3 - эпителиальные; - миксоподобные; - хондроподобные; - жировая клетчатка; - костная ткань; - мышечная ткань.

Назовите основные опухолеподобные заболевания челюстных костей: 399 10 2 5 1 2 3 4 5 - одонтогенные кисты (эпителиальные); - эпулис; - фиброзная дисплазия; - эозинофильная гранулема; - твердая одонтома; - кистогранулёма; - гипертрофический гингивит; - сиалоаденома; - цилиндрома; - аденолимфома.

Укажите характерные особенности эпулиса: 400 8 2 4 1 2 3 4 - опухолеподобное соединительнотканное разрастание; - локализуется на альвеолярных отростках челюстей; - покрыт слизистой оболочкой; - отличается упруго-эластической консистенцией; - истинная опухоль; - локализуется на мягком нёбе и щеках; - прорастает в мягкие ткани; - отличается хрящевидной консистенции.

Назовите морфологические отличия фиброзной дисплазии: 401 6 2 3 1 2 3 - разрастание в кости клеточно-волокнистой и остеогенной ткани; - образование примитивных костных структур, локализующихся в кости; - наличие цементиклеподобных образований; - атрофия остеогенной ткани; - образование хряща; - резорбция кости.

Укажите виды одонтогенных опухолей; 402 6 2 3 1 2 3 - амелобластома (адамантинома); - мягкая одонтома; - цементома; - остеоид-остеома; - твёрдая одонтома; - остеобластокластома.

Укажите наиболее часто встречающиеся болезни пищевода: 403 8 2 4 1 2 3 4 - дивертикул; - эзофагит; - варикозное расширение; - синдром Маллори-Вейса; - рубцовое сужение; - атрофия; - некроз слизистой; - пищеводно-трахиальные свищи.

Назовите виды пороков развития пищевода: 404 6 2 3 1 2 3 - врожденная непроходимость (атрезия пищевода); - пишеводно-трахеальные свищи; - стенозы; - синдром Маллори-Вейса; - варикозное расширение вен; - дивертикул.

Укажите причины, приводящие к хроническому эзофагиту: 405 8 2 4 1 2 3 4 - заброс в пищевод желудочного сока; - кандидозы; - инфицирование вирусом герпеса; - дефицит витаминов А и С; - желудочные кровотечения; - паразиты; - инфицирование вирусом краснухи; - дефицит витаминов группы В. Назовите патологические процессы, приводящие к развитию варикозного расширения вен пищевода: 406 8 2 4 1 2 3 4 - портальная гипертензия; - опухоли; - тромбофлебит печеночных вен; - сдавление воротной вены; - гиперплазия верхней полой вены; - эзофаго-гастрит; - панкреодуоденит; - сдавление желчной вены.

Укажите причины, приводящие к возникновению трещин и разрывов при синдроме Маллори-Вейса: 407 8 2 4 1 2 3 4 - позывы к рвоте и многократная фиксированная рвота; - сильный кашель; - гастроскопия; - роды; - грубая пальпация живота; - бариевая смесь в желудке; - аборты; - употребление грубой холодной пищи.

Назовите патологические процессы, относящиеся к предраковым заболеваниям пищевода: 408 8 2 4 1 2 3 4 - лейкоплакия; - хронический эзофагит; - язвы; - рубцы после ожога; - острый эзофагит; - синдром Маллори-Вейса; - пищеводно-трахеальные свищи; - дивертикулы.

Укажите виды рака пищевода по гистологическому строению: 409 6 2 3 1 2 3 - плоскоклеточный; - мелкоклеточный; - аденокарцинома; - гигантоклеточный; - скирр; - коллоидный.

Назовите наиболее часто встречающиеся заболевания желудка: 410 8 2 4 1 2 3 4 - гастрит; - острые стрессовые язвы желудка; - язвенная болезнь; - опухоли желудка; - язвенное рубцовое сужение; - пенетрация язвы; - синдром Маллори-Вейса; - полипоз.

Укажите эндогенные факторы, имеющие значение в развитии острого гастрита: 411 6 2 3 1 2 3 - уремия; - аллергия; - острая сердечная недостаточность; - тиреотоксикоз; - энцефалопатия; - острая печёночная недостаточность.

Назовите макроскопические изменения при поверхностном гастрите: 412 6 2 3 1 2 3 - небольшое утолщение слизистой оболочки; - сглаживание складок; - отек, гиперемия; - геморрагии; - эрозии; - очаги фиброза.

Укажите характерные особенности хронического гастрита: 413 4 2 2 1 2 - атрофия желез; - метаплазия; - гиперплазия желёз; - полипоз.

Назовите заболевания при которых наблюдается хронический гастрит: 414 8 2 4 1 2 3 4 - пернициозная анемия; - язва желудка; - карцинома желудка; - после операции - субтотальной гастрэктомии; - гемолитическая анемия; - рахит; - базедова болезнь; - болезнь Крона.

Укажите типы антрального гастрита: 415 4 2 2 1 2 - гиперсекреторный (повышение уровня соляной кислоты и пепсина) - 'экологический' (сочетается с язвой желудка); - аутоиммунный; - эрозивно-язвенный.

Назовите патогенетические факторы гастрита типа А: 416 6 2 3 1 2 3 - наличие аутоантител в сыворотке крови; - цитотоксические воздействия на париетальные клетки; - снижение или прекращение синтеза соляной кислоты; - микроорганизмы; - чрезмерное употребление алкоголя; - длительное применение нестероидных противовоспалительных препаратов.

Укажите морфологические изменения, наблюдающиеся при атрофическом гастрите: 417 4 2 2 1 2 - атрофия эпителия желез с их структурной перестройкой; - снижение секреции желез; - гиперсекреция; - гипертрофия обкладочных клеток.

Назовите макроскопические признаки атрофии желудка: 418 6 2 3 1 2 3 - складки полностью отсутствуют; - поверхность гладкая; - окраска слизистой бледно серая; - складки без изменений; - складки слизистой оболочки желудка резко выражены; - в слизистой множественные полипозные узелки.

Укажите характерные особенности острых язв: 419 4 2 2 1 2 - округлой, овальной неправильной формы; - крупные язвы располагаются по малой кривизне, более мелкие по большой; - края неровные, рубцово-деформированные; - дно шероховатое, неровное.

Назовите характерные особенности язвеной болезни желудка: 420 4 2 2 1 2 - хроническое заболевание с циклическим течением; - развитие рецидивирующей пептической язвы в стенке желудка; - заболевание в зависимости от степени протекает как остро, так и хронически; - характерны эрозии, острые и хронические язвы.

Укажите защитные факторы слизистой оболочки желудка в генезе язвенной болезни: 421 8 2 4 1 2 3 4 - секреция слизи эпителиальными клетками с образованием поверхностного слоя; - секреция бикарбонатов в слой слизи (определяющих PH-градиент кислотности); - выраженная регенераторная способность эпителия слизистой оболочки; - выработка слизистой оболочкой желудка простагландинов, обладающих цитопротекторной активностью; - гипосекреция соляной кислоты и пепсина; - понижение секреции бикарбонатов; - понижение регенераторной способности эпителия слизистой; - уменьшение и отсутствие выработки простагландинов.

Назовите осложнения язвенной болезни желудка: 422 10 2 5 1 2 3 4 5 - рубцевание; - кровотечение; - прободение язвы; - пенетрация язвы в соседние органы; - малигнизаиия язвы; - синдром Маллори-Вейса; - болезнь Уиппла; - полипоз желудка; - болезнь Крона; - симптом мальабсорбции.

Укажите факторы, имеющие значение в развитии язвечной болезни 12 перстной кишки: 423 6 2 3 1 2 3 - курение; - алкоголизм; - генетические факторы; - употребление наркотиков; - длительное употребление гормонов per os; - нарушение иммунитета.

Назовите отличительные особенности дуоденальных язв: 424 8 2 4 1 2 3 4 - локализуются в луковице двенадцатиперстной кишки; - небольшого размера; - быстро прогрессируют и распространяются в глубину; - чаще дают кровотечения; - локализуются в дистальном отделе; - больших размеров; - медленно прогрессируют и распространяются поверхностно; - редко кровоточат чаще перфорируют.

Укажите патолого-анатомические изменения, наблюдающиеся при гиперплас-тических полипах желудка: 425 8 2 4 1 2 3 4 - чаще носят множественный характер; - мягкие по консистенции; - диаметром не более 1см.; - характеризуются гиперплазией желез без малигнизации; - одиночные; - твёрдые по консистенции; - более 1 см. размером; - пролиферация желёз с малигнизацией.

Назовите морфологические изменения, наблюдающиеся при аденоматозных полипах желудка: 426 4 2 2 1 2 - чаще бывают одиночные, имеют ножку, диаметр 2см.; - поверхность гофрированная; - гиперплазия желёз с мономорфными клетками; - никогда не малигнизируются.

Укажите заболевания желудка, относящиеся к предраковым: 427 8 2 4 1 2 3 4 - аденоматозные полипы; - хронический гастрит; - состояние после гастрэктомии; - атрофический и хронический гастриты, сопровождающиеся метаплазией эпителия; - гиперпластические полипы; - медикаментозные язвы; - эррозивно-язвенный гастрит; - флегмона желудка.

Назовите формы рака с преимущественно экзофитным экспансивным ростом: 428 6 2 3 1 2 3 - бляшковидный; - полипозный или фунгозный (грибовидный); - первично-язвенный рак; - диффузный инфильтративный; - гиперпластический; - язва-рак.

Укажите наиболее частые локализации метастазов рака желудка: 429 10 2 5 1 2 3 4 5 - в подключичные лимфатические узлы; - в яичники; - в печень; - в поджелудочную железу; - в мочевой пузырь; - в головной мозг; - в толстую кишку; - в почки; - в позвоночник; - в тонкую кишку.

Назовите причины окклюзии верхней и нижней брыжеечных артерий: 430 8 2 4 1 2 3 4 - эмболия; - тромбоз; - атеросклероз; - системный васкулит; - болезнь Бадда-Киари; - ревматизм; - двусторонний гидронефроз; - беременность.

Укажите причины смерти при трансмуральном инфаркте кишечника: 431 8 2 4 1 2 3 4 - шок; - перфорация с развитием перитонита; - сепсис; - кровотечение; - малигнизация; - спаечнаая болезнь; - непроходимость кишечника; - уремия.

Назовите характерные особенности болезни Крона: 432 10 2 5 1 2 3 4 5 - хронический рецидивирующий воспалительный процесс; - поражает различные отделы ЖКТот пищевода до прямой кишки; - внекишечые поражения - гортань, кожа, скелетные мышцы, синовиальные оболочки, кости; - чаще у женшин в возрасте 20-30 лет; - генетически обусловленная предрасположенность; - может протекать в острой и хроничееской форме; - поражает исключительно толстую кишку; - характерны поражения скелетных мышц; - чаще у молодых мужчин; - не имеет генетической предрасположенности.

Укажите внекишечные осложнения при тяжелой интерстициальной форме болезни Крона: 433 8 2 4 1 2 3 4 - анкилозирующий спондилит; - миокардит, перикардит; - перихолангит, фиброзирующий холангит; - аутоиммунная гемолитическая анемия; - спондилоартроз; - тромбоцитопения; - анемии и лимфомы; - билиарный цирроз.

Назовите характерные гистологические признаки болезни Крона: 434 8 2 4 1 2 3 4 - неспецифическое гнойное воспаление на дне и по краям язв; - появление лимфодных скоплений во всех слоях стенки кишки; - дилатация и склероз лимфатических сосудов; - переход хронического воспалительного процесса на брыжейку; - специфические гранулёмы в краях и дне язвы; - гигантоклеточная реакция в слизистой оболочке; - лимфангиоэктазы; - специфический мезаденит. Из каких видов клеток (двух) состоит гранулёма при болезни Крона: 435 4 2 2 1 2 - эпителиодных; - гигантских клеток Пирогова-Лангханса; - цилиндрических; - звёздчатых.

Укажите наиболее часто встречающиеся процессы, лежащие в основе мальаб-сорбции: 436 8 2 4 1 2 3 4 - спру; - регионарный энтерит; - хронический панкреатит; - вирусный энтерит; - авитоминозы C и D; - неспецифический язвенный колит; - острый панкреатит; - бактериальный энтероколит.

Назовите виды клеток, покрывающих ворсины кишечника при СПРУ: 437 6 2 3 1 2 3 - каёмчатые; - бокаловидные; - аргентофинные; - лимфоидные; - ксантомные; - полинуклеарные.

Укажите органы, вовлекающиеся в патологический процесс при болезни Уиппла: 438 8 2 4 1 2 3 4 - лимфотические узлы, селезенка; - сердце и склетные мышцы; - печень, почки; - центральная нервная система; - вегетативная нервная система; - мочеполовая система; - тонкий и толстый кишечник; - дыхательные пути и лёгкие.

Назовите характерные особенности идиопатического язвенного колита: 439 4 2 2 1 2 - язвенный процесс преобладает в прямой и сигмовидной кишке; - процесс локализуется в пределах слизистой и подслизистой оболочек; - преобладание процесса в слепой, восходящей и поперечноободочной кишке; - диффузное распространение на всю тощщую кишку.

Укажите морфологические изменения в острой стадии идиопатического язвенного колита: 440 6 2 3 1 2 3 - отёк и гиперемия слизистой оболочки; - мелкие кровоизлияния; - эрозия и гноящиеся язвы; - деформация стенки кишки; - образование трещин и свищей; - параректальные абсцессы.

Назовите морфологические изменения, наблюдающиеся в хронической стадии неспецифического язвенного колита: 441 8 2 4 1 2 3 4 - разрастание фиброзной ткани с уплотнением стенки кишки; - деформация, укорочение стенки кишки; - образование трещин и свищей в прямой кишке; - образование параректальных абсцессов и ректовагинальных свищей; - гиперемия и отёк; - кровоизлияния в слизистую; - эрозии; - гноящиеся язвы.

Укажите факторы риска установленные экспериментальными исследованиями, влияющие на развитие рака: 442 8 2 4 1 2 3 4 - употребление в большом количестве говядины и животного жира; - появление в большом количестве анаэробной микрофлоры в толстой кишке; - дефицит в диете клетчатки; - возможный дефицит микроэлементов и витаминов А, С и Е, являющихся противораковыми витаминами; - употребление в большом количестве баранины и животного жира; - шигеллёз; - дефицит в диете белков; - дефицит витаминов группы A,B и D. Назовите виды острого аппендицита в зависимости от характера и глубины поражения: 443 6 2 3 1 2 3 - простой; - поверхностный; - деструктивный; - диффузный; - очаговый; - апостематозный.

Укажите осложнения острого аппендицита: 444 6 2 3 1 2 3 - разлитой перитонит; - образование периаппендикулярных абсцессов; - образование абсцессов в печени; - асцит; - метастатические абсцессы во внутренних органах; - абсцессы в селезёнке.

Укажите характерные признаки гепатита, вызванного вирусом В: 445 8 2 4 1 2 3 4 - вызывается ДНК содержащим вирусом с длительный инкубационный период (от 45 дней до 6 месяцев); - носительство вируса и хронизация процесса (появление иммуноглобулина G через 6-18 месяцев, персистенция НВs Аg антигена); - передача парентеральным путем (инъекции, переливание крови, хирургические манипуляции), половым и трансплацентарно; - массивные некрозы печени; - РНК содержащим вирусом с коротким инкубационным периодом; - исключительно острый процесс; - пути передачи парентерально трасплацентарно,половой,фекальный; - массивная жировая дистрофия печени.

Назовите характерные признаки гепатита, вызываемого вирусом А: 446 8 2 4 1 2 3 4 - вызывается РНК содержащим вирусом; - носительство вируса и хронизация процесса не наблюдаются; - передача исключительно фекально-оральным путём; - массивные некрозы печени образуются редко; - вызывается ДНК содержащим вирусом; - склонность к носительству и хронизации; - распространяется с калом, мочой, слюной, семенной жидкостью; - характерен коагуляционный некроз гепатоцитов.

Укажите характерные признаки гепатита С: 447 6 2 3 1 2 3 - вызывается односпиральным РНК вирусом; - передается в 90%парентерально (переливания, гемодиализ, пересадка); - клинически протекает легко,но имеет большую склонность к хронизации и является причиной гепатоцеллюлярного рака; - вызывается ДНК вирусом; - передаётся фекально-оральным путём передачи; - протекает тяжело, молниеносно.

Назовите характерные признаки гепатита D: 448 6 2 3 1 2 3 - вызывается РНК вирусом, содержащим НBs Аg антиген, необходимый для его репликации; - вызывает гепатит только в присутствии вируса гепатита В; - чаще наблюдается у наркоманов и больных, перенесших многократную трансфузию крови; - вызывается ДНК вирусами с HBs антигеном; - вызывается гепатит только в присутствии вирусов А и В; - чаще развивается у детей.

Укажите характерные признаки гепатита, вызываемого вирусом Е: 449 8 2 4 1 2 3 4 - острое течение, отсутствие хронизации; - передача фекально-оральным путем; - возможна молниеносная форма с летальным исходом у беременных женщин; - вызывается односпиральным РНК вирусом; - типичное носительства и хронизация процесса; - пути передачи парентеральным, трансплацентарным, половым; - хроническое течение у ослабленных больных; - вызывают ДНК вирусами.

Укажите признаки гистологических изменений в печени при остром гепатите: 450 8 2 4 1 2 3 4 - относительно диффузное повреждение гепатоцитов; - очаговые (пятнистые) некрозы групп гепатоцитов или отдельных клеток; - реакция купферовских клеток и воспалительная; - регенерация клеток в фазе выздоровления; - локальный характер поражения; - некрозы гепатоцитов не характерны; - лейкоцитарная инфильтрация вокруг желчных протоков; - диспластические изменения гепатоцитов.

Назовите микроскопические изменения в печени при хроническом алкоголизме: 451 8 2 4 1 2 3 4 - набухание и некроз гепатоцитов; - нейтрофильная реакция в зоне некроза и вокруг; - наличие алкогольного гиалина в гепатоцитах (тельца Маллори); - образование коллагена вокруг центральной вены; - вакуольная дистрофия гепатоцитов; - лимфо-плазмоцитарная инфильтрация портальных трактов; - тельца Каунсильмена; - холестаз.

Назовите морфологические (микроскопические) признаки неонатального гепатита: 452 8 2 4 1 2 3 4 - выраженный холестаз; - некроз гепатоцитов; - мононуклеарная воспалительная реакция; - наличие ШИК - положительных включений в гепатоцитах; - отсутствие холестаза; - мелкокапельная дистрофия гепатоцитов с инфильтрацией; - инфилтрация сегментоядерных лейкоцитов; - наличие гиалиновых включений в гепатоцитах.

Назовитеанатомические изменения печени при алкогольном пиррозе в ранней стадии: 453 6 2 3 1 2 3 - цвет ржавато-коричневый; - поверхность сальная; - на разрезе микронодулярное строение. - бледно-желтая; - поверхность тусклая; - на разрезе макронодулярное строение.

Назовите анатомические измечения в печени при портальном циррозе: 454 6 2 3 1 2 3 - размер уменьшен; - консистенция плотная; - на разрезе мелкобугристая (микронодулярный цирроз). - размеры увеличены; - консистенция эластичная; - на разрезе крупно-бугристая.

Укажите основные гистологические типы первичного рака печени: 455 6 2 3 1 2 3 - гепатоцеллюлярный (80%); - холангиоцеллюлярный (20%); - смешанный (очень редкий); - плоскоклеточный; - аденокарцинома; - скирр.

Назовите анатомические разновидности рака печени: 456 6 2 3 1 2 3 - дифузная; - узловая; - массивная; - центральная; - периферическая; - смешанная.

Назовите виды портальной гипертензии в зависимости отлокализации и характера процесса: 457 8 2 4 1 2 3 4 - надпечёночная; - внутрипечёночная; - внепечёночная; - смешанная; - гемолитическая; - гемостатическая; - очаговая; - диффузная.

Назовите причины печеночной недостаточности: 458 6 2 3 1 2 3 - хронические вирусные гепатиты; - массивныйнекрозпечени (отравление промышленными ядами, лекарствами, алкалоидами растительного присхождения); - циррозы печени; - острые вирусные гепатиты; - жировая дистрофия печени; - опухоли печени.

Укажите структурные изменения желчного пузыря при хроническом холецистите: 459 8 2 4 1 2 3 4 - пузырь сморщен; - стенка плотная, склерозированная; - мононуклеарная инфильтрация слизистой; - изъязвление редко; - пузырь увеличен; - стенка отечная; - лекоцитарная инфильтрация слизистой; - некроз стенки.

Назовите характерные признаки рака внепечёночных желчных путей и фатерова соска: 460 8 2 4 1 2 3 4 - встречается преимущественно у мужчин; - чаще всего встречается рак общего желчного протока (особенно нижней его части); - быстро развивается механическая желтуха и печёночная недостаточность; - метастазирует чаще в портальные лимфоузлы; - втречается преимущественно у женщин; - чаще всего встречается рак стенки желчного пузыря; - желтуха не характерно; - метастазирует чаще в брыжеечные лимфоузлы.

Укажите характерные признаки острого панкреатита: 461 8 2 4 1 2 3 4 - острое внезапное начало; - очаги деструкции паренхимы; - очаги ферментативного жирового некроза под капсулой железы и вокруг неё; - разрыв сосудов; - медленное начало; - очаги воспаленияпаренхимы; - очаги дисплазии; - склероз сосудов.

Назовите причины смерти при остром панкреатите: 462 8 2 4 1 2 3 4 - шок; - перитонит; - вторичный абдоминальный сепсис; - респираторный дистресс синдром; - печеночно-почечная недостаточность; - синдром Маллори-Вейса; - абдоминальные кровотечения; - анемия.

Назовите серьёзные факторы риска развития хронического панкреатита: 463 8 2 4 1 2 3 4 - алкоголизм; - болезни билиарного тракта; - гиперкальциемия; - гиперлипопротеинемия; - курение; - болезни печени; - гипокальцемия; - гиполипопротеинемия.

Укажите варианты хронического панкреатита по характеру структурных изменений: 464 4 2 2 1 2 - кальцифицированный панкреатит; - хронический обструктивный панкреатит; - некротический панкреатит; - экссудативный панкреатит.

Назовите особенности рака поджелудочной железы: 465 6 2 3 1 2 3 - чаще аденокарцинома,возникающая из эпителия выводных протоков железы; - в 2-3 раза чаще встречается у мужчин в возрасте 60-80лет, курящих, больных сахарным диабетом; - механическая желтуха (симптом Курвуазье); - чаще плоскоклеточный рак; - чаще встечается у женщин в пожилом возрасте; - гемолитическая желтуха.

Укажите группы болезни полового члена: 466 4 2 2 1 2 - аномалии развития; - опухоли; - гипертрофический; - атрофический.

Назовите патологические процессы яичек: 467 10 2 5 1 2 3 4 5 - пороки развития; - атрофия, гипертрофия; - нарушение кровообращения; - воспаление; - опухоли; - метаплазия; - амилоидоз; - гиалиноз; - регенерация; - фиброз.

Назовите причины постнатальной атрофии яичек: 468 8 2 4 1 2 3 4 - голодание; - задержка в паховом канале; - интоксикация; - сдавление опухолью; - ожирение; - алькологолизм; - курение; - физическая активность.

Назовите осложнений крипторхизма: 469 8 2 4 1 2 3 4 - атрофия яичка; - перекрут яичка или ущемление яичка; - паховая грыжа; - стерильность; - гипертрофия яичка; - заворот яичка; - гиперплазия яичка; - брющинская грыжа.

Укажите причины вторичного орхита: 470 10 2 5 1 2 3 4 5 - пневмонии; - скарлатина; - брюшной тиф; - ветряная оспа, эпид паротит; - туберкулёз, сифилис; - стоматит; - дифтерия; - амебиаз; - остеомиелит; - ревматизм и ревматический артрит.

Назовите виды простатитов: 471 6 2 3 1 2 3 - острый - хронический; - специфический; - смешанный; - гангренозный; - геморрагический.

Укажите виды аденомы (узловатой гиперплазии): 472 6 2 3 1 2 3 - железистая; - фиброзно-мышечная; - смешанная; - слизистая; - лобулярная; - центральная.

Назовите осложнение прогрессирующей аденомы простаты: 473 8 2 4 1 2 3 4 - цистит; - пиелонефрит; - гидронефроз; - острая задержка ночи; - уретрит; - гломерулонефрит; - малигнизация и рак; - изъязвление с кровотечением.

Назовите частые опухоли вульвы: 474 8 2 4 1 2 3 4 - кондиломы; - болезнь Педжета; - карцинома in situ (Боуэна); - инвазивный рак; - полипы; - болезнь Деркума; - десмоид; - лимфогранулематоз.

Укажите врожденные аномалии вагины: 475 8 2 4 1 2 3 4 - анаплазия; - полное отсутствие перегородки; - удвоение; - кисты протоков Гартнера; - гиперплазия; - метаплазия; - облитерация; - фиброз протоков Гартнера.

Назовите наиболее частых возбудителей вульвовагинита: 476 10 2 5 1 2 3 4 5 - вирус простого герпеса; - гонококк; - трихомонады; - кандида; - хламидии; - стафилококки и стрептококки; - эхинококк; - аденовирус; - микобактерии; - палочки Эберта.

Укажите виды морфологических изменений при эрозии шейки матки: 477 4 2 2 1 2 - истинная - дефект с грануляциями; - ложная - метаплазия плоского эпителия в цилиндрический; - нагноение с последующим фиброзом; - атрофия и гипертрофия эпителия.

Назовите наиболее частые виды опухолей шейки матки: 478 4 2 2 1 2 - полипы; - рак; - папиллома; - саркома.

Укажите основные этиологические факторы рака шейки матки: 479 4 2 2 1 2 - вирус простого герпеса; - вирус папилломы человека; - вирус Эпштейна-Барра; - вирус краснухи.

Назовите стадии развития рака шейки матки: 480 8 2 4 1 2 3 4 - I ст. - лёгкая дисплазия эпителия или плоская кондилома; - II ст. - прогрессия диплазии, митозы нормальные, в базальном слое; - III ст.- выраженная дисплазия, клеточный атипизм, патологические митозы во всех слоях эпителия, внутриэпителиальный рак; - IV ст.- инвазивный рак; - I ст. - умеренный дискератоз; - II ст. - выражены дискератоз и паапилломатоз; - III ст. - выраженная дисплазия, лекоплазия, метаплазия; - IV ст. - малигнизация.

Укажите признаки аденомиоза: 481 4 2 2 1 2 - между мышечными пучками миометрия - гнёзда эндометриальной стромы или железы; - кровь, гемосидерин отсутствуют; - эндометриальные железы в серозной оболочки; - обязательное наличие крови и гемосидерина.

Назовите типы гиперплазии эндометрия: 482 6 2 3 1 2 3 - кистозная (простая); - аденоматозная; - атипическая; - гиперпластическая; - смешанная; - узловатая.

Укажите наиболее часто встречающиеся опухоли эндометрия и миометрия: 483 6 2 3 1 2 3 - полипы; - лейомиома; - рак эндометрия; - папиллома; - рабдомиома; - аденома эндометрия.

Назовите микроскопические признаки лейомиомы: 484 6 2 3 1 2 3 - переплетающиеся пучки гладкомышечных клеток; - очаги фиброза, кальцификаты; - некрозы, кровоизлияния; - узловатое расположение поперечно-полосатых мыщц; - атипизм рабдомиоцитов; - лейкоцитарная инфильтрация.

Укажите гистологические виды рака эндометрия : 485 8 2 4 1 2 3 4 - рак 'на месте'; - аденокарцинома; - аденоакантома; - аденоплоскоклеточный рак; - аденомиома; - эндометриоидный рак; - Скирр; - плоскоклеточный рак.

Назовите осложнения сальпингита: 486 4 2 2 1 2 - гидросальпингит; - облитерация труб - стерильность; - метроэндометрит; - гематосальпингит.

Укажите причины синдрома поликистоза: 487 6 2 3 1 2 3 - избыток эстрогенов; - избыток андрогенов; - множественные фолликулярные кисты; - дефицит эстрогенов; - дефицит андрогенов; - дермоидные кисты.

Назовите основные клинико-морфологические проявления склерокистоза яичников: 488 8 2 4 1 2 3 4 - бесплодие; - олигоменорея; - гирсутизм; - ожирение; - недоношивание; - полименорея; - железистая гиперплазия эндометрия; - похудание.

Укажите морфологические изменения в яичниках при склерокистозе: 489 6 2 3 1 2 3 - увеличены в размерах; - плотная консистенция; - кисты выстланы фолликулярым эпителием; - уменьшение в размерах; - дряблые; - без кист эпителиальной выстелки.

Назовите основные виды эпителиальных опухолей яичника: 490 8 2 4 1 2 3 4 - муцинозные; - эндометриоидные; - светлоклеточные; - опухоль Бреннера; - тератома; - дисгерминома; - хорионкарцинома; - опухоль эндодермального синуса.

Укажите виды герминогенных опухолей яичника: 491 8 2 4 1 2 3 4 - тератомы (зрелые и незрелые); - дисгерминома; - опухоль эндодермального синуса; - хорионкарцинома; - эндометриоидные; - муцинозные; - цистоаденомы; - фолликулярные.

Назовите микроскопические признаки беременности: 492 4 2 2 1 2 - ворсины хориона; - децидуальные клетки; - гиперплазия желез эндометрия; - гипертрофия мышечных волокон и стеноз сосудов миометрия.

Укажите макрои микроскопические признаки пузырного заноса: 493 6 2 3 1 2 3 - ворсины хориона кистозно расширены; - хорионический эпителий обычный или атипичный; - строма ворсин лишена сосудов; - некроз эпителия ворсин; - кистозное расширение межворсинчатых пространств; - гиперплазия сосудов ворсин.

Назвите признаки склерозирующего аденоза: 494 8 2 4 1 2 3 4 - обычно односторонний процесс; - интралобулярный фиброз; - пролиферация желёз и протоков (аденоз); - двуслойная эпителиальная выстилка; - обязательно двустороный процесс; - диффузный фиброз; - облитерация желез и протоков; - инвазия эпителия.

Укажите морфологические признаки аденомы гипофиза с гиперфункцией: 495 10 2 5 1 2 3 4 5 - мягкая консистенция; - красно-бурый цвет; - некрозы; - кровоизлияния; - мономорфность опухолевых эпителиальных клеток; - плотная консистенция; - серый цвет; - фиброз; - ишемия ткани; - вакуолизация цитоплазмы аденоцитов.

Назовите клинико-морфологические проявления гиперфункции пролактиномы (ацидофильной аденомы): 496 8 2 4 1 2 3 4 - аменорея; - олигоменорея; - галакторея; - импотенция у мужчин; - увеличение количества соедениптельной ткани в молочной железе; - гиперменорея; - нарушение выхода секрета из-за облитерации концевых отделов молочных желез; - диспропорции в расположении.

Укажите характерные проявления акромегалии: 497 10 2 5 1 2 3 4 5 - возникает у лиц среднего возраста; - рост соединительной, хрящевой и костной тканей; - укрупняются черты лица; - увеличиваются вразмерах уши, надбровные дуги, кисти, стопы; - утолщаются кости черепа, нижней челюсти. - возникает в препубертатном периоде; - чрезмерный рост тела, конечностей; - сахарный диабет; - увеличение размера внутренных органов; - нейромышечные нарушения.

Назовите микроскопические изменения при акромегалии в костях и мышцах: 498 6 2 3 1 2 3 - перестройка с увеличением остеонов; - пролиферация и дистрофия в суставных хрящах; - атрофия мышц; - перестройка кости с пребладанием грубоволокнистой костной ткани; - метаплазия хрящевой ткани в костную; - гипертрофия мышц.

Укажите морфологические признаки синдрома Шихена: 499 6 2 3 1 2 3 - некроз в гипофизе; - кровоизлияния в гипофизе; - инфаркт гипофиза; - гиперплазия аденогипофиза; - стаз; - гематома.

Назовите причины несахарного диабета: 500 6 2 3 1 2 3 - аденомы передней доли гипофиза; - метастазы рака; - сифилитические гуммы; - аденома гипоталамуса; - инфаркт; - СПИД. Укажите признаки диффузного коллоидного зоба: 501 8 2 4 1 2 3 4 - равномерное увеличение железы; - уплотнение; - крупные заполненные коллоидом фолликулы; - эпителий выстилающий фолликулы - кубический, цилиндрический, с выростами в просвет; - неравномерное увеличение железы; - размягчение; - очень мелкие фолликулы; -эпителий фолликулов уплощен.

Назовите признаки узловатого коллоидного зоба: 502 6 2 3 1 2 3 - увеличение железы асимметричное; - поверхность узловатая, узлы без капсулы; - очаги кровоизлиний и рубцовой ткани; - увеличение железы симметричное; - узлы грубые с капсулой; - образование кист.

Укажите основные симптомы базедовой болезни: 503 6 2 3 1 2 3 - гипертиреоз; - инфильтративная офтальмопатия; - инфильтративная дерматопатия; - эутиреоз; - сдавление трахеи; - сдавление пищевода.

Укажите макроизменения щитовидной железы при базедовой болезни: 504 6 2 3 1 2 3 - диффузное и симметричное увеличение размеров; - красновато-коричневый цвет на разрезе; - консистенция мышцы; - ассиметричность, узловатость; - серовато-желтый цвет на разрезе; - консистенция хряща.

Укажите морфологические изменения в тканях, приводящие к офтальмои дерматопатии: 505 6 2 3 1 2 3 - отложение мукополисахаридов; - диффузная инфильтрация лимфоцитами; - отёк и набухание; - отложение фибрина; - диффузная инфильтрация моноцитами; - фиброз.

Назовите морфологические изменения в щитовидной железе при кретинизме: 506 8 2 4 1 2 3 4 - атрофия; - кисты; - кальцификация; - узловатый зоб. - гиперплазия фолликул; - инфаркт; - гиалиноз; - диффузный зоб.

Укажите основные клинико-анатомические проявления кретинизма: 507 4 2 2 1 2 - гипертрофия аденогипофиза; - атрофия половых желёз; - гипоплазия аденогипофиза; - раннее половое созревание.

Назовите клико-анатомические проявления нервной формы кретинизма: 508 6 2 3 1 2 3 - нарушения речи и слуха (глухонемота); - снижение интеллекта; - нервно-мышечные расстройства (атаксия); - немота; - ступор; - судороги.

Укажите патологичекие изменения, характерных для тиреоидита Хашимото: 509 8 2 4 1 2 3 4 - замещение паренхимы лимфои плазмоцитами, иммунобластами, макрофагами; - образование лимфатических фолликулов со светлыми центрами; - изолированные фолликулы железы с деструкцией; - крупноклеточная трансформация фолликулярного эпителия; - замещение паренхимы макрофагам; - лимфоидные фолликулы с темнем центром; - гиперплазия фолликулярного эпителия; - трансформация фолликулярного эпителия.

Назовите морфологические изменения щитовидной железы при подостром грануле матозном тиреоидите: 510 8 2 4 1 2 3 4 - разрывы фолликулов, их некрозы; - неспецифические гранулёмы; - гигантские клетки инородных тел вокруг коллоида; - фиброз. - гиперплазия фолликул; - отсутсвие гранулёмы; - лимфоидная инфильтрация стромы; - гиалиноз.

Укажите макроскопические изменения костей при костной форме паращитовидной остеодистрофии: 511 8 2 4 1 2 3 4 - деформация трубчатых и плоских костей; - плоские кости режутся ножом; - на разрезе бурого цвета; - полости заполенные кровью. - деформация исключительно плоских костей; - кости замещаются хрящом; - на разрезе цвет рыбьего мяса; - с очагами некроза.

Назовите внекостные изменения при паратиреоидной остеодистрофии: 512 6 2 3 1 2 3 - отложения солей кальция в ЖКТ; - отложение солей кальция в лёгких; - отложение солей кальция в почках. - отложения солей кальция в миокарде; - отложение солей кальция в стенках сосудов; - отложение солей кальция в печени.

Укажите морфологические изменения в гипофизе при синдроме Кушинга: 513 8 2 4 1 2 3 4 - гиалиновая дегенерация в базофилах; - уменьшение цитоплазматических гранул, содержащих АКТГ; - базофильная аденома гипофиза; - гиперплазия кортикотропоцитов. - гиалиновая дегенерация в эозинофилах; - увеличение цитоплазматических гранул, содержащих АКТГ; - эозинофильная аденома гипофиза; - гипоплазия кортикотропоцитов.

Назовите изменения в надпочечниках при гипофизарном и паранеопластическом вариантах синдрома Кушинга: 514 6 2 3 1 2 3 - узелковая гиперплазия коры надпочечников; - увеличение массы надпочечников в 2 -3 раза; - гиперплазия клеток в сетчатой и пучковой зоне. - атрофия коры надпочечников; - уменьшение массы надпочечников в 2 -3 раза; - гипоплазия клеток в сетчатой и пучковой зоне.

Укажите проявления гиперальдостеронизма, связанные с нарушением электролитного баланса: 515 4 2 2 1 2 - гипокалиемия; - гипернатриемия. - гиперкалиемия; - гипонатриемия.

Назовите проявления первичного альдостеронизма: 516 10 2 5 1 2 3 4 5 - гипокалиемия; - гипернатриемия; - гипертензия; - низкий уровень плазменного ренина; - мышечная слабость; - гиперкалиемия; - гипонатриемия; - гипотензия; - высокий уровень плазменного ренина; - мышечный гипертонус.

Укажите морфологические изменения в надпочечниках при болезни Аддисона: 517 8 2 4 1 2 3 4 - уменьшение объёма и массы; - истончение коры надпочечников; - мозговой слой сохранён; - атрофия и деструкция адреналовых клеток; - увеличение объёма и массы; - гипертрофия коры надпочечников; - мозговой слой разрушен; - гиперплазия адреналовых клеток.

Назовите клинико-морфологические проявления Аддисоновой болезни: 518 8 2 4 1 2 3 4 - похудание, слабость и физическая утомляемость; - пигментация кожи; - гипогликемия; - гипотония, уменьшение сердца; - гипертонус, ожирение; - очаговая депигментация кожи; - гипергликемия; - гипертрофия сердца с гипертензией.

Укажите опухоли мозгового слоя надпочечников: 519 4 2 2 1 2 - феохромоцитома; - нейробластома; - аденома; - нейрофиброма.

Назовите характерные признаки феохромоцитомы: 520 8 2 4 1 2 3 4 - чаще у молодых или среднего возраста женщин; - из хромофильных клеток, располагающихся гнёздами, трабекулами или солидно; - окружена капсулой; - серо-коричневого цвета с кистозной дегенерацией; - чаще у мужчин молодого возраста; - из клеток сетчатой зоны; - исключительно доброкачественный; - желто-красного цвета с кистами.

Укажите основные этиопатогенетические факторы инсулинзависимого диабета: 521 6 2 3 1 2 3 - генетические (генетически детерминированный); - вирусные инфекции; - аутоиммунные реакции; - связь с полом; - бактериальная и паразитарная инфекция; - иммунодефициты.

Назовите вирусные инфекции, играющие роль в развитии диабета I типа (инсулинзависимого): 522 10 2 5 1 2 3 4 5 - инфекционный мононуклеоз; - инфекция, вызванная вирусом Коксаки; - паротит, корь; - цитомегаловирусная; - краснуха; - вирус герпеса; - лимфотропные вирусы; - стрептококки, стафилококки; - микобактерии; - диплобациллы.

Укажите непосредственные причины сахарного диабета I типа: 523 4 2 2 1 2 - редукция бетаклеток; - полное отсутствие инсулина; - недостаток секреции инсулина при нагрузке глюкозой; - резистентность ткани к инсулину.

Назовите диабетогенные свойства глюкагона, играющий роль в патогенезе сахарного диабета I типа: 524 8 2 4 1 2 3 4 - подавляет образование гликогена; - способствует гликогенолизу; - стимулирует липолиз; - способствует образованию кетоновых тел. - стимулирует образование гликогена; - подавляет гликогенез; - подавлает липолиз; - снижает способность и образованию кетоновых тел.

Укажите характеристику инсулиннезависимого сахарного диабета (II - тип): 525 4 2 2 1 2 - замедление или недостаточная секреция инсулина при нагрузке глюкозой; - резистентность тканей к инсулину. - редукция (-клеток; - полное отсутствие инсулина.

Назовите морфологические изменения поджелудочной железы при сахарном диабете (I -тип): 526 8 2 4 1 2 3 4 - дегрануляция (-клеток; - накопление гликогена в (-клетках; - лимфоидная инфильтрация островков; - замещение островков амилоидом. - жировые гранулы в (-клетках; - жировое накопление в (-клетках; - нейтрофильная инфильтрация островков; - замещение жировой клетчаткой.

Укажите осложнения, связанные с диабетической нефропатией: 527 8 2 4 1 2 3 4 - абсцессы почек; - некротический папилит; - острая почечная недостаточность; - уремия; - пиелонефрит; - нефролитиаз; - гидронефроз; - перинефрит.

Назовите проявления сндрома Киммельстила-Уилсона при сахарном диабете: 528 6 2 3 1 2 3 - протеинурия; - отёки; - гипертензия. - гематурия; - отёки и слоновость; - гипотензия.

Назовите характерные особенности остеопороза: 529 6 2 3 1 2 3 - уменьшение костного вещества; - снижение плотности кости; - уменьшение механической упругости кости; - увеличение костного вещества; - увеличение плотности кости; - повышение механической упругости кости.

Укажите основные виды вторичного остеопороза в зависимости от причины: 530 6 2 3 1 2 3 - остеопороз, связанный с синдромом мальабсорбции и с алиментарным дефицитом белка; - остеопороз, наблюдаемый при различных эндокринопатиях (синдром Кушинга, гиперпаратиреоз); - остеопороз, обусловленный длительной иммобилизацией кости; - остеопороз связанный с развитием опухоли в головном мозгу; - осеопороз наблюдаемый при разлычных инфекциях; - остеопороз обусловленный ожирением.

Назовите основные структурные изменения при остеопорозе: 531 6 2 3 1 2 3 - расширение гаверсовых каналов; - спонгизация кортикального слоя кости; - истощение костных перекладин губчатого вещества; - сужение Гаверсова канала; - кальцификация кортикального слоя кости; - утолщение костных перекладин губчатого вещества.

Укажите основные черты болезни Педжета (деформирующий остит): 532 6 2 3 1 2 3 - дисплазия кости; - усиленная деструкция кости; - замещение кости неполноценным мягким слабоминерализованным матриксом; - аплазия кости; - прекращение деструкции кости; - замещение кости хрящевой тканью.

Назовите факторы, имеющие значение в генезе болезни Педжета: 533 4 2 2 1 2 - генетический дефект в метаболизме соединительной ткани; - вирусная инфекция; - воспалительная реакция в соединительной ткани; - бактериальная инфекция.

Укажите основные кости, поражающиеся при общем остеопорозе (полиоссальная форма): 534 8 2 4 1 2 3 4 - позвоночный столб; - крестец; - бедренная кость; - большеберцовая кость; - пястные кости; - плюсневые кости; - лучевая кость; - малоберцовая кость.

Назовите основные стадии деформирующего остита: 535 6 2 3 1 2 3 - начальная, остеолитическая; - стадия сочетания интенсивно протекающего остеолитического и остеобластического процессов; - финальная, склеротическая стадия; - начальная склеротическая; - стадия остеопороза; - стадия остеолизиса.

Укажите основные черты фиброзной остеодисплазии: 536 4 2 2 1 2 - очаговое нарушение созревания костной ткани; - очаговое замещение кости фиброзной тканью; - созревание хрящевой ткани; - очаговое замещение кости мышечной тканью.

Назовите основные источники инфицирования при негематогенном остеомиелите: 537 4 2 2 1 2 - открытый перелом кости; - наличие гнойного очага в соседних тканях и органах; - закрытый перелом кости; - наличие фиброза в соседних тканях и органах.

Укажите характерные структурные признаки остеоид-остеомы: 538 8 2 4 1 2 3 4 - имеет вид узла овальной или округлой формы диаметром до 1 см.; - отличается красно-бурым цветом; - вокруг опухоли выявляется зона склероза; - микроскопически представлена большим числом анастомозирующих мелких остеоидных и слабо обызвествленных костных балочек; - имеет вид цветной капусты; - отличается белым цветом; - вокруг опухоли выявляется остеопороз; - микроскопически представлен костными балочками, сильно петрифицированных.

Назовите виды артритов в зависимости от этиологии: 539 4 2 2 1 2 - инфекционные; - артриты, в основе которых лежат дистрофические процессы; - токсические; - артериты, в основе которых лежат ишемические процессы.

Укажите основные факторы, имеющие значение в развитии остеоартритов: 540 4 2 2 1 2 - процессы изнашивания хряща, наблюдаемые с возрастом; - повреждение ткани иммунной природы; - процессы изнашивания костной ткани; - повреждение ткани воспалительной природы.

Назовите основные источники развития опухолей суставов: 541 6 2 3 1 2 3 - апоневрозы; - сухожилия и сухожильные влагалища; - фасции; - гиалиновый хрящ; - хрящевая ткань; - эпифизы костей.

Укажите клинико-анатомические особенности синовиальной саркомы: 542 6 2 3 1 2 3 - преимущественная локализация в бедре; - быстрый рост; - повторные рецидивы; - преимущественная локализация в позвоночном столбе; - медленный рост; - отсутствие рецидивов.

Назовите процессы, характерные для мышечной дистрофии (миопатии, миотонии): 543 4 2 2 1 2 - прогрессирующая атрофия мышц; - дегенерация миоцитов; - прогрессирующий склероз мышц; - жировая дистрофия миоцитов.

Укажите характерные структурные изменения при мышечной дистрофии: 544 10 2 5 1 2 3 4 5 - уменьшение в объеме и уплотнение мышц; - бурый цвет мышц; - вакуольная дистрофия; - фрагментация цитоплазмы; - сморщивание сарколеммы; - увеличение мышц в объёме; - белый цвет мышц; - жировая дистрофия; - цитолиз; - набухание сарколеммы.

Назовите основные изменения при миастении: 545 8 2 4 1 2 3 4 - резкое уменьшение числа ацетилхолиновых рецепторов; - наличие в крови иммуноглобулинов G, направленных против ацетилхолиновых рецепторов; - появление в крови сенсибилизированных Т-лимфоцитов; - гиперплазия тимуса с образованием в мозговом веществе герминативных фолликулов; - гипертрофия ацетилхолиновых рецепторов; - гипоплазия тимуса; - исчезновение в крови иммуноглобулинов G направленных против ацетилхолиновых рецепторов; - появление в крови естественных киллеров.

Назовите причины ишемической энцефалопатии,возникающей при хроническом нарушении кровообращения: 546 6 2 3 1 2 3 - атеросклероз; - гипертоническая болезнь; - нарушение венозного оттока; - болезнь Педжета; - болезнь Такаясу; - нарушение лимфообращения в головном мозге.

Укажите основные морфологические признаки ишемической энцефалопатии: 547 8 2 4 1 2 3 4 - атрофия коры; - набухание нервных клеток; - пикноз нейронов; - развитие глиоза на месте погибших нейронов; - гипертрофия коры; - гиперплазия нейронов; - гипертрофия нейронов; - образование кист на месте погибших нейронов.

Назовите основные зоны локализации приобретённых аневризм в головном мозге: 548 6 2 3 1 2 3 - базальные ганглии; - варолиев мост; - полушария мозжечка; - червь мозжечка; - продолговатый мозг; - зрительный бугор.

Укажите основные формы менингита: 549 6 2 3 1 2 3 - острый пиогенный менингит бактериальной природы; - острый лимфоцитарный менингит вирусной природы; - хронический менингит (бактериальной или грибковой природы); - острый гнилостный менингит; - острый плазмоцитарный менингит; - хронический менингит иммунной природы.

Назовите основные морфологические изменения при гнойном менингите: 550 4 2 2 1 2 - набухание и полнокровие головного и спинного мозга; - появление в субарахноидальном пространстве экссудата, содержащего большое количество нетрофилов и фибрина; - атрофия головного и спинного мозга; - появление в субарохноидальном простарнстве экссудата содержащего плазмоциты.

Укажите основных возбудителей лимфоцитарного менингита: 551 6 2 3 1 2 3 - вирусы Коксаки; - вирусы Эпштейна-Барра; - вирусы простого герпеса; - вирус кори; - вирус эпидемического паротита; - вирус гепатита В. Назовите основные морфологические признаки лимфоцитарного менингита: 552 6 2 3 1 2 3 - отёк и гиперемия мягких мозговых оболочек; - единичные кровоизлияния; - образование серозного экссудата; - ишемия мягких мозговых оболочек; - очаги инфильтрации нейтрофилами; - инфильтрация мягких мозговых оболочек.

Укажите основных возбудителей хронического менингита: 553 8 2 4 1 2 3 4 - туберкулёзная палочка; - бледная трепонема; - бруцелла; - грибы (кокцидии, кандида); - кишечная палочка; - амёба; - риккетсии; - вирусы.

Назовите основные патологические процессы, способствующие развитию абсцесса мозга: 554 4 2 2 1 2 - мастоидит; - травма мозга; - тонзиллит; - флегмона бедра.

Укажите наиболее характерные гистологические признаки острой вирусной инфекции мозга: 555 8 2 4 1 2 3 4 - периваскулярная инфильтрация лимфоцитами, плазматическими клетками и макрофагами; - васкулит с некрозом сосудистой стенки; - образование глиальных узелков; - множество очагов некроза; - периваскулярная инфильтрация нейтрофилами; - атония сосудистой стенки; - пролиферация нейронов; - множество очагов кровоизлияния.

Назовите особенности прогрессирующей мультифокальнойлейкоэнцефалопатии: 556 6 2 3 1 2 3 - инфицирование олигодендроглиоцитов; - наличие очагов повреждения - полупрозрачных, сероватого оттенка, мягкой консистенции; - множество очагов демиелинизации разных по величине; - гипертрофия и гиперплазия олигодендроцитов; - наличие очагов фиброза; - множества образования кист.

Укажите характерные изменения в олигодендроглиоцитах при прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии: 557 6 2 3 1 2 3 - резкое увеличение ядер в размерах, форма их становится сферической; - появлениев ядрах телец в виде фиолетовых или раздельных гомогенных эозинофильных пятен; - образование причудливых гигантских астроцитов с гиперхромными ядрами неправильной формы, с разбросанными между ними фибриллярными астроцитами; - атрофия ядер; - появление в ядрах вирусных телец; - атрофия и гипоплазия астроцитов.

Назовите основные особенности дегенеративных болезней нервной системы: 558 4 2 2 1 2 - избирательное поражение, одной или более, функциональных систем нейронов; - симметричное прогрессирующее поражение центральной нервной системы; - поражение нейронов зрительных бугров; - симметричное поражение спинальных ганглиев.

Укажите основные черты паркинсонизма: 559 4 2 2 1 2 - гипертония мышц; - дрожательный гиперкинез; - гипотония мышц; - гипокинезия.

Назовите основные морфологические изменения при идиопатической болезни Паркинсона: 560 6 2 3 1 2 3 - депигментация чёрного вещества Земмеринга (substantia nigra) и бледного шара чечевичного ядра; - исчезновение нейронов, содержащих пигмент меланин; - появление в цитоплазме нейронов указанных субстанций эозинофильных включений округлой формы; - гиперпигментация чёрного вещества; - гиперплазия нейронов содержащих пигмент меланин; - появление в цитоплазме нейронов коры больших полушариев базофильных включений.

Назовите структурные компоненты бляшки рассеянного склероза: 561 6 2 3 1 2 3 - очаг демиелинизации; - пролиферирующие волокнистые астроциты; - пролиферирующие клетки глии; - очаг глиоза; - атрофия волокнистых астроцитов; - гипоплазия клеток глии.